****检验、病理外送项目询价采购公告
****检验、病理外送项目询价采购公告
根据《****政府采购法》等有关规定,****对检验、病理外送项目进行询价采购,诚邀具有完成本项目能力的单位参加。针对本项目有关事项说明如下:
一、项目概况
(一)项目名称:****检验、病理外送项目。
(二)项目内容:检验、病理外送清单:(后附清单)
(三)项目要求:
1.具备合法有效的资质证书,****实验室准入基本标准,核准诊疗科目全覆盖**所需病理、检验项目,资质在有效期内,无违规执业记录。
2.已取得国****实验室质量管理体系认证,含ISO15189、CAP、CLIA等有效认证,证书可核验。
3.具备申请开展全部检测项目对应的执业资质、技术准入备案、专业人员配置及多年临床实操成熟服务经验。
4.建立完整闭环生物安全管理制度、应急预案及日常巡查管控机制。
5.搭建稳定合规的业务信息管理系统,落实数据留存、加密、溯源、防篡改等全流程数据安全防护措施。
6.报价公开透明、符合行业及医疗物价标准,明确检测周期、标本冷链/常规运输方式、包装防护及配送对接流程。
7.具备良好行业口碑、无重大服务投诉及医疗失信记录,拥有成熟应急处置流程,可快速处理标本异常、结果异常、突发停检等问题。
8.出具检测报告格式规范、具备法定效力;收费严格依照当地医保物价收费目录执行。凡因检测方检测失误、结果错误、流程违规引发医患纠纷、经济赔付、医保稽查扣款、行政处罚等一切损失与责任,均由检测方全额承担。
9.逐项明确各检测项目常规加急、急诊、普通报告出具时限,严格按时限出具纸质及电子正式报告,无无故拖延。
10.严格执行医疗隐私保密条例,全程严控患者信息、病历信息、检测数据流转,一旦发生隐私信息泄露,由检测方承担全部法律、民事及经济赔偿责任;严格落实生物安全操作规范,全流程管控标本采集、分拣、转运、接收、存储、废弃处置全环节,强化标本质量全程监督,严防生物安全事故、交叉污染及标本损毁丢失。
11.必补缺失核心条款(重点缺一不可)。
12.人员资质要求:配备持证在岗检验技师、病理技术人员、质量负责人、生物安全专员,所有从业人员具备对应执业资格、上岗证、继续教育及岗前培训合格证明,人员台账齐全可查。
13.仪器试剂质控要求:所用检测设备、校准品、质控品、体外诊断试剂均为正规合规产品,具备注册证、溯源资质;严格落实室内质控、室间质评,按期参加省级、国家级室间质评且成绩合格。
14.标本异常处理约定:明确不合格标本(溶血、脂血、凝块、量不足、超时、污染等)拒收标准、退回流程、告知时限及复检、重采协调机制。
15.复检与复核机制:建立结果双人复核、异常结果复核、危急值上报制度,明确危急值推送流程、告知时限与对接流程。
16.档案留存要求:检测原始数据、实验记录、质控记录、送检台账、报告存根等资料按医疗档案管理规定留存,满足溯源及稽查核查要求。
17.合规执业约束:严禁超范围开展检测项目、严禁私自增设检测项目、严禁违规串项检测,严格遵守卫健、医保、临检中心各项行业监管规定。
18.设立固定对接专员、值班联络人,工作日及节假日均保持通讯畅通,及时对接送检咨询、结果查询、问题答疑、业务调整等事宜。
19.疫情及特殊生物样本专项管控:针对高风险病原样本、传染性标本执行专项转运、专项检测、专项消杀及无害化处理流程。
20.检测项目、医保收费类目保持一致。
二、本项目询价采购会议要求
1.按时参加。
2.请制作规范的询价采购文件(一正三副)参加询价采购。标书代写
3.询价采购文件中应有包含产品基本信息的一览表、****公司基本情况、详细地址、联系电话、营业执照等)、介绍项目的相关资料、售后服务、类似业绩的证明材料、被授权参与询价采购会议者的身份证明、联系方式等。标书代写
三、相关说明
1.我方拒绝接受未密封的询价采购文件。标书代写
2.我方拒绝产品报价不完善、不规范、不装订成册的询价采购文件。标书代写
3.我方不接受未报名、无经营资质(超范围)及超过指定截止时间的询价采购文件。标书代写
4.我方组织院内专家以实际使用情况及性价比综合评审,不承诺选择最低报价的供应商(同一品牌、同一型号相同服务除外)。
5.本次项目允许二次报价。
四、参加询价采购单位注意事项
1.有意参加的单位请于2026年6月3日17:00前携《经营许可证》、法人身份证、授权人身份证复****医院门诊楼5楼设备科(联系电话:0879-****169)报名。
2.参加询价采购单位请于2026年6月4日8:30在****门诊楼6楼会议室进行本项目价格询价采购会议。
五、本项目询价采****监察室的监督下完成。
六、本项目询价采购结果公告在****门诊楼1楼院务公开栏进行公示。
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2026年5月27日