眉山市彭山区中医医院 新进耗材（试剂）备选供应商遴选(第六批）公告

序

号

耗材

名称

规格、型号

限价

（元）

技术要求

1

微生物（肠杆菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）

参考挂网流水号：

32060

10人份/盒

实时挂网价

340.91元/盒

1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。

2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。

3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。

▲4、试剂种类：可提供肠杆菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证）

▲5、药敏种类：肠杆菌科测试板药敏种类≥29种（提供试剂说明书证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

2

微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）

参考挂网流水号：

31991

10人份/盒

实时挂网价

336.36元/盒

1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。

2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。

3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。

▲4、试剂种类：可提供链球菌/肠球菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证）

▲5、药敏种类：链球菌/肠球菌科测试板药敏种类≥26种（提供试剂说明书证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

3

微生物（真菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/浊法）

参考挂网流水号：

31950
10人份/盒

实时挂网价

329.09元/盒

1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。

2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。

3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。

▲4、试剂种类：可提供真菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证）

▲5、药敏种类：真菌科测试板药敏种类≥10种（提供试剂说明书证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

4

微生物（葡萄球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）

参考挂网流水号：

32003
10人份/盒

实时挂网价

334.55元/盒

1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。

2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。

3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。

▲4、试剂种类：可提供葡萄球鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证）

▲5、药敏种类：葡萄球菌科测试板药敏种类≥26种（提供试剂说明书证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

5

微生物（非发酵菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）

参考挂网流水号：

31825

10人份/盒

实时挂网价

340.91元/盒

1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分。析。

2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法

3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。

▲4、试剂种类：可提供非发酵菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证）

▲5、药敏种类：非发酵菌科测试板药敏种类≥24种（提供试剂说明书证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

6

需氧培养瓶

（荧光/比色法）

参考挂网流水号：

G412007

25人份/盒

实时挂网价

41元/人份

1、血培养瓶原理：采用色原法技术，当培养瓶内有微生物生长，代谢过程中产生CO2 可经过半透膜渗透至瓶底，与感应器结合，指示剂产生颜色变化。

2、条形码：血瓶需支持双条码管理系统，即瓶子本身带有条形码，也支持粘贴样本条码。

3、培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染；

▲4、培养瓶种类：需提供至少以下血培养瓶类型：需氧标准瓶、需氧树脂瓶（提供以上配套试剂的医疗器械注册证）

5、抗菌药物吸附方式：采用两种以上树脂用于吸附抗生素，保证中和抗生素效果的同时不影响革兰氏染色涂片结果；

6、标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血

▲7、****医院现有设备，同时兼容进口设备（需提供说明书或注册证证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

7

厌氧培养瓶

（荧光/比色法）

参考挂网流水号：

G412319

25人份/盒

实时挂网价

39.66元/人份

1、血培养瓶原理：采用色原法技术，当培养瓶内有微生物生长，代谢过程中产生CO2 可经过半透膜渗透至瓶底，与感应器结合，指示剂产生颜色变化。

2、条形码：血瓶需支持双条码管理系统，即瓶子本身带有条形码，也支持粘贴样本条码。

3、培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染；

▲4、培养瓶种类：需提供至少以下血培养瓶类型：厌氧标准瓶、厌氧树脂瓶（提供以上配套试剂的医疗器械注册证）

5、抗菌药物吸附方式：采用两种以上树脂用于吸附抗生素，保证中和抗生素效果的同时不影响革兰氏染色涂片结果；

6、标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血

▲7、****医院现有设备，同时兼容进口设备（需提供说明书或注册证证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

