为进一步推动中医药传承创新发展,经医院研究,****医疗机构中药制剂(院内制剂),现面向社会开展院内制剂研发、备案及生产一体化服务项目市场调研,诚邀具备相应资质与能力的供应商按本公告的要求积极参与调研。
一、项目内容
| 序号 |
名称 |
暂定剂型 |
药味数 |
| 1 |
补血升白膏 |
膏剂 |
9 |
| 2 |
无忧散结膏 |
膏剂 |
5 |
| 3 |
和润通腑膏 |
膏剂 |
10 |
二、供应商资格条件
(1)具备独立承担民事责任的能力;
(2)具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具备项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和专业技术能力;
(4)具备依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)具有有效的且具备相关经营范围的营业执照,且须具有《药品生产许可证》或者具有《医疗机构制剂许可证》。
(6****政府采购活动前三年内,在经营活动中无重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
三、项目技术标准及要求
按《医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》的要求,对我院拟研发的院内制剂的配制工艺、质量标准、稳定性试验、中试生产等方面进行研究,保证符合申报院内制剂的要求。行成相应的研究资料,撰写****医疗机构制剂备案申报材料且完成备案工作。取得制剂备案号后进行生产。
四、调研提交资料内容
1. 有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(已实行三证合一的只需提供营业执照副本(复印件);
2. 递交资料人员的法人授权书(原件)
3. 授权代表身份证复印件及联系方式。
4. 《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》(复印件)
5. 项目报价(包含但不限于提供的技术服务内容及方案、项目完成周期及对该项目的合理化建议等),并填写附件1.
6. 供应商需提供承诺书,承诺交来的所有资质,皆为原件复印件且真实有效。提供虚假资料者取消报名资格,5****医院并追究相关法律责任(附件2);
7. 供应商业绩证明材料,包括但不限于供应商简介,研发能力、生产能力,****医院等情况。
8. 认为需提供的其他资料;
注:上述所有证明材料,
以上资料按序装订成册或按序扫描,加封面,封面包含报名供应商名称、联系人、联系电话等显著信息,封面需加盖报名鲜章。成册资料需每页加盖公章或骑缝章。所有资料需密封完好。
五、公告期限、时间地点、联系方式
1. 公告时间:2026年6月2日-2026年6月8日(5个工作日)
2. 报名及提交资料截止:2026年6月8日17:00,逾期不予受理。
3. 报名方式:按公告要求的完整资料,现场递送资料或邮寄至我院药剂科办公室,同时将电子版资料发送至药剂科邮箱(****@163.com),邮件主题以“****公司名称+院内制剂研发生产一体化服务项目”命名;
4. 联系电话:028-****7173
5. 联系人:刘老师 王老师
6. 地址:**市**区双兴大道1188号,****药剂科办公室
注:****医院市场调研参考使用,我院有权使用所征集的相关内容,不作为正式采购依据,无任何针对性,如有不全之处,敬请理解。
附件:
1.****院内制剂研发备案及生产一体化服务报价单.docx
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2026年6月2日