滁州市中西医结合医院彩色多普勒超声诊断仪项目更正公告

****彩色多普勒超声诊断仪项目更正公告

一、项目基本情况

原公告的项目编号：****

原公告的项目名称：****彩色多普勒超声诊断仪项目

首次公告日期：2026年5月19日

二、更正信息

更正事项：采购文件标书代写

更正内容：

质疑事项1：1.11.显示器：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，可上下、左右、前后移动；亮度、对比度数字可调，支持环境光自动调节。事实依据：目前市场主流的超声，如飞利浦、西门子等，都是注重图像质量大于外观设计，而环境光自动调节和对比度数字可调为迈瑞独家参数，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：本项为超声设备基础标配显示器配置，23英寸高分辨率大屏配合多维度可调机械结构，适配医院不同诊室布局、不同医师操作坐姿及扫查习惯；亮度、对比度数字化调节和环境光自动调节属于医用显示器行业通用智能配置，目的是适配室内光线变化、保障超声阅片一致性与诊断准确性，并非所谓迈瑞独家功能，主流品牌同级别妇产超声均具备同类等效调节功能，不存在排他性。法律依据：《****政府采购法实施条例》第三十二条，采购人不得以设定特殊技术参数、限定独有配置等方式设置歧视性条款，排斥潜在投标人；本参数仅描述通用硬件性能与常规调节功能，未限定专利、未绑定单一品牌，符合政府采购公平竞争要求。招标文件依据：本项为无标记普通技术参数，非★实质性废标项、非▲硬性门槛项，仅参与综合评分，招标文件允许合理响应偏离，不设置投标准入壁垒，参数设置完全合规合理。满足该条参数品牌：开立、飞依诺、迈瑞、三星、汕超、蓝影等。

质疑事项2：2.1具有二维灰阶模式、谐波成像模式、具有M型模式、具有彩色M型模式、解剖M型模式(≥3条取样线，提供证明图片)、具有彩色多普勒成像功能、具有频谱多普勒成像功能、具有四维成像功能；事实依据：目前主流超声在解剖M型模式中主要是在二维图像上的任意角度放置取样线，通过360°旋转取样线，测量更准，而取样线的数值无太多实际意义，此参数带有明显的排他性。

答：按原交易文件执行。事实与理由：解剖M型配置≥3条取样线，可同时对心肌壁、胎心多节段运动进行同步取样分析，多维度同步比对心律、运动节律，相比单条取样线诊断维度更全、漏诊率更低，在胎儿心脏筛查、成人心肌功能评估中具备明确临床实用价值。该配置为中高端妇产超声通用标配，多家主流品牌均支持3条及以上取样线解剖M型，不存在排他及专属设置。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条，采购参数紧扣本院妇产、产科、心脏筛查实际业务需求，未设置与诊疗无关的冗余不合理条件，参数要求符合临床刚需，不构成限制竞争条款。招标文件依据：本项为普通技术评分参数，无★、▲强制性约束，仅作为评分依据，供应商可正常响应或合理偏离，不影响投标资格，设置符合招标文件评分规则。满足该条参数的品牌：开立、飞依诺、三星、飞利浦、西门子、百胜等。

质疑事项3：招标文件原参数：2.5具备声速匹配功能声速匹配功能（能够根据人体不同组织实际声速对超声图像进行校正或优化，提高图像分辨率和测距/测速准确性）。包括但不限于：声速匹配技术、声速校正技术、声速补偿技术、组织声速优化技术等，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSI值）在屏幕显示。事实依据：该参数描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：本参数仅从功能原理、成像作用、实现方式进行通用性文字描述，全部为行业通用技术表述，未出现任何品牌专属命名、专利型号、独有术语；声速匹配/校正/补偿/组织优化均为超声成像通用技术范畴，各大品牌只是技术命名略有差异，核心图像校正、分辨率提升、实时数值显示功能完全等效，并非某品牌独有。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条，参数只规定功能效果和通用技术范畴，不限定具体算法、专有技术名称，不锁定单一品牌技术路线，无歧视性、排他性表述。招标文件依据：本项为普通常规参数，不属于硬性准入条件，允许供应商以同类等效功能响应，符合综合评分法公平竞争原则。满足该条参数的品牌：开立、飞利浦、西门子、佳能、迈瑞等。

