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输液泵、小儿无创呼吸机、输液工作站、一氧化氮治疗仪、无创心功能检测仪采购需求公告 ****
****计划对输液泵、小儿无创呼吸机、输液工作站、一氧化氮治疗仪、无创心功能检测仪进行采购,具体需求如下:注意:请报名单位准确填写联系方式,并保持通讯畅通,请密切关注短信通知,避免错过开标及议价相关事宜。本次报名资质将在报名时间截止后统一审核。(审核通过的单位,我院将在1 至 15 个工作日左右向其发出开标、议价短信通知。凡因我院已发送短信通知,而报名单位未及时关注知晓、错过投标议价的,相关责任由报名单位自行承担)标书代写
一、 采购内容及技术要求
项目编号:****
| 序号 |
名称 |
要求及参数 |
单位 |
暂定数量 |
使用科室 |
| 1 |
输液泵 |
适用于新生儿、婴幼儿、儿童精准、匀速、安全输液,具备高精度控速、多种输液模式、多级声光报警、阻塞/气泡/空瓶/开门检测,可用于静脉输液、营养输注、药物维持给药,满足儿科重症与普通病房安全输液需求。 1.横泵,输液更安全; |
台 |
10 |
儿****中心) |
| 2 |
小儿无创呼吸机 |
对新生儿进行全面的无创呼吸支持,无创通气功能齐全:NCPAP、NIPPV、SNIPPV、氧疗、呼吸同步技术,SPO2的监测,智能氧控功能,泄漏率监测等。 1.通气模式:NCPAP、NIPPV、SNIPPV、HFNC、手动通气、快氧通气等功能; 2.测量自主呼吸频率,窒息监测,窒息唤醒及实现患者触发同步间隙正压通气(SNIPPV)功能; 3.参数显示:呼气末正压、峰值吸气压、平均气道压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率; 4.配智能氧控功能,保证患儿血氧饱和度达到并维持目标范围; 5.具备锂电池,充满可使用≥4小时; 6.综合评估下,触发同步性好、有自动氧浓度调节功能、氧饱和度监测、无创高频功能优先考虑。 |
台 |
2 |
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| 3 |
输液工作站 |
适用于新生儿及婴幼儿静脉输液精准控制、多通道同步输注、输液安全监测与报警,支持儿科重症监护场景下的持续、稳定、安全输液管理,具备流速精准调控、输液状态实时监测、异常自动报警、数据记录追溯等功能,满足新生儿重症救治输液安全要求。 1.通道数量:≥4通道(输液泵1通道,推注泵3通道)独立控制,可同时运行不同输液模式与参数; 2流速范围:新生儿模式0.1~600mL/h,调节精度±0.1mL/h; 3.输液模式:支持恒速输液、体重模式、剂量模式、间歇输液、静脉推注; 4.精度控制:输液精度误差≤±3%,具备气泡检测、阻塞检测、空瓶检测; 5.监测报警:气泡报警、阻塞报警、空瓶报警、流速异常报警、开门报警、电池低电量报警、输注完成报警; 6.安全功能:具备防自由流保护、童锁功能、压力分级可调,适配新生儿脆弱血管; 7.数据管理:支持输液数据实时显示、历史数据存储与查询、****医院HIS/监护系统; 8.供电:内置备用电池,续航≥4小时,支持床旁移动与断电持续工作; 9. 兼容性:适配标准输液器,支持避光输液、泵用输液器,满足儿科专用耗材使用。 |
台 |
2 |
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| 4 |
一氧化氮治疗仪 |
适用于新生儿及婴幼儿肺动脉高压、低氧性呼吸衰竭的一氧化氮吸入治疗,具备精准浓度调控、自动监测报警、氧浓度联动控制、尾气处理等功能,安全用于新生儿重症呼吸支持与危重症救治。 1.治疗模式:连续一氧化氮(NO)吸入治疗,支持新生儿低流量精准给药 ; 2.浓度调控:NO 浓度调节范围 1~80ppm,调节精度 ±1ppm; 3.监测功能:实时监测 NO、NO、氧浓度、吸入流量,数据动态显示 ; 4.安全保护:NO超标报警、NO 浓度异常报警、缺氧报警、气源压力不足报警、断电报警 ; 5.尾气处理:内置NO尾气清除系统,符合院感与环保要求; 6.同步功能:可与有创 / 无创呼吸机同步工作,支持压力 / 容量通气模式匹配 7.供电:内置备用电池,续航≥60 分钟,保障治疗不间断。 |
