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云南省第一人民医院裂隙灯显微镜等项目咨询公告

公告-招标公告

云南 -昆明

发布时间： 2026年05月29日

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人民医院裂隙灯显微镜咨询公告

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****裂隙灯显微镜等项目咨询公告

****将于近期启动部分采购项目，为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对该批设备进行院内咨询，有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。

一、项目内容

序号	项目名称	参考需求
1	裂隙灯显微镜	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：伽俐略平行夹角式；目镜倍率:12.5倍；目镜间交角:13度；总倍率 :L6倍、10倍、16倍、25倍、40倍。
2	综合验光仪	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：用于主觉验光、屈光不正、老视的精准矫正；可测球镜、柱镜、轴位、棱镜、双眼平衡；配套视力表，操作流畅，满足配镜与术前验光需求。
3	眼压测量仪	1、应用方向：眼科常规检查 2、性能要求：采用非接触式喷气眼压测量，无需麻醉、无交叉感染风险；自动对焦、自动喷气、自动测量，操作快捷；测量范围宽、精度高，重复性好；具备自动校准、故障自检功能；支持数据存储、打印、传输；适合成人与儿童筛查，对角膜无损伤，适配门诊大批量检查。
4	眼科生物测量仪	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：精准测量眼轴长度,角膜厚度，角膜曲率和前房深度、白对白角膜直径测量等；扫频OCT断层成像生物测量技术；****中心凹来判断真实视轴；能准确计算出真实的角膜前表面曲率。
5	眼底照相机	1、应用方向：眼底检查； 2、性能要求：非接触式设计，避免角膜损伤。用于眼底后极部疾病，黄斑疾病的辅助诊断；清晰展现血管渗漏、无灌注区等异常现象。
6	眼外观照相机	1、应用方向：眼位拍摄； 2、性能要求：可进行眼九方位拍照，可自动/手动拍摄眼球九个方位眼位；高清成像、光源均匀；用于斜视、眼肌麻痹诊断、术前与术后效果对比；支持图像存档与对比分析。
7	立体图册	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：进行各级视功能检查。
8	带状检影镜	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：检影验光，诊断屈光状态。
9	直接眼底镜	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：光学性能优良，亮度连续可调，观察像为眼底正像。
10	电脑验光仪	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：视力不达标患者进行诊断性验光，对屈光不正患者配镜验光；住院患者治疗前后、手术前后进行验光以了解屈光状态及变化情况。
11	视功能检查仪	1、应用方向：眼科常规检查； 2、性能要求：可进行调节功能检查；检测双眼同时视、融合视、立体视功能；可测量隐斜、融合范围；支持儿童与成人视功能评估，数据准确、操作简便。
12	视觉训练设备	1、应用方向：近视斜弱视训练； 2、性能要求：适用于近视防控、斜视、弱视视觉康复训练；包含调节训练、聚散训练、眼球运动训练、各个级别的视觉功能训练等模块；阅读障碍训练等。可自定义训练方案，数据可追踪，符合目前视光发展的最新趋势和未来方向。

二、报名资料及相关安排

1、报名资料：

A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.****.cn）失****政府采购网（www.****.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；标书代写

报名时请各经销商****公司资质，****公司公章，****公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

2、报名时间：2026年6月1日---2026年6月4日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。

3、报名地点：****办公室

三、专家咨询会材料及相关安排

1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；

C、产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；

D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；

E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.****.cn）失****政府采购网（www.****.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；标书代写

G、中小企业声明函（若有）；

H、《****XXX项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）。

现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并发送）发送到电子邮箱：****@126.com（邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于7份，请单独密****公司****公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。

现场咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、现场签到时间：2026年6月5日上午8:30至9:00，未按时签到视为自动放弃，不予受理。

3、咨询会时间：2026年6月5日上午9:00

4、咨询会地点：三号楼六楼国资处会议室

联系咨询：****国资处

0871-****5585

重要备注：

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，****机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

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2026年5月29日

****项目咨询一栏表（新）.docx