8

需氧儿童培养瓶

（荧光/比色法）

参考挂网流水号：
G412322

25人份/盒

实时挂网价

40.33元/人份

1、血培养瓶原理：采用色原法技术，当培养瓶内有微生物生长，代谢过程中产生CO2 可经过半透膜渗透至瓶底，与感应器结合，指示剂产生颜色变化。

2、条形码：血瓶需支持双条码管理系统，即瓶子本身带有条形码，也支持粘贴样本条码。

3、培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染；

▲4、培养瓶种类：儿童树脂瓶（提供以上配套试剂的医疗器械注册证）

5、抗菌药物吸附方式：采用两种以上树脂用于吸附抗生素，保证中和抗生素效果的同时不影响革兰氏染色涂片结果；

6、标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血

▲7、 ****医院现有设备，同时兼容进口设备（需提供说明书或注册证证明）

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

9

一次性使用胰岛素泵用输注器

参考挂网流水号：

S201348

TCSF-I-F607

实时挂网价

65元/套

1、管路长度：≥700mm

2、管路内径：0.4mm±5％

3、皮下针管长度：≤6mm

4、连接力：管路的各组件的连接，不包括保护套，敷贴与针座，能承受15N的拉力，持续≥10S不松动或分离。

5、管路材质2层：内层聚乙烯PE，外层聚氨基甲酸酯PU

6、管路与设备连接方式：快速接口（纽扣式）。

7、皮下针管材质：为氟化乙烯丙烯共聚物/聚四氟乙烯的软管材质。

8、输注管路与储药器需配套使用在TruCare II型胰岛素泵上注射胰岛素。

★9、输注管路与储药器灭菌有效期：≥5年。

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

10

一次性使用胰岛素泵用储药器

参考挂网流水：

S143456

TCC-II

实时挂网价

25元/个

★1、储药器容量：≥3ml

2、储药器容量允差：≤±5％

3、储药器与管路连接力：≤22N

4、储药器抽液所需穿刺力：≤1.5N

5、输注管路与储药器需配套使用在TruCare II型胰岛素泵上注射胰岛素。

★6、输注管路与储药器灭菌有效期：≥5年。

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

11

邻苯二甲醛消毒液

5L/桶

130元/桶

1、主要成分及含量：本品是以邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液，邻苯二甲醛含量为5.0g/L～6.0g/L。
2、PH值：8.0±1.0
3、使用范围：主要用于内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒。
4、杀灭微生物类别：可杀灭分枝杆菌和细菌芽孢，并可灭活病毒。

5、金属腐蚀性：对不锈钢、铜基本无腐蚀，对碳钢、铝为轻度腐蚀。

6、稳定性：经37℃保存三个月后，含量下降≤10%，产品有效期为24个月。

7、连续使用稳定性：可连续重复使用14d；经浸泡消毒程序连续使用14天，邻苯二甲醛含量平均值为0.516%（w/v）；经机械自动清洗程序连续使用14天，邻苯二甲醛含量平均值为0.519%（w/v）。

悬液定量杀灭实验：原液使用，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞5.00；原液作用5min，对龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值均＞4.00；

8、病毒灭活试验：原液作用5min，对脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株的平均灭活对数值均＞4.00；符合《消毒技术规范》2002年版。

内镜模拟现场试验（手洗）：原液作用5min，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00原液作用5min，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.00
9、连续使用14天模拟现场试验（手洗）：原液作用5min，连续使用14d，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00；原液作用5min，连续使用14d，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均≥3.00；符合GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》的规定。

10、内镜模拟现场试验（机洗）：原液使用，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00；原液使用，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.00符合GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》的规定。

连续使用14天模拟现场试验（机洗）：原液连续使用14天，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00原液连续使用14天，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.00；符合GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》的规定。

11、毒理实验：急性经口毒性试验属实际无毒；小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用；一次完整皮肤刺激属无刺激性；符合《消毒技术规范》2002年版

