********医院)因业务发展及临床诊疗工作需要,根据医院年度设备采购计划安排和业务科室申请需求,****中心、检验科、内二科、皮肤科等科室医疗设备采购项目的前期市场调研及询价工作,现面向社会公开征集拟采购医疗设备技术参数、产品信息及询价。本次征集活动仅为我院编制拟采购设备参数参考使用,非资格预审,具体内容如下:
一、征集设备清单及核心要求
序号 设备名称 数量 核心功能要求(说明:以下核心功能需求涉及的技术参数及性能要求是根据临床需要初步拟定的,意向方可根据实际情况提供同档次及以上的品牌产品)
1 经颅磁刺激仪 2台 用于辅助治疗失眠、神经电生理检查等,要求一体式主机,液态内循环冷却系统,刺激线圈最大磁感应强度1.0T~6T,输出稳定允差±5%;磁感应强度变化率20KT/s~80KT/s;脉冲上升时间60μs±10μs,脉冲输出宽度340μs±20μs;脉冲频率输出允差严格控制在±2%,2通道EMG采集通道,采样率100KHz;采用内置式MEP信号传输模块,无需充电、无外置无线设备,信号稳定、操作便捷;信号最小分辨率≤0.1μV,频率测量范围1Hz~25KHz,支持运动阈值(MT)、运动诱发电位(MEP)、中枢神经传导时间(CMCT)、ICI/ICF检测、静息期检测等核心神经功能评估项目,适配心理疾病神经功能量化评估,设备搭载单脉冲(sTMS)、重复脉冲(rTMS)、复合刺激(TBS)、成对脉冲(pTMS)全模式刺激,可根据患者抑郁、焦虑、失眠不同病情精准匹配治疗方案,支持双人同时治疗。
2 多模态磁刺激仪(含四通道诱发电位) 1台 适用于神经和外周神经功能改善及辅助治疗,最大磁场刺激强度≥6T,主机内置高清液晶屏,内循环液态冷却,具备多种刺激模式,MEP(EMG)放大器要求:≥4组EMG通道,ECG通道,≥2组DC通道,电刺激通道,听觉刺激通道,闪光刺激通道,音频通道,呼吸检测通道,≥19通道脑电;采样率≥160KHz,共模抑制比≥110dB,输入阻抗≥1000MΩ。
3 便携式多导睡眠监测仪 4套 12导全维度监测,超轻便携设计,AI智能分析,可自动判别呼吸异常事件、氧减事件,智能识别、过滤监测伪迹,自动关联睡眠异常与躯体症状,大幅降低人工判读工作量,提升报告准确率。长效续航≥24小时,支持EDF格式数据导出,具备环境光自动识别、血氧探头智能触发监测功能,可自动匹配患者作息时间,精准记录昼夜睡眠状态,适配心理睡眠障碍精准诊疗。
4 全自动粪便分析仪 1台 具备自动样本管混匀、自动取样、自动涂片、自动潜血检测、自动镜检拍照、自动冲洗功能,无需人工转移样本,全自动一体化检测,检测速度≥60标本/小时,进样方式支持连续性进样,可随时添加急诊样本,样本架容量不少于20个样本位。具备自动识别有形成分功能,支持LIS/HIS系统对接。
5 生殖道分泌物分析仪 1台 自动化理学检测和智能识别,具备形态学数据库,可自动识别细胞、虫卵等成分,图像采集采用自动显微镜系统,具备自动对焦、自动扫描功能。物镜倍数:至少包含10倍、40倍物镜,具备工作量统计、阳性率统计、仪器运行状态监控等管理功能,****实验室信息系统(LIS)或医院信息系统(HIS)无缝双向对接,实现样本条码扫描、双向通讯、结果自动上传。
6 细菌/真菌动态试管检测仪 1台 检测原理采用非侵入性、连续振荡监测技术,实时监测培养瓶内因微生物代谢产生的气体压力变化或荧光信号变化,实现快速报阳,快速、自动化检测细菌真菌感染,检测通道数≥120瓶,支持药敏试验,内置权威专家规则系统(如CLSI、EUCAST标准),可自动审核和修正药敏结果,提示罕见表型、交叉耐药和污染可能,支持免费更新升级。
7 全自动抗酸革兰染色阅片分析一体机 1台 全自动涂片、染色、阅片,配备至少20倍和100倍(油镜)平场消色差或更好等级的自动物镜,在100倍油镜下,完成单张标准痰涂片的全片扫描时间 ≤ 5分钟。具备AI识别算法,支持抗酸和革兰双染色,可自动生成结构化图文报告,包含关键视野图像、计数结果、分级结论、样本质量评价等,并支持用户自定义报告模板,****实验室信息系统(LIS)和医院信息系统(HIS)无缝对接,实现申请单自动下载、结果自动上传。
8 医用冷藏箱 1台 容积≥1099L,温度控制2~8℃,风冷设计,保证箱内温度维持在标定的温度范围内,温度均匀性±2℃,具备完备报警系统和后备电池,电加热玻璃门体,钢化双层玻璃,降低传热效率,32℃、85%湿度下无凝露。
9 电子支气管镜系统 1套 电子成像技术,成像中心分辨率不低于16线对/毫米;操作手柄一(含插入管)插入管外径≤5.2mm,工作管道内径≤2.8mm;操作手柄二(含插入管)管外径≤5.8mmm,工作管道内径≤2.8mm,兼容医院现有系统,操作手柄具备两个功能按键:可控制图像显示器的图像冻结或调光,图像拍照、录像,以及录中拍功能;8.自带LED光源,耐用性强,具备防雾功能。
