富顺县医共体总医院关于富顺县紧密型县域医共体中心（云）药房药品智能管理平台信息系统建设项目第二次市场调研公告

一、项目相关信息

二、项目概述

（一）医共体成员单位在用系统情况

1.**县4****医院使用的中联HIS系统，1****医院使用的**信通HIS系统，****中心****卫生院共20家使用的基层公卫系统；县****医院使用的HIS系统均与本院在用LIS、PACS、心电、院内集成平台等系统互联互通。

2.****现已基本建**域医共体基****中心，其审方系统覆盖5****医疗机构+5家次中心，实现了“AI智能审核+人工审核”双重审核模式，下一步将进行升级建设，****医疗机构。

（二）建设范围

****医院数量5家、****中心****卫生院共20****医院，使****卫生院）、村卫****社区****中心****卫生院使用基层卫生信息系统互通）。

（三）系统要求

需与县域医共体审方系统，各成员单位的HIS、院内集成平台等系统互联互通。

（四）建设板块，主要包括但不限于：

1.院外供应链管理平台：档案管理、采购订单协同、结算协同、配送协同、在院库存查询、供应商评价等。

2.县域医共体统筹管理平台：统一目录管理、统一采购管理、统一配送管理、统一库存管理、统一调拨管理、统一结算管理、处方流转、驾驶舱管理等。

3.成员单位院内药品供应链精细化管理平台：遴选管理、基础档案管理、合同管理、采购管理、入库验收管理、库存管理、补货管理、领用管理、调拨管理、备货管理、拣选管理、盘点管理、质量管理、预警公示、退货管理、统计分析等。

4.患者端：药品信息查询、短缺药品填报等。

（五）功能要求

符合**省****中心（云）药房自评细则建设要求，达到深化拓展功能型建设标准，详见附件：**县****中心（云）药房药品智能管理平台信息系统建设配置要求。

（六）服务报价表

序号	名称	市场调研报价（元）	备注
合计（元）

三、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次需求调查活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德，供应商在参加需求调查活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为，保存信用记录结果网页截图做为响应采购调研文件的一部分；

