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复旦大学附属中山医院医疗科研综合楼工程（第二期）

审批

上海-上海-徐汇区

发布时间： 2026年05月29日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
121********0050696	周俭
许妍艳	市区
**区枫林路180号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****医疗科研综合楼工程（第二期）

2021版本:108-医院；****防治院（所、站）；妇幼保健院（所、站）；急救中心（站）服务；采供血机构服务；基层医疗卫生服务	Q-Q-卫生和社会工作
	市区枫林路180号
经度:121.450260 纬度: 31.197740	****环境局
	2021-12-06
沪环保许辐〔2021〕18号	无
	10000
400	****
121********0050696	****研究所
121********006117P	****研究所
121********006117P	2025-12-20
2025-12-21	2026-01-25
2026-04-22	2026-05-25
	https://e2.****.cn:8081/jsp/view/hjxxgk/index.jsp

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**医院的医疗诊疗、科研、教学能力的需求，在区枫林路180**医院医院医疗科研综合楼（含主楼和裙楼）及辅助用房，主要功能包括外科手术室、ICU、病理科、妇产科、病房、临床疗效验证平台、生物医学工程交叉研究平台和生物大数据分析平台，并配套厨房为病人提供营养餐食等。为配合主体，更好地满足医疗需要，医院新增1台Nucletron B.V.公司Flexitron HDR型后装治疗机（内置1枚192Ir放射源，出厂活度3.7E+11 Bq）和1台联影公司uLinac HalosTx型医用电子直线加速器，分别放置在医疗科研综合楼（8号楼）地下二层后装治疗机房和辅助用房地下二层直线加速器7号机房内。本项目涉及的医用电子直线加速器X射线能量为6MV（FFF），该能量档距靶1 m处最大有用线束辐射剂量率为1200 cGy/min，设备自带CT最大管电压为140kV、最大管电流为667mA；后装治疗机内置1枚192Ir放射源，出厂活度3.7E+11 Bq。根据《射线装置分类办法》（环境保护部、国委员会告示[2017]第66号）的规定，本项目中医用电子直线加速器属于Ⅱ类医用射线装置；根据《放射源分类办法》总局公告[2005]第62号）的放射源分类表，本项目使用的192Ir源（3.7E+11 Bq）属于Ⅲ类放射源。医院设置9名放射工作人员从事医用电子直线加速器和后装治疗机的操作与放射诊疗工作，该9名放射工作人员均已参加核技术利用辐射安全与防护考核，并考核合格。大学**研究所对本项目放射工作人员开展个人剂量监测工作，监测周期为2个月。	**医院的医疗诊疗、科研、教学能力的需求，在区枫林路180**医院医院医疗科研综合楼（含主楼和裙楼）及辅助用房，主要功能包括外科手术室、ICU、病理科、妇产科、病房、临床疗效验证平台、生物医学工程交叉研究平台和生物大数据分析平台，并配套厨房为病人提供营养餐食等。为配合主体，更好地满足医疗需要，医院新增1台Nucletron B.V.公司Flexitron HDR型后装治疗机（内置1枚192Ir放射源，出厂活度3.7E+11 Bq）和1台联影公司uLinac HalosTx型医用电子直线加速器，分别放置在医疗科研综合楼（8号楼）地下二层后装治疗机房和辅助用房地下二层直线加速器7号机房内。本项目涉及的医用电子直线加速器X射线能量为6MV（FFF），该能量档距靶1 m处最大有用线束辐射剂量率为1200 cGy/min，设备自带CT最大管电压为140kV、最大管电流为667mA；后装治疗机内置1枚192Ir放射源，出厂活度3.7E+11 Bq。根据《射线装置分类办法》（环境保护部、国委员会告示[2017]第66号）的规定，本项目中医用电子直线加速器属于Ⅱ类医用射线装置；根据《放射源分类办法》总局公告[2005]第62号）的放射源分类表，本项目使用的192Ir源（3.7E+11 Bq）属于Ⅲ类放射源。医院设置9名放射工作人员从事医用电子直线加速器和后装治疗机的操作与放射诊疗工作，该9名放射工作人员均已参加核技术利用辐射安全与防护考核，并考核合格。大学**研究所对本项目放射工作人员开展个人剂量监测工作，监测周期为2个月。
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