台 |
1 |
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| 5 |
无创心功能检测仪 |
一、总体技术要求 1. 纯无创检测设备,无需穿刺、无需造影剂、无辐射、无创伤,安全无痛,适用于新生儿、儿童、成人全年龄段人群。 2. 整机一体化设计,操作简单、检测速度快,单人即可完成全部操作,满足大批量筛查及危重患者实时动态监测需求。 3. 设备运行稳定,抗干扰能力强,可适应病房、急诊、门诊等复杂电磁及环境场景。 二、检测参数要求 1. 基础生命参数:心率、收缩压、舒张压、平均动脉压 2. 心脏泵血功能参数:每搏输出量、每搏指数、心输出量、心脏指数 3. 循环负荷参数:体循环外周阻力、外周阻力指数、血管弹性指数 4. 心肌收缩功能参数:心肌收缩力指数、射血前期、左室射血时间、射血分数参考值 5. 容量负荷评估参数:肺循环阻力、液体负荷指数、循环充盈指数 6. 智能评估功能:设备可自动生成心功能综合报告。 三、硬件配置与功能要求 1. 标配网口、USB接口,支持数据导出、PDF报告打印、****医院HIS系统。 2. 具备断电续航功能,突发断电可短时持续工作,保障急诊、抢救不间断监测。 四、售后服务 1. 质保要求:整机原厂免费质保。 2. 安装培训:供方免费上门安装调试、整机校准,提供全科医护操作培训、临床应用培训,保证人人会操作。 3. 售后响应:本地配备专职售后工程师,及时上门维修,不耽误临床使用。 4. 终身服务:终身免费系统升级、算法更新、数据库更新,持续优化设备检测精度。 |
台 |
1 |
儿二科(儿内科) |
备注:以上项目均可单独报名
二、 商务要求
(一)交货期
自接到采购人通知之日起的 30个日历日内,中选人设备到达采购人指定交货地点、安装调试完毕并经采购人验收合格视为交货完成。
(二)交货地点
(三)报价要求
此成交价为综合包干价,包括但不限于:货款、装卸、搬运、运输、保险、仓储、安装、调试、验收、检测、培训、人工、接口费、税费、利润、货到甲方指定地点以及验收合格、质保期内维保服务等与本合同履行有关的所有费用。除成交总价外,采购人不再另行向比选人支付其他任何费用。因为中选人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任,采购人不再补偿。
付款方式:****银行结算,设备到货安装调试完成,并经采购人验收合格且中选人出具合规发票后按合同约定期限支付本合同总金额的95%。如中选人未按本合同约定向采购人开具发票,采购人有权拒绝付款。余下5%的本合同总金额在2年质保期满且设备无故障、中选人按约履行合同义务、无违约的情况后,中选人按照采购人退还质保金要求,向采购人提交完善的书面质保金支付申请资料后,经采购人确认无误后,采购人一次性无息付清。
(四)验收
按照最终签订合同约定内容验收。中选人提供的设备必须是原厂生产的全新设备,应提供生产日期距安装日期不超过1年的产品,合同质量标准应为达到最新国家标准或行业标准,没有国家标准或行业标准的,要达到出厂标准或通常标准,并要符合合同目的的特定标准,一旦发现采购安装的设备质量标准与合同约定标准不相符时,采购人有权拒付合同价款,并有权单方解除合同,中选人应向采购人支付合同总金额10%的违约金,并赔偿由此给采购人造成的一切损失。
国产设备中选人须提供生产厂家出具的产品制造合格证;进口设备中选人须提供****海关关税完税证明等相关进口证明材料,且一切相关费用均由中选人承担。
对国家规定需进行特种设备管理/放射诊疗建设项目职业病危害预/控评的设备系统,中选人需向采购人提供所购产品经由具备相关资质的第三方检验检测机构出具的特种设备检测报告/放射设备性能检测/建设项目职业病危害预/控评报告,且一切相关检测/评价费用均由中选人承担。
(五)保修及售后服务
自验收合格之日起,所投产品提供原厂整机质保期均为 5 年(自验收合格之日起计算,耗材、试剂及易损件除外)。质保期内,中选人和制造商(中选人应确保制造商切实履行,下同)负责商品免费技术升级、免费维修维护和免费更换,维修更换的配件必须为原厂全新配件。对于商品不能维修或更换的,乙方应向甲方退还甲方已支付的全部合同金额并向甲方支付相应的利息和损失。同时中选人保证开机率开机率≥98%以上(按365日/年计算),否则质保期做双倍**。
