我院拟对以下采购项目进行第三次公开采购,欢****公司或厂商投标。
一、项目基本情况:
| 采购编号 |
项目名称 |
基本要求 |
| **** |
鼻膨体 (进口产品)项目 |
1、鼻膨体:进口产品,**省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于隆鼻术、鼻部畸形矫正、鼻部整形修复等手术,植入鼻背以改善鼻部轮廓与形态,更适用于对硅胶假体有排斥反应或追求更自然触感的患者; 2、产品主要成分为聚四氟乙烯,质地柔软、触感自然、不易移位; 3、产品含:长60-65mm、宽12-15mm,厚度分为6-6.5mm及8-8.5mm等规格; 4、支持术中雕刻。 |
| CGZX-HC-2026-058(第三次) |
医用硅酮敷料 (进口产品)项目 |
1、自粘性软聚硅酮敷料:进口产品,**省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于手术或外伤后瘢痕的预防与治疗,抑制瘢痕增生; 2、产品主要成分为成分为医用级硅酮,无毒、无刺激性; 3、具有良好的延展性,不易卷边; 4、可用于面部、关节等易活动部位,可剪裁,反复黏贴; 5、产品包含5cm*7.5cm、4cm*30cm及10cm*18cm 3种规格。 |
| CGZX-HC-2026-061(第三次) |
注射用胶原蛋白 项目 |
1、注射用胶原蛋白:**省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于面部真皮组织注射,纠正面部皱纹; 2、产品性状为凝胶质地或复合溶液质地; 3、具有交联技术,含Ⅰ型或Ⅲ型胶原蛋白; 4、具有良好的生物相容性; 5、胶原浓度≥35mg/ml,容量≥1ml; 6、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 7、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
| CGZX-HC-2026-062(第三次) |
注射用透明质酸钠(唇部)项目 |
1、注射用透明质酸钠:**省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于唇部的真皮深层、皮下填充,适用于改善唇部轮廓(丰唇); 2、产品为无色、透明凝胶质地; 3、具有良好的生物相容性; 4、具有交联技术,成分主要为透明质酸钠; 5、交联透明质酸钠浓度≥15mg/ml,容量≥1ml; 6、产品在体内维持降解周期≥6个月; 7、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 8、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
| CGZX-HC-2026-063(第三次) |
注射用透明质酸钠(下颌)项目 |
1、注射用透明质酸钠:**省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于注射到骨膜上、填充下颌区域,以改善轻度至中度下颌后缩患者的下颌轮廓; 2、产品为无色、透明凝胶质地; 3、具有良好的生物相容性; 4、具有交联技术,成分主要为透明质酸钠; 5、交联透明质酸浓度≥20mg/ml,容量≥1ml; 6、产品在体内维持降解周期≥6个月; 7、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 8、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
| CGZX-HC-2026-069(第三次) |
重组胶原蛋白冻干粉/冻干纤维项目 |
1、重组胶原蛋白冻干粉/冻干纤维:**省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于面部、眼部等部位的皮内真皮层注射,暂时性改善皮肤水润度、弹性及细纹; 2、制剂为冻干纤维/冻干粉,为III型胶原蛋白; 3、容量≥2mg/支; 4、封装于玻璃瓶中; 5、具有良好生物相容性; 6、本项目须按需提供配套使用的注射器及针头(34G旋转调节九针头、34G/1.5mm锐针头)。 |
| CGZX-HC-2026-071(第三次) |
注射用透明质酸钠复合溶液 (颈部)项目 |
1、注射用透明质酸钠复合溶液:**省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于颈部的皮内真皮层注射填充,改善皮肤水润度、弹性及细纹; 2、产品主要成分为医用非交联透明质酸钠,另含氨基酸等多种营养成分; 3、非交联透明质酸钠浓度≥5mg/ml; 4、容量≥1.5ml; 5、体内维持降解周期≥1个月; 6、封装于一次性使用预灌封注射器中; 7、本项目须按需提供配套使用的注射器及针头(30G/12mm锐针头、32G/13mm锐针头、30G/25mm钝针头)。 |
二、投标人应具备的资质:
满足《****政府采购法》第二十二条规定;
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动)。
(2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商,不得参加本次采购活动;
(3)通过“信用中国”****政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),****政府采购活动。
三、投标人应提交的资料
1、法定代表人授权书原件(含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名)
2、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的,必须提供中华人民**国《医疗器械注册证》;是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
3、如果货物不是投标人自己制造的,应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书(须有制造商法人签字和制造商公章,格式自拟)。
4、投标人如非所投产品制造商,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;
5、投标人为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
6、项目相关技术文件、产品彩页、产品样品(含包装)、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等投标人认为有必要的材料。
四、报名要求:
(1)严格按照以上要求准备相关报名材料,不符合要求的报名不被受理。
(2****公司提供的有效证件需通****管理局平台数据查询。
(3)项目属于**省医保公共服务平台内的产品,必须提供平台内备案公示截图信息;已上报平台但未公示的产品需提供相关产品平台上报凭证。
(4)产品或产品相关检测项目有收费项目标准,须提供在《**省医疗服务项目价格汇编》书中收费编****物价局补充文件复印件。
(4)以上资料需加盖投标人公章(清晰),提供胶装纸质版报****采购中心,报名资料缺项或审核不满足要求则视为报名无效;另附表一、附表二还须将Excel版本发送至邮箱****@163.com 。
五、报名时间与地点
1、报名方式采用现场报名制
2、时间:即日起至2026年6月8日止
3、地点/电话:****中心0791-****5772
4、联系人:赵心彤
注:请报名企业提前准备好报名材料,尽早完成报名,非工作时间不受理,过时不候。
六、开标时间与地点标书代写
另行通知
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2026年6月2日