医生操作医用电子直线加速器，通过医用电子直线加速器发射的X射线对患者进行治疗，治疗一般流程如下：（1）患者经医生诊断、治疗正当性判断后，确定需要治疗的患者与放疗科预约登记，以确定模拟定位和治疗时间。（2）预约患者首先在模拟定位CT上进行肿瘤定位，确定肿瘤的具体位置和形状，**中心。模拟定位操作过程类似于X射线影像诊断过程（候诊→配合医护人员摆位→操作技师在操作室进行曝光→离开），工作人员隔室操作。（3）确定肿瘤位置和形状后，物理人员根据医生给出的治疗剂量，通过治疗计划系统（TPS）制定治疗计划，该过程通常在电脑上完成。（4）治疗计划制定后，肿瘤患者在技术人员协助下，依据计划在治疗床上进行摆位，确定照射位置和面积，每位病人的摆位时间约2min，该过程在治疗机房内完成。摆好体位后，医生离开加速器放射治疗室，关上机房门，进入控制室；（5）在治疗开始行kV级CT成像扫描，重建出患者的三维影像，与计划CT影像进行比较，从三维方向上修正摆位误差，从而实现图像引导下的IGRT治疗。（6）医生按治疗计划所确定的所需剂量，操作医用电子直线加速器，对患者进行治疗；（7）治疗完成后，关闭医用电子直线加速器，患者离开医用电子直线加速器治疗室。后装治疗利用192Ir衰变时发射的γ射线进行治疗。放射治疗前需要采用常规模拟定位机或模拟定位CT对肿瘤位置定位，确定肿瘤的具体位置和形状。治疗一般流程如下：（1）医生会对患者进行全面的评估，包括病情、身体状况、治疗史等，以确定患者是否适合进行后装治疗。（2）预约病人首先在准备室内安装施源器，然后在模拟定位设备上进行肿瘤定位，确定肿瘤的具体位置和形状。（3）确定肿瘤位置和形状后，物理人员根据医生给出的治疗剂量，通过治疗计划系统（TPS）制定治疗计划，该过程通常在电脑上完成。（4）治疗计划制定后，病人在技术人员的协助下，进入治疗室，将施源器与后装机连接，每位病人的准备时间平均约2min，该过程在治疗机房内后装机旁完成。（5）连接完成后，在技术人员确定所有安全措施到位后，按照治疗计划进行治疗。正式治疗之前，后装机会自动运行假源验证程序，确认通道安全后，再根据计划出真源对患者进行照射。（6）照射完毕后，源会自动回到后装机储源位置，技术人员协助病人离开机房，该过程平均约2min，在准备室内拆除施源器，病人即可离开。	医生操作医用电子直线加速器，通过医用电子直线加速器发射的X射线对患者进行治疗，治疗一般流程如下：（1）患者经医生诊断、治疗正当性判断后，确定需要治疗的患者与放疗科预约登记，以确定模拟定位和治疗时间。（2）预约患者首先在模拟定位CT上进行肿瘤定位，确定肿瘤的具体位置和形状，**中心。模拟定位操作过程类似于X射线影像诊断过程（候诊→配合医护人员摆位→操作技师在操作室进行曝光→离开），工作人员隔室操作。（3）确定肿瘤位置和形状后，物理人员根据医生给出的治疗剂量，通过治疗计划系统（TPS）制定治疗计划，该过程通常在电脑上完成。（4）治疗计划制定后，肿瘤患者在技术人员协助下，依据计划在治疗床上进行摆位，确定照射位置和面积，每位病人的摆位时间约2min，该过程在治疗机房内完成。摆好体位后，医生离开加速器放射治疗室，关上机房门，进入控制室；（5）在治疗开始行kV级CT成像扫描，重建出患者的三维影像，与计划CT影像进行比较，从三维方向上修正摆位误差，从而实现图像引导下的IGRT治疗。（6）医生按治疗计划所确定的所需剂量，操作医用电子直线加速器，对患者进行治疗；（7）治疗完成后，关闭医用电子直线加速器，患者离开医用电子直线加速器治疗室。后装治疗利用192Ir衰变时发射的γ射线进行治疗。放射治疗前需要采用常规模拟定位机或模拟定位CT对肿瘤位置定位，确定肿瘤的具体位置和形状。治疗一般流程如下：（1）医生会对患者进行全面的评估，包括病情、身体状况、治疗史等，以确定患者是否适合进行后装治疗。（2）预约病人首先在准备室内安装施源器，然后在模拟定位设备上进行肿瘤定位，确定肿瘤的具体位置和形状。（3）确定肿瘤位置和形状后，物理人员根据医生给出的治疗剂量，通过治疗计划系统（TPS）制定治疗计划，该过程通常在电脑上完成。（4）治疗计划制定后，病人在技术人员的协助下，进入治疗室，将施源器与后装机连接，每位病人的准备时间平均约2min，该过程在治疗机房内后装机旁完成。（5）连接完成后，在技术人员确定所有安全措施到位后，按照治疗计划进行治疗。正式治疗之前，后装机会自动运行假源验证程序，确认通道安全后，再根据计划出真源对患者进行照射。（6）照射完毕后，源会自动回到后装机储源位置，技术人员协助病人离开机房，该过程平均约2min，在准备室内拆除施源器，病人即可离开。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