7.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.承诺函、报名函、授权书、报价单（见附件）；

2.资质证明文件：营业执照、软件资质认定证书正副本、与本项目相关的其他资质（复印件）及附表等必要证件；

3.提供产品彩页、详细软件功能；

4.提交的所有复印资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章。

四、递交市场调研资料方式（邮寄或现场递交）

（一）参与调研报名截止时间及方式：2026年6月3日18：00，逾期将不再受理。标书代写

（二）报名地点：********管理中心办公室。

五、联系方式及地址

联 系 人：张老师 181****7618

联系地址：**省**县富世镇吉祥路490号

如有疑问，请及时联系。

附件：1.**县****中心（云）药房药品智能管理平台信息系统建设配置要求

2.承诺函

3.报名函

4.授权书

5.报价单

****

2026年5月29日

附件1：**县****中心（云）药房药品智能管理平台信息系统建设配置要求

项目类别	配置要求(原则上均为实质性条款)
1.配备合理的设施设备	1.1具备中心（云）药房日常运转必需的设施设备。 1.2建**域药品储存调配（云）仓储，达到县域药品集中储存、调拨等功能。
2.信息系统建设	2.1建立中心（云）药房统一运行管理的信息系统。（深化拓展功能型）。 2.2运用信息系统对成员单位药品开展全流程管理（包括用药目录、药品采购及结算、库存管理、药品调拨、药品调剂、药品使用等）。
3.药品信息公开	3.1所有成员单位配备药品信息查询渠道（官网、电子触摸屏、公示栏等）。 3.2中心（云）药房能统一定期更新院内药品信息。
4.药品信息查询	4.1开发药品信息查询终端 APP 并设置留言功能，为群众提供药品信息自助查询服务。
5.缺药登记服务	5.1建立成员单位向患者提供用药诉求的相关渠道，能提示是否在医共体用药目录内的药品。 5.2通过信息化系统建设，能实现临采药品按临时采购程序通过在APP或电脑端进行审批，包括但不限于根据患者病情需要及时组织评估审核、相关部门审批、完成审批推送采购端等功能。
6.药品代（煎）代送服务	6.1开通远程医疗服务的成员单位，为群众代 （煎）代送药服务建立信息执行记录。
7.统一用药目录品种	7.1建立中心（云）药房医共体统一用药目录一览表（格式可调整，包括但不限于国家基本药物、医保、集采），能通过信息化管理确定（可调整）供应企业等。
8.统一审核采购订单	8.1中心（云）药房统一下单时间，定期汇总审核成员单位采购订单。
9.统一组织采购结算	9.1****医院）统一发送采购订单、统一与供货企业签订采购协议、统一与配送企业结算（也可分别结算）。 9.2中心药房能够对各成员单位的药品采购配送进行协调、监督，保障成员单位药品供应的及时性、完整性。
10.统一供应配送监测	10.1中心（云）药房能督促供货企业按照采购订单及时将药品送至每个成员单位。 10.2建立成员单位配备的高血压、糖尿病、慢阻肺病用药品种数量统计一览表。 10.3中心（云）药房每半年汇总分析一次药品订单配送完成情况，形成对未按协议配送不到位的情况督促整改报告。
11.统一库存警戒监测	11.1医共体每个成员单位能在系统中设定常用药品、季节性疾病药品、急（抢）救药品储备量下限，如分别不少于 1 个月常规用量。
12.药品供需对接	12.1中心（云）药房按照年度、季度定期监测成员单位药品采购和使用情况，为配送企业预知备货提供及时准确信息。
13.药品储备共享	13.1建立药品储备、调拨、轮换机制，实现“统一储备”的“蓄水池”功能。 13.2建设“共享”中药房。
14.药品储存分拨	14.1中心（云）药房根据急(抢)救、慢性病、传染病、地方病和季节性用药等需求，建立统筹确定各类药品重点储存机构协作机制，并按照成员单位实际需求调拨使用。 14.2制定医共体内易短缺和急（抢）救药品储备目录。
15.余缺药品调度	15.1建立医共体内余缺药品调度协作机制，并有实际调度记录。 15.2建立基层开具处方，中心（云）药房药品调配机制，并有调配记录。 15.3建立供货企业在医共体内的协调调拨机制，并有实际调拨记录。
16.近效期药品处置	16.1中心（云）药房建立近效期药品在成员单位间调拨使用机制。（智能调配提示功能） 16.2中心（云）药房能监管成员单位定期存货盘点情况，能开展近效期药品在成员单位间调拨使用并有记录。
17.药品监测和统计分析	17.1中心（云）药房统一开展药品配备使用监测数据分析，形成年度分析报告。 17.2中心（云）药房统一开展成员单位药品短缺监测预警。 17.3中心（云）药房统一开展药品不良反应上报监测分析。
18.中心（云）药房建设创新	18.1运用数字化、网络化、智能化等先进技术和无人机、第三方物流等方式，实现药品采购、配送、结算、库存、处方、使用、居民用药监测、统计分析全流程管理。 18.2.运用药品监测数据，建立供需预测模型，精准对接药品供需。 18.3****中心（云）药房建设，确保****中心互通互联，实现基层供药与用药协同联动。 18.4基层偏远地区采用智慧药柜等，提升基层用药保障水平。 18.5开展医共体内处方自由流动服务。
19.药品配备供应水平提升	19.1药品满足各级别、不同性质医疗卫生机构用药需求， 成员单位间用药衔接较好。 19.2采购医共体用药目录外的药品数量逐步减少。 19.3各成员单位按合约如期配送率逐步提升。
20.药品短缺应对能力提升，药品浪费减少	20.1药品短缺数量和时长逐步下降，药品短缺应对解决率逐步提升（通过调配、余缺调度等方式）。 20.2近效期药品数量逐步下降，药品过期发生率逐步下降。

附件2：

承诺函

****：

（响应供应商名称）作为参加本次调研及采购活动（项目： ）的响应人，现郑重承诺：

一、具备《****政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：

（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件；

（七）本项目提出的特殊条件。

二、完全接受本项目调研及采购需求规定，如对调研及采购需求有异议，已经在递交响应文件截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对调研及采购需求有异议的同时又参加调研及采购活动以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。标书代写

三、参加本次调研及采购活动，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他响应人参与同一合同项下的调研及采购活动的行为。

四、参加本次调研及采购活动，不存在和其他响应人在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。

五、如果有《****政府采购当事人诚信管理办法》（川财采〔2015〕33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在响应文件中全面如实反映。

六、响应文件中提供的能够给予采购人带来优惠的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。

本公司对上述承诺的内容事项的真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取成交为由追究的法律责任。

响应人名称（加盖公章）：

法定代表人/负责人或授权代表（签字）：

日期：XXXX年XX月XX日

附件3：

报名函

****：

经研究，我方决定参加贵院 项目的调研及采购报价。为此，我方郑重声明以下内容，并负法律责任。

1、我方提交的所有报名资料真实合法有效。

2、如果我方的报****公司****公司，我方将履行报名文件中规定的每一项要求，并按我方的承诺按期、保质、保量提供货物。

3、我方理解，最低报价不是比选的唯一条件，贵方有选择质优价廉产品的权利。

4、我方愿按照《中华人民**国民法典》履行自己的全部责任。

5、我方同意遵守贵院有关调研及采购的各项规定。

报名人代表姓名、职务：

报名人单位全称（公章）

报名人代表签字：

地 址：

电 话：

QQ邮箱：

年 月 日

附件4：

法定代表人授权委托书

****：

****公司名称）法定代表人 ****公司 （职务或职称） （姓名）为我单位本次报名授权代理人，****医院名称） 项目调研及采购活动的一切事宜。

特此授权。

（附法人及授权代理人身份证复印件）

单位名称（公章）：

法定代表人签字：

授权代理人签字：

年 月 日

附件5：

报价表

报价公司名称： 日期： 年 月 日

中心（云）药房药品智能管理平台信息系统报价表

序号	名称	市场调研报价（元）	备注
合计（元）