质疑事项4：2.6宽景拼接成像技术（非拓展成像），支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头。事实依据：宽景成像功能主要是将器官不同的部位进行拼接，使视野扩大，但腔内探头和相控阵探头因为探头效果和器官位置的限制，宽景成像并没有实际意义此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：本项目采购定位以妇产、生殖、盆底、产科为核心业务：腔内探头宽景可完整全景显示盆腔、子宫、卵巢大范围结构，避免分段扫查遗漏病灶；相控阵探头宽景适用于中晚孕期胎儿整体轮廓、胎盘大范围附着面筛查及心胸联合评估，临床应用场景明确、刚需性强。该配置为妇产高端超声标配功能，多品牌均全面支持，无不合理设限。法律依据：《政府采购需求管理办法》要求采购参数需贴合采购人主营业务及临床实际，本参数完全匹配本院专科诊疗需求，未超标准增设无效条件，不违反公平采购规定。招标文件依据：本项为普通评分参数，无强制硬性约束，仅参与分值评定，不排斥任何潜在供应商。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺、西门子等。

质疑事项5：▲2.7支持二维宽景和能量宽景，具备扫查速度指示，可对采集过程中的图像进行回放，支持旋转，旋转角度大于等于300度。事实依据：能量宽景以及相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：二维宽景+能量宽景联合成像、扫查速度提示、大角度图像旋转均为中高端超声通用后处理功能，为临床大范围解剖及血流评估常规应用。招标文件采用通用功能表述，无品牌专属宣传话术，多家品牌均标配同类功能，不存在独家及排他情形。法律依据：《中华人民**国招标投标法》第二十条、《政府采购法实施条例》第三十二条，参数表述中立通用，无指定品牌、无专属术语，未设置排斥潜在投标人的不合理条件。招标文件依据：本项标注▲重要评分参数，根据本项目评标规则，▲参数属于加分项、非废标条款，允许合理负偏离、仅扣分不否决投标，本身已预留竞争空间，合规无排他。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺、西门子等。标书代写

质疑事项6：▲2.12至少具备独立的三种不同的血流成像技术，包括但不限于高分辨率血流成像、二维立体血流成像以及超微细血流成像技或类似技术：以上三种独立血流技术同时支持color和power模式。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：招标文件明确标注“或类似技术”，不限定具体技术名称，仅要求具备三种独立血流成像能力并支持双模式，属于行业通用性能层级要求，不绑定任一品牌专有技术。该配置满足妇科、产科、小器官微细血流筛查刚需，三家及以上品牌均可等效响应。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条，参数设置开放包容，预留同类技术替代空间，不锁定单一专利与专属技术，符合公平采购原则。招标文件依据：属于▲重要评分参数，仅作评优加分，允许功能等效响应及合理偏离，不设置准入门槛。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺、佳能等。

质疑事项7：▲2.13超微细血流成像可支持2D和3D模式微血流灌注的定量评估，其中2D下可分析彩色灰阶像素比。支持3D下可分析血管指数、血流指数和血血流指数；或MASflowHD超低速容积血流；或MV-Flow4D四维超微血流。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”答：按原交易文件执行。事实与理由：本参数采用并列多技术方案表述，罗列多种行业主流微血流技术路径，用“或”做并列选择，不强制任一专有技术；血管指数、血流指数等均为超声血流通用评估指标，各大品牌均有2D/3D微血流定量分析模块，表述开放、无品牌指向。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条，采用多方案并列表述方式，不限制单一技术实现路径，无指定品牌、无排他性设定。招标文件依据：▲重要评分参数，按综合评分规则允许负偏离、等效响应，不构成限制性条款。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、佳能等。

质疑事项8：2.14一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：一键全域自动优化涵盖二维、彩色、频谱、造影及取样框、角度全维度调校，是当前智能超声标配功能，各大品牌均有同类一键优化功能，仅命名略有差异，核心功能完全一致。招标文件为通用功能范围描述，无品牌专属内容。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条，属于行业通用智能配置，无专利及品牌绑定，表述客观中立。招标文件依据：本项为普通评分参数，仅参与综合计分，不设强制准入条件。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、东软、飞利浦等。

质疑事项9：▲2.16具备容积血流成像技术，在容积成像技术基础上，增加血流信息显示，真实显示血管血流的立体空间结构，可用于胎儿循环系统、胎盘植入、卵巢肿瘤的三维血管分布观察和诊断等。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：容积血流成像技术依托三维容积成像结合血流信号采集，可立体呈现血管空间结构，是现阶段产科、妇科肿瘤诊断中应用成熟的高端功能，并非某一品牌独有技术。招标文件中仅对功能形态、临床适用范围进行客观描述，仅明确设备需实现的成像效果与临床用途，并未限定技术实现方式、专利算法、专属模块等内容，无任何刻意设限行为，主流品牌产科机型均标配该功能，无排他性。依据《****政府采购法实施条例》第二十条、第三十二条规定，本项参数仅客观描述容积血流成像的功能原理、成像效果及临床适用范围，未限定特定专利、专属算法、指定品牌及独有技术路线，完全贴合本项目妇产、胎盘、卵巢疾病筛查的实际采购需求，不存在与项目无关的冗余设置，未以不合理条件限制、排斥潜在供应商。招标文件依据：▲重要评分参数，允许合理负偏离扣分，不作为无效投标硬性条件。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、佳能等。