质保期满后,由中选人和制造商负责终身维修维护和终身免费技术升级。维修使用的配件及易损件必须是原厂全新配件(甲方书面同意使用非原厂配件除外),配件及易损件价格按本合同附件价格清单的价格执行,乙方和制造商应保障配件及易损件的及时供应(含设备停产后的供应),配件及易损件应先交货维修,维修完成经采购验收合格正常使用后采购人再付款。
质保期内,乙方和制造商应该保证在接到甲方报修通知后立即响应,如果在电话中无法解决问题,乙方和制造商工程师应在12小时内到达甲方现场并解决故障,无法在12小时内解决的,应在 48小时内提供备用商品,保证甲方能够免费正常使用,直至设备恢复正常使用为止。
如果乙方和制造商工程师未能在约定时间内到达现场,或迟延到达,或未能在约定时间内提供备用商品,或未能及时完成维修,或者经维修仍未有效解决问题的,给甲方的医疗服务工作开展带来不便或损害,则甲方有权按照合同总价款0.3%/日的标准要求乙方支付违约金,且甲方还有权要求乙方赔偿由此给甲方造成的一切损失。如果乙方和制造商及其工作人员存在拒绝维修、未能及时完成维修、或者经维修仍未有效解决问题的,则甲方还有权自行或聘请第三方进行维修,因维修而产生的所有费用均由乙方承担,甲方有权选择在质保期内向乙方主张费用也可选择在质保期满后统一向乙方主张费用。
安装及培训:由中选人负责在交货期内免费现场安装调试设备至正常可使用状态。因中选人安装调试导致逾期交货的,同样按照合同约定承担违约责任。
如该设备需接入采购人系统,中选人应负责实施并保证设备可与采购人系统链接实现双向沟通,接口费、人工费等相关的所有费用均由中选人自行承担。
中选人对本合同商品的使用、操作以及维护提供免费培训服务,直至采购人能够完全熟练掌握和使用本合同商品为止,培训费、人工费等相关的所有费用均由乙方自行承担。
三、 竞标人资质要求
****政府采购法第二十二条规定的基本资格条件,同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。
(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1.比选产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》(复印件);
2.如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
3.供应商为代理商的应具有比选产品的合法销售资格(提供证明文件加盖单位公章)。
以上复印件均应加盖公章。
备注:实验室设备、非医耗材试剂等非医疗器械产品无需提供注册证,比选(投标)文件内提供无医疗器械注册证盖章说明即可。
四、竞价报名
(一)报名截止时间:2026年6月4日下午16:00(**时间),逾期或未按公告要求报名的恕不接受。标书代写
(二)资料提交时间: 2026年5月27日 至 2026年6月4日。
(三)报名提交材料:目前我院已采用线上报名方式,各供应商、厂家登陆我院官网后,查看招标信息板块--供应商登录,经注册并通过审核后即可报名。报名审核情况可在截止日期后自行登录网站查看,具体推介/议价时间将通过报名时填报的联系方式予以通知,收到通知后即可登录网站进行确认。
(四)报名操作流程:具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“****设备管理科相关采购项目线上报名系统试运行的通知”。网址:https://www.****.com/#/bidding/policy/detail/2348
(五)挂网参数联系人:冯老师,联系电话:023-****4381
报名事宜联系人:王老师,联系电话:023-****3973
(六)比选议价(调研)时间、地点:****医院安排,通过短信、电话等形式进行通知。注:请准确填写联系方式,并留意短信通知,以免错过开标信息。标书代写
五、标书内容
标书内容详见附件。
六、竞标文件的编制及投递
