采购公告
****拟进行眼科显微手术器械项目采购,特邀请有意向且符合条件的潜在供应商参与。
一、项目名称:****眼科显微手术器械采购项目
二、项目编号:****
三、项目地点:****(具体地点以采购人通知为准)
四、供货工期:合同签订后30个工作日内完成全部产品的送货、安装调试及验收,并交付给采购人正常使用。
五、采购方式:谈判采购
六、项目预算:人民币95000元(大写:玖万伍仟元整)。供应商报价不得超过此预算金额,否则按无效响应处理。
七、采购内容及要求:本次采购为眼科显微手术器械一批,供应商须对本项目全部采购内容进行完整响应,不得缺项、漏项、分项响应,否则视为无效响应。所有采购器械须符合国家、行业现行医疗器械相关标准、规范及质量要求,质量合格、性能稳定,满足医院临床手术使用需求,确保临床使用安全、有效。具体采购明细及技术参数要求如下:
| 品 名 |
单位 |
数量 |
用途 |
技术参数需求 |
| 前房冲洗器(I/A手柄) |
把 |
13 |
白内障手术 |
弯头2.2-2.8mm切口适应 O229T |
| 眼用注吸针(I/A针) |
根 |
13 |
白内障手术 |
|
| 劈核刀 |
把 |
13 |
白内障劈核(男氏钩) |
刀刃长1.8mm |
| 显微角膜剪 |
把 |
13 |
分离、剪切角结膜 |
湾钝头116mm |
| 显微平台镊 |
把 |
13 |
镊取、打结显微缝线 |
头宽0.3mm |
| 显微有齿镊 |
把 |
13 |
1*2齿 |
头宽0.3mm |
| 眼科剪(直) |
把 |
13 |
眼科小剪刀、非显微镜下分离组织、剪开粘贴膜 |
弯头剪 总长100mm |
| 撕囊镊 |
把 |
7 |
白内障手术2.2切口私囊镊 镊式手柄、弧形 |
总长105mm |
| 撕囊镊 |
把 |
6 |
弧形 1.8MM微切口专用 |
总长115 |
| 晶体镊 |
把 |
2 |
人工晶体植入 |
哈夫式手柄 总长125mm |
| 晶体调位钩 |
把 |
13 |
L、T型晶体调位钩 STaar晶体专用 |
L型8 T型4 STaar晶体专用1 |
| 角膜接触镜固定环 |
个 |
1 |
玻切手术接触镜固定 |
双攀带脚 |
| 玻切手术放大镜 |
套 |
1 |
玻切手术套镜 (8个) 平凹、凹凸、广视、双凹、20°圆棱30°圆棱、圆棱状双凹、50°圆棱 |
|
| 辅助夹持镊 |
把 |
1 |
反向镊、非眼内器械 |
1 |
| 碟型注射针(注射针头) |
个 |
1 |
玻切手术器械 |
23G |
| 碟型注射针(硅油针头) |
个 |
1 |
玻切术中硅油输注与取出 |
23G |
| 笛针 |
把 |
2 |
玻切笛针23G |
带硅胶140mm |
| 一次性玻切穿刺刀 |
把 |
2 |
23G穿刺刀 |
23G |
| 眼科显微器械手柄 (万向手柄) |
把 |
2 |
玻璃体视网膜手术器械手柄 |
|
| 眼内异物镊 |
把 |
2 |
玻璃体视网膜手术23G |
3爪1 2爪1 |
| 眼内剪(直) |
把 |
1 |
玻璃体视网膜手术23G |
直尖剪刀 |
| 眼内剪(弯) |
把 |
1 |
玻璃体视网膜手术23G |
弯尖 |
| 视网膜镊(直) |
把 |
1 |
玻璃体视网膜手术23G |
直尖平台 |
| 视网膜镊(弯) |
把 |
1 |
玻璃体视网膜手术23G |
弯平台 |
| 视网膜镊(弯) |
把 |
1 |
黄斑手术23G |
内界膜镊 |
| 双头巩膜压迫器 |
把 |
1 |
玻璃体视网膜手术顶压 |
133mm |
| 螺杆式无针注射推进器 |
个 |
1 |
硅油注入 |
0-75mm工作距离 |
| 眼科手术器械盒 |
个 |
16 |
硅胶器械盒、带硅胶垫, 用于器械高温消毒灭菌及院内转运 |
260-265*162-165*22-55(3) 160-200*90-110*22-27(13) |
八、资格要求:
(一).具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照的法人或组织(提供有效的营业执照复印件,并加盖单位公章,否则作否决响应处理)。