质疑事项10：▲3.1.6支持造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，可对彩色和时间进行设置。

事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：造影时序彩色标记、灌注时间差异分析是超声造影通用后处理标配功能，为良恶性肿瘤、妇科病灶鉴别常规临床手段，全程采用医学通用专业术语，无任何厂家专属宣传话术，多品牌造影模块均标配同款分析功能。法律依据：依据《****政府采购法实施》第二十条、第三十二条规定，本项技术参数完全贴合本项目妇产、盆腔疾病筛查的实际履职需求，技术要求与项目特点高度匹配，未指向、限定特定专利、商标及单一品牌；参数表述均为行业通用标准用语，无专属定制化描述，不属于设置歧视性、排他性不合理条件。同时符合《政府采购需求管理办法》关于采购需求应当科学合理、采用通用技术规范的编制要求。招标文件依据：▲重要评分参数，仅为加分项，允许偏离扣分，不排斥潜在供应商。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺、蓝影等。质疑事项11：▲3.2.3支持剪切波弹性成像，支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头和双平面探头（一线一凸）。事实依据：本次招标为妇产机，剪切波弹性成像和双平面探头为小器官和泌尿外科所需要的功能，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：剪切波弹性在妇科子宫肌瘤、卵巢肿瘤、宫颈病变、子宫内膜良恶性鉴别中应用广泛；同时适用于产后盆底肌肉、腹直肌损伤硬度评估，是妇产、盆底康复核心刚需功能。本参数仅要求主机功能兼容，不强制标配双平面探头，****医院亚专科建设、未来高端妇产诊疗预留拓展空间，属于合理前瞻性配置，并非多余无用参数。法律依据：依据《****政府采购法实施》第二十条、第三十二条以及《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）相关规定，本项目采购定位以妇产、盆底康复为核心业务，设置弹性成像相关功能完全贴合本院临床诊疗及学科长远发展实际需要，属于合理前瞻性配置。本参数仅描述通用功能效果，未限定专属专利、特定算法及单一品牌技术，全部采用行业通用医学术语，无量身定制、无歧视性表述，不存在以不合理条件限制或排斥潜在投标人情形。招标文件依据：▲重要评分参数，仅评分加分，不强制所有品牌必须配齐探头配置，预留竞争空间，合规公平。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、佳能等。

质疑事项12：▲3.2.6支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。事实依据：本次招标为妇产机，剪切波弹性成像和双平面探头为小器官和泌尿外科所需要的功能，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：双弹性同屏对比可提升妇科包块、乳腺病灶良恶性鉴别准确率，契合我院中西医结合多学科诊疗需求，是中高端超声通用配置，非某品牌独有，参数设置合理、无歧视性。法律依据：依据《****政府采购法实施》第二十条、第三十二条以及《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）相关规定，本项目采购定位以妇产、盆底康复为核心业务，设置弹性成像相关功能完全贴合本院临床诊疗及学科长远发展实际需要，属于合理前瞻性配置。本参数仅描述通用功能效果，未限定专属专利、特定算法及单一品牌技术，全部采用行业通用医学术语，无量身定制、无歧视性表述，不存在以不合理条件限制或排斥潜在投标人情形。招标文件依据：▲重要评分参数，属于综合评分加分项，允许合理响应偏离，不设置投标壁垒。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺、佳能等。

质疑事项13：▲3.7支持胎儿脊柱自动容积评估或者智能胎儿脊柱成像，可基于胎儿脊柱3D容积数据自动生成脊柱冠状面，可一键自动拆分椎弓和椎体，同时支持脊髓圆椎横切面参考线自动显示，方便定位计数及减少临床漏诊（脊柱畸形），3D最大显示帧率≧45帧/秒。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：胎儿脊柱智能三维评估、高帧率容积成像是产科超声核心标配功能，为行业通用性能及功能要求，各大主流品牌产科机型均配备同类智能分析模块，参数表述中立通用，不绑定任何品牌。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条，参数为行业通用产科标准配置，无品牌倾向性、无排他性文字表述。招标文件依据：▲重要评分参数，按评标规则允许负偏离扣分，不做无效投标认定。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺等。标书代写