本项目涉及的1间后装治疗机房设置的安全措施有： 1）在控制室内的控制台上和治疗室四侧以及迷道墙上各设置了1个紧急停机按钮。经现场验证，按下任一急停按钮，后装治疗机均无法正常出源。 2）现场验证防护门与后装机联锁设施，当防护门开启时，后装机无法出源；当防护门关闭后，后装机可以出源。另外，当后装机处于工作状态时，门不能从外面打开；当将防护门强行打开后，后装源立即回到储源位置处。 3）机房防护门设置有门禁，若门禁断电，可手动推拉开屏蔽门。 4）机房东北角和东南角距离地面20cm处各设置1个排风口，机房西侧顶部设置2个进风口，实时对机房内的空气进行更新，防止臭氧等有害气体的积累。经现场测量，排风口风速约为1.7 m/s，排风口大小为13 cm×57 cm，计算得到排风速度约为453 m3/h，机房体积约为80 m3，通风换气次数不小于4次/h。 5）机房控制室内设有监视系统，且机房内设有摄像机，可以对机房内患者的治疗状况、治疗床以及迷路区域进行监控。另外还配备了对讲系统便于工作人员与患者对话，指导患者配合治疗。以上监视和对讲设备经验证均工作正常。 6）后装治疗机房内配有1个应急储源容器和长柄镊子。 7）机房门外侧上方设有三色工作状态指示灯。黄灯亮起代表“治疗中”，绿灯亮起代表“准备中”，红灯亮起代表“紧急连锁”；机房门上贴有当心电离辐射警告标志。 8）机房配备有1台LUDLUM 375型在线辐射报警仪和1台**公司JB4000型辐射剂量率巡测仪。此外，配备有4台R100型个人剂量报警仪。本项目涉及的1间直线加速器机房（直线加速器7号机房）设置的安全措施有： 1）在控制室内的控制台上设有1个紧急停机按钮，机房迷道内和东、南、西、北侧墙上各设置了1个紧急停机按钮，治疗床两侧各设置1个紧急停机按钮。经现场验证，按下任一急停按钮，医用电子直线加速器均无法正常出束。 2）现场验证防护门与加速器联锁设施，当防护门开启时，医用电子直线加速器无法出束；当防护门关闭后，加速器可以出束。另外，当加速器处于工作状态时，门不能从外面打开；若强行打开屏蔽防护门，医用电子直线加速器立即停止出束。 3）机房通道门外侧设置有红外防碰撞感应装置，当机房门关闭过程中，如有人员碰触该感应装置通道门会立即停止运动。 4）机房西北角和西南角距离地面20cm处各设置1个排风口，机房四侧顶部均设置1个进风口，实时对机房内的空气进行更新，防止臭氧等有害气体的积累。经现场测量，排风口风速约为3.9 m/s，排风口大小为54 cm×54 cm，计算得到排风速度约为4094 m3/h，机房体积约为383 m3，通风换气次数不小于4次/h。 5）机房控制室内设有监视系统，且机房内设有摄像机，可以对机房内患者的治疗状况、治疗床以及迷路区域进行监控。另外还配备了对讲系统便于工作人员与患者对话，指导患者配合治疗。以上监视和对讲设备经验证均工作正常。 6）机房门外侧上方设有工作状态指示灯。当电动机房门关闭且出束时，显示红色字体“治疗中”，当加速器出束结束处于待机或通道门打开时，显示绿色字体“安全中”；机房门上贴有当心电离辐射警告标志。 7）机房配备有1台**公司YC-HM186N型在线辐射报警仪和1台**公司JB4000型辐射剂量率巡测仪。此外，配备有4台R100型个人剂量报警仪。	本项目涉及的1间后装治疗机房设置的安全措施有： 1）在控制室内的控制台上和治疗室四侧以及迷道墙上各设置了1个紧急停机按钮。