麻醉工作站采购前市场调研及组织供应商推介论证会的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,****受****委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、采购内容:
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
预算金额(万元) |
| 1 |
麻醉工作站 |
4台 |
120.00 |
(一)拟采购产品的基本要求:
| 采购包 |
设备名称 |
数量 |
预算 总价 (万元) |
是否排除进口产品 |
用途 描述 |
基本配置要求 (具体配置以后续采购文件为准)标书代写 |
其他 需求 |
| 1 |
麻醉工作站 |
4台 |
120.00 |
是 |
用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 |
1. 1.麻醉系统主机 4套; 2. 2.氧气、空气气体管路 4套; 3. 3.电子流量计 4套; 4. 4.可重复使用二氧化碳吸收罐 4套; 5. 5.同品牌原厂七氟醚挥发罐 4套; 6. 6.废气排放系统 4套; 7. 7.呼吸环监测软件 4套; 8. 8.高流量氧疗功能 4套; 9. 9.麻醉系统主机插件槽 4套; 10. 10.麻醉气体监测模块,呼吸末二氧化碳检测 4套; 11. 11.麻醉监护仪主机 4套; 12. 12.转运监护模块(含显示屏) 4套; 13. 13.≥4通道心率失常分析软件 4套; 14. 14.心电、无创血压、血氧、双有创压力、双体温附件 4套; 15. 15.麻醉深度指数监测模块 1套; 16. 16.麻醉深度电极片 5000片; 17. 17.高频喷射通气模块或高频喷射电动通气单机 1台; 18. 18.输液工作站(≥4通道注射泵) 4套; 19.电脑支架4个。 |
保修 3年 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求(以下资料为必须提供项)
(一)资格证明材料
1.资质证明
(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质复印件,并加盖公章。
(2)供应商资质要求:
①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
②若供应商为产品经销商,且产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(3)产品资质要求:
①产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。
②若产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
(1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供授权书。
(2)递交材料人员(含法定代****设备厂家的授权委托书(附身份证复印件、真实的电话号码)。
(3)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书(加盖厂商公章)。
(4****设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息)加盖厂商公章。
(二)设备报价及价格依据
提供近2****医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
所有资料及材料真实性声明函(详见附件)逐页加盖公章,胶装成册。纸质文件一式五份,须在规定时限内密封提交:密封袋骑缝处加盖递交单位公章,文件袋封面标注设备名称、单位全称、经办人姓名及联系电话。同时提交对应纸质材料的可编辑Word版电子文档,一式两份,存入U盘后单独装入信封密封,与纸质文件一并递交。电子文档需独立密封,不得与纸质文件混装。
注:1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间
1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****。
2.递交地址:****(**省**市**区龙桥街道民心街249号1104室(7号或8号电梯1104))
3.代理机构联系方式:黄女士,联系电话:0594-****989
4.材料递交时间:2026年6月1日至2026年6月10日,**时间上午08:30-12:00,下午14:30-17:30(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。标书代写
四、供应商推介论证会
供应商推介论证会时间另行通知,参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书(提供委托书原件)。
五、联系方式:
代理机构:****
地址:**省**市**区龙桥街道民心街249号1104室(7号或8号电梯1104)
联系方式:黄女士 0594-****989
采购单位:****
地址:**市荔**东圳东路999号
联系方式:潘女士 0594-****428
**** ****
2026年6月1日 2026年6月1日
附1:采购清单
| 采购包 |
设备名称 |
数量 |
参考预算 (万元) |
品牌、规格、型号 |
制造商 |
生产场地 |
联系人 |
联系方式 |
供货价格(万元) |
备注 |
| 1 |
麻醉工作站 |
4台 |
120.00 |
附2:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期: 年 月 日