质疑事项14：▲4.8自动胎心率测量或者智能胎心率测量，可支持在实时B模式及实时M模式下自动计算胎心率。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：B、M双模式自动胎心率测量是产科超声最基础标配智能功能，所有主流妇产超声均标配该功能，属于行业常规基础配置，不存在独家垄断情形。法律依据：《中华人民**国招标投标法》第二十条《政府采购法实施条例》第三十二条，基础通用配置，无品牌限定，符合公平竞争要求。招标文件依据：▲重要评分参数，仅作评分加分，不设置强制准入门槛。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞利浦、蓝影等。

质疑事项15：▲4.9支持盆底超声智能解决方案，支持基于三大参考坐标系的盆腔2D自动测量，支持基于容积自动识别和自动容积成像的肛提肌裂孔全自动评估（自动识别、自动容积渲染成像、自动测量），支持肛提肌横断面全自动评估（自动识别、自动多切面成像、自动测量），支持肛门括约肌容积自动断层成像。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：本次采购设备核心业务定位就是妇产、生殖及盆底超声诊断，盆底智能坐标系测量、肛提肌裂孔全自动评估、肛门括约肌容积断层成像，是盆底康复、妇科盆底疾病筛查临床刚需标配功能。目前各大主流品牌均具备架构一致、功能等效的盆底智能分析系统，仅软件命名和界面布局略有区别，核心评估效果完全相同。招标文件仅采用行业通用专业表述，未限定专属技术、独有系统，不存在为单一品牌量身设置排他性条款。法律依据：依据《****政府采购法实施条例》第三十二条、《政府采购需求管理办法》相关规定，采购参数可根据采购人核心临床业务及盆底专科实际诊疗需要设置必备功能配置，本项采用通用术语描述，未限定专利、品牌及专属架构，无歧视性、排他性条款。

招标文件依据：▲重要评分参数，允许功能等效响应，仅按项计分，不排斥潜在投标人。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺等。

质疑事项16：4.16内置生殖超声专用自定义评分模型及报告模板。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，此参数带有明显的排他性。法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：生殖专科标准化评分模型、专用自定义报告模板是超声设备标配软件附属功能，行业内各品牌均内置生殖、妇科、产科成套报告模板及自定义编辑能力，属于通用软件配置，无独家限制。法律依据：依据《****政府采购法实施条例》第二十条、第三十二条规定，本参数仅为设备常规软件配套功能，未限定特定专利、商标、专属模板及单一品牌，技术要求与本项目妇产、生殖临床实际业务需求相匹配，不属于与项目无关的不合理限制条件，未设置歧视性、排他性条款。同时按照《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）要求，采购需求可根据专科诊疗常规配置标准化软件模板，表述规范、客观中立，符合政府采购合规编制要求。招标文件依据：本项为普通评分参数，仅参与综合评分，无强制准入要求。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、蓝影、佳能、飞依诺等。

质疑事项17：7.2.具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注。事实依据：相关描述为迈瑞独家描述，且有患者资料信息泄露风险，此参数带有明显的排他性。法律依据：法律依据：法律依据：根据商务部令2014年第1号《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第二十一条规定：“招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。”

答：按原交易文件执行。事实与理由：二维码+账号密码双登录、多终端影像推送及备注管理，****医院信息化建设通用合规云功能；****医院级加密传输、权限分级管理、账号实名认证，完全符合医疗数据安全及患者隐私保护规范，无信息泄露风险。多家主流品牌均有同款医用远程影像传输模块，并非独家。法律依据：《政府采购法实施条例》第三十二条及医疗网络信息安全、患者隐私保护相关规范，功能合规、安全可控，****医院建设需求，无品牌排他性。招标文件依据：本项为普通技术参数，仅参与评分，不设置不合理竞争门槛。满足该条参数的品牌：开立、三星、迈瑞、飞依诺、汕超、蓝影等。

更正日期：2026年6月1日

三、其他补充事宜

此更正公告内容视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力。如因投标人不及时查看，造成后果由投标人自行承担。给各潜在投标人带来不便，敬请谅解。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.招标人信息

名称：****

地址：**市会峰东路788号

联系方式：0550-****359

2.招标代理机构信息

名称：****

地址：**市港汇A座28楼

联系方式：182****9511

3.项目联系方式

项目联系人：招标办、苏勇

电话：0550-****359、182****9511