| 2 |
一次性使用浮针 |
1.预期用途/适应范围：供中医临床浮针治疗用，规格应有大号、中号和小号供临床选择，一次性使用。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 3 |
一次性使用无菌揿针 |
1.预期用途/适应范围：用于中医临床对人体体表穴位（含耳穴）的表浅侵入式剌激等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 4 |
血细胞分析用质控物（光学法） |
1.预期用途/适应范围：应适用于**市****公司血液细胞分析仪的质控，以监控和评价检测结果的精密度。 2.配套设备信息（如适用）：血常规分析仪帝迈D7。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 5 |
96孔U型板 |
1.预期用途/适应范围：用于梅毒TPPA试验。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 6 |
C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
1.预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)的含量等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 7 |
免疫球蛋白E定标液 |
1.预期用途/适应范围：用于免疫球蛋白E检测试剂盒(电化学发光法) Elecsys IgE II 定量检测项目的定标，为“总IgE测定”项目配套定标液。 2.配套设备信息（如适用）：全自动免疫分析仪。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 8 |
血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（干式免疫荧光法) |
1.预期用途/适应范围：用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的降钙素原的含量等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 9 |
白介素6检测试剂盒（干式免疫荧光法） |
1.预期用途/适应范围：用于体外定量检测人血清、血浆、全血或末梢血中白介素6（IL-6）的含量等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 10 |
生物玻璃软膏创口敷料 |
1.预期用途/适应范围：应适用于手术后缝合创面、机械创伤等非慢性创面的覆盖与保护，为创面愈合提供微环境。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，须为医保可收费耗材，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 11 |
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液 |
1.预期用途/适应范围：用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 12 |
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维 |
1.预期用途/适应范围：用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 13 |
中耳通风管 |
1.预期用途/适应范围：用于分泌性中耳炎或咽鼓管功能不良及鼓膜内陷患者的鼓膜置管等，以达到中耳通气、引流和给药治疗，预防中耳积液。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 14 |
精子DNA碎片测定试剂盒（流式细胞仪法-吖啶橙） |
1.预期用途/适应范围：用于定量检测人体精液样本中精子DNA的碎片率等，临床上用于评估精子质量。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 15 |
辅助生殖显微操作管 |
1.预期用途/适应范围：用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎，包括精子显微注射，胚胎活检以及辅助孵化等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 16 |
**全冻存试管 |
1.预期用途/适应范围：****中心精子冷冻保存，防止保存过程中精子发生交叉感染导致的样本污染等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 17 |
氯已定含漱液 |
1.预期用途/适应范围：用于拔牙、种植术后含漱，牙龈炎、牙周炎、冠周脓肿等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 18 |
临时冠桥 |
1.预期用途/适应范围：用于制作各类临时修复体，包括临时冠、桥、嵌体、高嵌体、部分冠、贴面等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 19 |
儿童牙冠/乳磨牙预成金属冠 |
1.预期用途/适应范围：应适用于自然齿冠受损或去除后、安永久齿冠之前临时使用或在乳牙受损严重时用来恢复牙齿功能等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 20 |
玻璃离子水门汀 |
1.预期用途/适应范围：应适用于乳牙窝洞的充填；恒牙Ⅲ、Ⅴ类洞的修复；窝洞的垫底；桩核的修复，其中牙髓炎症未完全消除或露髓者禁用等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 21 |
氟化钠护齿剂 |
1.预期用途/适应范围：用于复发龋齿预防、龋齿发展的预防，畸牙矫正器周围脱钙化的预防，窝沟（咬合面）龋齿的预防等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 22 |
人类白细胞抗原B27基因检测（PCR荧光探针法） |
1.预期用途/适应范围：用于体外定性检测人全血样本中HLA-B*27基因的B*27:04和B*27:05两种亚型。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 23 |
****中心静脉导管 |
1.预期用途/适应范围：1.0F picc导管，适用于短期（短于30天）或长期（超过30****中心静脉系统，进行静脉输注。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 24 |
遗传性耳聋基因检测试剂盒 |
1.预期用途/适应范围：用于新生儿遗传性耳聋基因筛查，应适用于体外定性检测从外周静脉血样本、唾液样本和血斑样本中提取获得的人类基因组DNA中耳聋基因的突变等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 25 |
一次性使用切口牵开固定器 |
1.预期用途/适应范围：适用于小切口手术，扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染等。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
| 26 |
一次性使用手术衣 |
1.预期用途/适应范围：用于防止手术过程和其他有创检查中病人和医护人员之间感染源的传播。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 5.需先提供样品给科室试用合格。 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 |
|
标书代写