12、材料相容性：根据材料谱图、形貌观察、硬度变化、质量变化和拉伸变化，本品对聚苯砜材料为耐腐蚀；

13、材质相容性检测试验：邻苯二甲醛消毒液原液，按使用要求说明对内镜元器件进行材质相容性检测试验，浸泡72h，对聚四氟乙烯、聚碳酸酯片、环氧树脂片、聚砜片、聚苯乙烯片、橡胶、高硼硅酸盐玻璃、聚氨酯的腐蚀速率分别为0.0069 mm/a、0.0059 mm/a、0.0068 mm/a、0.0057 mm/a、0.0061mm/a、0.0054 mm/a、0.0000mm/a、0.0084 mm/a；则该样品原液对聚四氟乙烯、聚碳酸酯片、环氧树脂片、聚砜片、聚苯乙烯片、橡胶、高硼硅酸盐玻璃和聚氨酯为基本无腐蚀；各试验样片均无软化、龟裂、起泡、变形现象。

14、邻苯二甲醛含量稳定性测定(浸泡消毒程序、连续使用14d、260条)：邻苯二甲醛消毒液邻苯二甲醛含量平均值为0.575%(w/v)，样品经浸泡消毒(将模拟内镜浸泡于消毒液中，以0.1L/min-0.2L/min的流速用蠕动泵对模拟内镜进行循环冲洗，作用5.0min)，连续运转260条(共14日)，即经内镜浸泡消毒试验连续使用14d后的邻苯二甲醛含量平均值为0.569%(w/v)。符合Q/371402AXX092-2025《华晟美R邻苯二甲醛消毒液》的规定。

15、内镜浸泡消毒模拟现场试验：邻苯二甲醛消毒液，对模拟内镜进行一次浸泡消毒程序{将模拟内镜完全浸泡于消毒液中，以0.1L/min~0.2L/min的流速进行流动浸泡消毒[酶洗(120s)→消毒(300s)]}，3次重复试验所用9个聚四氟乙烯管载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00。符合GB/T38497-2020《内镜消毒效果评价方法》中对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭的规定。

16、内镜浸泡消毒模拟现场试验(连续使用14d、260条) ：邻苯二甲醛消毒液，对模拟内镜进行一次浸泡消毒程序(将模拟内镜完全浸泡于消毒液中，以0.1L/min~0.2L/min的流速进行流动浸泡消毒，作用5.0min)，连续使用14天后(260条)，对模拟内镜进行如下处理:酶洗(120s)→内镜专用清洗刷洗刷3次→消毒(300s)，3次重复试验所用9个聚四氟乙烯管载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00。符合GB/T38497-2020《内镜消毒效果评价方法》中对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭的规定。
17、规格：500mL、2.5L、5L。

18、有效期：24个月。

12

一次性使用呼吸回路和接头

参考挂网流水：

S57555

双管路型 成人1.6m

实时挂网价

120

本产品由基本配置和选配配置组成。基本配置由麻醉剂和呼吸机用呼吸管路、一次性使用湿热交换过滤器组成；选配配置由储气囊、储气囊接头、麻醉面罩、呼吸道用吸引导管、一次性密闭式吸痰导管、万向接头、防护接头组成。
适用范围：适用于与麻醉机、呼吸机、潮化器、喷雾器配套使用，为病人建立一个呼吸连接通道。

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

13

鼻塞导管

参考挂网流水：

S114521
0PT944

实时挂网价

204.5元

1.病人连接界面的管路部分采用透水不透气的材料，防止冷凝水形成进入病人气道，保证治疗安全。

2.成人鼻塞导管不少于大、中、小3个规格，使用期限＞7天；婴幼儿鼻塞不少于 4种大小规格，具有气切患者专用接头及面罩转接头，可满足新生儿到成人各阶段需求，需提供证明文件。

3.鼻塞界面为方便临床设备放置，可自由切换输出方向，达到最佳治疗体验。
适用范围：产品用于由自主呼吸的患者，****公司呼吸湿化治疗仪（型号：PT101AZ/PT100AZ）配套使用，为病人输送加温湿化气体。

★产品须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。

注：带★项为实质性响应条款，一项不满足视为无效报价。