竞标文件按下述要求编制,报名结束后通知开标时间和地点,竞标人需派专人递送投标文件(专人须了解项目、公司资质、报价等情况),进行现场议价。标书代写
(一)比选(投标)文件正本一份,副本三份,均为纸质件。每套比选(投标)文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。
(二)供应商应留存电子档,电子档为pdf文件,供应商需保证电子档与正本完全一致。
(三)在比选(投标)文件正本中,规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。
(四)若比选人对比选(投标)文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖比选人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(比选人为自然人)签署确认。
(五)所有比选(投标)文件必须装订成册,不得以合页等其他形式提交。
七、有下列情况之一者,竞标书视为无效
(一)未按照采购文件制作比选(投标)文件,在技术与服务需求中提供的支撑材料不符的;
(二)比选(投标)文件未按采购文件要求签署、盖章的;
(三)不具备采购文件中规定的资格要求的;
(四)比选(投标)文件含有采购人不能接受的附加条件的;
(五)比选人串通比选的;
(六)法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。
八、其他要求
(一)设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
****医院不接受恶意低档产品低价充好销售或设备捆绑销售耗材/试剂等不正当竞争的销售模式;严禁供应商串标、围标等恶意行为,若发现此类情况,取消调研/投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商两年内禁止参与我院投标,****公司联合体投标。
(三)如供应商已在报名系统中申请参加产品调研或比选议价会并予以确认的,但未到现场未参加产品调研或者比选议价会单位年度内累计达到二次的,****医院黑名单,****医院产品调研或比选议价会。
(四)参与议价供应商需熟知项目和产品情况、业绩情况以及最终底价等信息。议价现场询问不清楚情况的,采购人可现场视为无效标,最终价格以现场报价为准。
(五)投标供应商在报****公司名称、法定代表人和授权销售代表会作为与院方合同签订和合同执行的重要依据,投标公司签订合同后,合同执行期内严禁变更供应商、法定代表人及授权销售代表。
(六)同等条件下,我院将优先采购列入《****政府采购品目清单》《****政府采购品目清单》的产品以及高效节能环保产品。
(七)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项的采购活动。
(八)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
(九)同一合同项(分包)下为单一品目的货物采购中,同一品牌同一型号产品有多家供应商参加竞选,只能按照一家比选人计算。
(十)同一合同项(分包)下的货物,制造商参与比选的,不得再委托代理商参与比选。
(十一)比选货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。
(十二)截至采购活动正式开始前,采购人所作出的一切书面或官网发布的更正、修改、补充说明、答疑等内容,都是采购文件不可分割的组成部分。
(十三)报名单位名称必须与比选人名称相同,只有按上述资格规定报名后,才具备采购准入资格。
(十四)比选人如对采购文件有任何实质性疑问,应当以书面形式向采购人提出质疑,且该书面质疑文件必须在公告时间结束前送达********办公室,否则,视为完全放弃质疑。
九、开标时间及地点标书代写
报名截止日后,采购人根据会议安排时间另行通知(短信或电话等通知)。
十、评标办法
综合评议法。
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2026 年 5 月 28日