10 遥测多参数监护系统(1拖24) 1套 单屏可同时监测至少48床位患者,可拓展多屏。一体式遥测盒设计,遥测盒采用彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥3.5英寸,屏幕分辨率≥480 x320像素,可显示心电波形、血氧、呼吸波形及六参数监护数值,方便查房、急救时查看波形数据,遥测主机支持心电、呼吸、血氧、脉率、血压、体温的六大生命体征监测,采用抗干扰能力强的双天线无线双频技术,****中心监护工作站主机无需用有线连接,具有可充电大容量锂电池(不小于5000mAh)供电,可持续工作时间≥40小时。
11 强脉冲光与激光系统 1台 适用于治疗面部潮红、毛细血管扩张、雀斑、嫩肤和脱毛等,能同时综合改善色素、血管、肤质和毛发等多种问题。具有强脉冲光与激光双模块,具备通用型IPL治疗手具,波长400-1200nm,外置插拔滤光片技术,可搭配≥6个不同波长的外置实体滤光片。需包含两个或以上功能性滤光片,包括但不限于痤疮滤光片、血管滤光片。光子(IPL)手具的最高能量密度:≥35J/c㎡,脉宽4-20ms连续可调,连续脉冲宽度,非固定脉宽,具备脉冲延迟技术5-150ms,连续可调。脉冲方式为多个同步脉冲,可选择 1-3个脉冲数,频率可达到1HZ,光斑≥两个光斑。冷却方式为持续接触式冷却。具备非剥脱点阵技术,点阵光纤非剥脱激光,波长1550±20nm。光斑能量:10-70mJ/束,光斑形状≥5种。
12 水光注射仪 1台 1.精准给药,单点注射剂量最小调节单位≤0.001ml,误差率≤±2%,需能兼容多种市场主流品牌针头,支持4针、5针、9针等多种规格的一次性无菌针头,且更换操作简便,注射手柄采用人体工学设计,轻便、防滑,手柄线缆柔软耐用,便于操作者长时间握持。
13 耳声发射检测仪 1台 用于开展新生儿听力筛查,评估方法为噪音加权平均,双模块:TEOAE和DPOAE两种模式,显示屏彩色液晶触摸屏尺寸:≥3.5英寸,显示统计波形、测量进度、TEOAE 检测水平、噪音音量,分辨率:≥240x320像素。小键盘:电阻式触摸屏,支持手套操作,可输入被测试者的姓名、编号、出生时间等基本信息,内置扬声器,用于发出击键和通过/参考声音。内存患者内存容量:≥250 名患者。测试内存容量:≥500个测试。配置超轻探头,能有效抑制噪音干扰,探头可拆卸,适用透明声导管,便于清洁与维护。精确度最大偏差为≤12 分钟/年备份:从仪器中取下电池后,≥5 天。
14 多功能电动手术床 1台 适用于综合手术室、门诊手术室、普外科、妇产科、泌尿外科、基础骨科开展手术应用场景。电动五段调节:头、背、腰、腿、脚分段可控,满足多科室手术体位。基础倾摆功能包括前后倾/左右倾,适配剖腹、腔镜、妇科等常规手术。安全承重:≥300kg,满足成人及肥胖患者使用。具备应急安全功能,手动/电动紧急下降、防夹伤、过载保护。防水防污、易清洁、可拆卸床板配件,符合《手术室建设标准》《医院感染管理规范》强制配置要求。需符合人体工学高度调节,避免医生长时间弯腰、劳损,降低手术室医护人员职业伤害。应急处置必需具备紧急下降、断电应急调节功能,满足术中急救、心肺复苏等突发情况处置需求。
15 双通道微量泵 2台 设备为双路独立、高精度、恒速输注设备,可同时精准控制两种药物输注,流速误差≤±2%。具备全程报警与安全管控功能,适用于危重症、急救、儿科、手术室等关键场景药物输注。满足多药同步输注,双路独立输注,避免药物配伍禁忌、沉淀、药效下降,适用于同时使用升压药 + 镇静药、抗心律失常药 + 维持液等复杂治疗。支持药物无缝切换、不间断给药,减少血压/心率剧烈波动。具备气泡、堵管、空液、超限报警功能。
二、供应商资质要求
1.具有独立法人资格,持有有效营业执照(三证合一)、医疗器械经营许可证(或生产许可证),证件在有效期内;
2.经营范围内包含本次采购设备对应的医疗器械品类;
3.近3年内无重大违法记录、无严重失信行为;
4.提供近1年财务报表或审计报告,以及近6个月纳税证明、社保缴纳凭证。
三、文件要求
1.资质文件:营业执照、医疗器械经营许可证等复印件(加盖公章);
2.报价文件:详细报价单(注明设备单价、生产厂家、型号、总价、费用明细及报价有效期);
3.售后服务方案:明确质保期、故障响应流程、培训计划等;
4.产品证明文件:产品质量检测报告、产品说明书等相关材料。
四、报名时间及方式
报名时间:自公告发布之日起5个工作日内
报名地点:**市金象大道131号住院楼2号楼9****办公室
联系方式:
□招标采购办:0771-****770(报名)
□监督电话:0771-****775(监察室)
□医学装备科:0771-****776(详情咨询)
五、特别说明
本次征集活动仅为市场调研使用,不构成正式采购承诺,医院有权根据实际情况调整采购需求或终止征集活动。本次征集不作为资格预审,不对供应商参与后续采购活动构成任何限制。
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2026年5月27日