(二).具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;在参加本次采购活动前三年内(响应文件截止日向前推算),在经营活动中没有重大违法记录;符合法律、行政法规规定的其他条件(供应商须按照第四部分采购文件格式中要求的书面承诺进行承诺,须加盖供应商单位公章,并对其真实性负责,如提供虚假材料,一经查实,则取消资格)。标书代写
(三).特定资格条件
1、国外(含**、**、**地区)进口医疗器械注册须满足以下资格条件:
进口第一类医疗器械的:具备国家****总局备案;
进口第二类、第三类医疗器械的:具备由国家****总局发给的医疗器械注册证。
2、境内医疗器械的生产、经营、注册须满足的资格条件
2.1须满足的生产资格条件:
(1)生产第一类医疗器械的应具备生产备案凭证;
(2)生产第二类、第三类医疗器械的应具备生产许可证。
2.2须满足的经营资格条件:
(1)经营第一类医疗器械的不需许可和备案;
(2)经营第二类医疗器械的具备经营备案凭证;
(3)经营第三类医疗器械的具备经营许可证。
2.3须满足的注册资格条件:
(1)第一类医疗器械实行备案管理;
(2)第二类、第三类医疗器械实行注册管理,应具备医疗器械注册证。
3、供应商如为产品的代理商,除应具备上述2.2条“经营资格条件”,提供合法、有效证明文件外,同时须具备所提供产品制造商出具的产品经销资格证明文件,或参与本次项目采购活动的专项授权书。
(四).本次采购不接受联合体参与,不接受合同分包、转包,否则按无效处理。
(五).供应商存在以下情形之一的,其响应文件无效:
1.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动;
2.被“信用中国”网站(www.****.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与项目的采购活动;
3.****集团系统内采购项目中发生过严重违约行为****集团供应商管理黑名单的,不得参与项目的采购活动;
4.因违反****相关规定被禁入的供应商,不得参与项目的采购活动。
九、现场踏勘:不组织,自行踏勘。无论响应人是否踏勘过现场,均被认为在提交响应文件之前已经踏勘现场,对本项目的风险和义务已经十分了解,并在其响应文件中已充分考虑了现场和环境条件。
十、报名时间及报名方式:
(一)报名时间:2026 年5 月26日至 2026年5月29日 17:00(**时间,法定节假日除外)
(二)报名方式:凡符合资格要求且有意参与的供应商,需将以下材料扫描件发送至采购人邮箱(****@gt.cn),邮件主题统一命名为 “【****眼科显微手术器械采购项目】供应商名称 + 文件获取”;
1.加盖单位公章的单位介绍信(需注明项目名称、项目编号、联系人及联系方式);
2.加盖单位公章的营业执照复印件;
十一、采购文件的获取
采购人在收到报名材料并审核通过后,于报名截止时间后1个工作日内将采购文件电子版分别发送至供应商预留邮箱;未按规定时间提交材料、材料不全或不符合要求的,视为未报名成功,不得参与本项目响应。标书代写
十二、采购时间及地点
(一)采购时间:以采购文件为准。
(二)响应文件递交截止时间:以采购文件为准。超过截止时间的恕不接受(现场递交响应文件)。如采购时间与采购人临时会议冲突,采购时间由采购人临时通知,响应文件递交截止时间以采购人临时通知为准。标书代写
(三)采购地点:以采购文件为准。
十三、发布媒介:
本次采购公告在****官网(http://www.cghospital.com.cn****中心采购平台(https://cg.gt.cn)上发布,其他媒介转载无效。
十四、异议与投诉:
潜在供应商或供应商对采购文件有异议的,应在响应文件递交截止时间前 2 个工作日以书面形式提出,异议函需由法定代表人或其授权代表签字并加盖单位公章,同时附法定代表人身份证明或授权委托书及身份证复印件(加盖公章),发送至采购人邮箱(标书代写****@gt.cn),逾期提出的异议不予受理。
十五、联系人
采购人:****
地址:**市**区
业务部门联系人:李老师
联系电话:023-****5021
组织联系人:王老师
联系电话:023-****5011