西安市中心血站血检科国产艾滋丙肝检测试剂耗材招标公告

采购包1：供货期：自合同签订之日起一年，按需配送。交货时间：按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。

采购包2：供货期：自合同签订之日起一年，按需配送。交货时间：按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。

采购包3：供货期：自合同签订之日起一年，按需配送。交货时间：按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。

采购包4：供货期：自合同签订之日起一年，按需配送。交货时间：按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。②投标人为生产商的，提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品（医疗器械）的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”）；2、所投产品纳入属于药品管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的，提供“药品生产许可证”。③提供所投标产品（药品）的“注册证”或“再注册批件”）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(2)按格式要求提供关联关系与廉洁承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(3)按格式要求提供质量保证承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。②投标人为生产商的，提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品（医疗器械）的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”）；2、所投产品纳入属于药品管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的，提供“药品生产许可证”。③提供所投标产品（药品）的“注册证”或“再注册批件”）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(2)按格式要求提供关联关系与廉洁承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(3)按格式要求提供质量保证承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。②投标人为生产商的，提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品（医疗器械）的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”）；2、所投产品纳入属于药品管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的，提供“药品生产许可证”。③提供所投标产品（药品）的“注册证”或“再注册批件”）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(2)按格式要求提供关联关系与廉洁承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(3)按格式要求提供质量保证承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。②投标人为生产商的，提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品（医疗器械）的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”）；2、所投产品纳入属于药品管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的，提供“药品生产许可证”。③提供所投标产品（药品）的“注册证”或“再注册批件”）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(2)按格式要求提供关联关系与廉洁承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

(3)按格式要求提供质量保证承诺书。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。