经现场验证，按下任一急停按钮，后装治疗机均无法正常出源。 2）现场验证防护门与后装机联锁设施，当防护门开启时，后装机无法出源；当防护门关闭后，后装机可以出源。另外，当后装机处于工作状态时，门不能从外面打开；当将防护门强行打开后，后装源立即回到储源位置处。 3）机房防护门设置有门禁，若门禁断电，可手动推拉开屏蔽门。 4）机房东北角和东南角距离地面20cm处各设置1个排风口，机房西侧顶部设置2个进风口，实时对机房内的空气进行更新，防止臭氧等有害气体的积累。经现场测量，排风口风速约为1.7 m/s，排风口大小为13 cm×57 cm，计算得到排风速度约为453 m3/h，机房体积约为80 m3，通风换气次数不小于4次/h。 5）机房控制室内设有监视系统，且机房内设有摄像机，可以对机房内患者的治疗状况、治疗床以及迷路区域进行监控。另外还配备了对讲系统便于工作人员与患者对话，指导患者配合治疗。以上监视和对讲设备经验证均工作正常。 6）后装治疗机房内配有1个应急储源容器和长柄镊子。 7）机房门外侧上方设有三色工作状态指示灯。黄灯亮起代表“治疗中”，绿灯亮起代表“准备中”，红灯亮起代表“紧急连锁”；机房门上贴有当心电离辐射警告标志。 8）机房配备有1台LUDLUM 375型在线辐射报警仪和1台**公司JB4000型辐射剂量率巡测仪。此外，配备有4台R100型个人剂量报警仪。本项目涉及的1间直线加速器机房（直线加速器7号机房）设置的安全措施有： 1）在控制室内的控制台上设有1个紧急停机按钮，机房迷道内和东、南、西、北侧墙上各设置了1个紧急停机按钮，治疗床两侧各设置1个紧急停机按钮。经现场验证，按下任一急停按钮，医用电子直线加速器均无法正常出束。 2）现场验证防护门与加速器联锁设施，当防护门开启时，医用电子直线加速器无法出束；当防护门关闭后，加速器可以出束。另外，当加速器处于工作状态时，门不能从外面打开；若强行打开屏蔽防护门，医用电子直线加速器立即停止出束。 3）机房通道门外侧设置有红外防碰撞感应装置，当机房门关闭过程中，如有人员碰触该感应装置通道门会立即停止运动。 4）机房西北角和西南角距离地面20cm处各设置1个排风口，机房四侧顶部均设置1个进风口，实时对机房内的空气进行更新，防止臭氧等有害气体的积累。经现场测量，排风口风速约为3.9 m/s，排风口大小为54 cm×54 cm，计算得到排风速度约为4094 m3/h，机房体积约为383 m3，通风换气次数不小于4次/h。 5）机房控制室内设有监视系统，且机房内设有摄像机，可以对机房内患者的治疗状况、治疗床以及迷路区域进行监控。另外还配备了对讲系统便于工作人员与患者对话，指导患者配合治疗。以上监视和对讲设备经验证均工作正常。 6）机房门外侧上方设有工作状态指示灯。当电动机房门关闭且出束时，显示红色字体“治疗中”，当加速器出束结束处于待机或通道门打开时，显示绿色字体“安全中”；机房门上贴有当心电离辐射警告标志。 7）机房配备有1台**公司YC-HM186N型在线辐射报警仪和1台**公司JB4000型辐射剂量率巡测仪。此外，配备有4台R100型个人剂量报警仪。
无

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

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5、环境保护对策措施落实情况

依托工程