广西壮族自治区人民医院输血科血液成分分离机采购项目的院内议价公告

按《****招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件（PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效）发至邮箱****@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例（如报名一个公告中的多个项目，请按具体项目分开列明）：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，123****1234

电子邮箱：****@xx.com

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

供应商可报名公告中其中一个或多个项目，如同报名多个项目的，请将报名材料做成一份，谢谢！

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、供应商经营许可证、授权委托书、法定代表人及授权人身份证复印件、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商未被纳入****失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：《****失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ****医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.****小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.****医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；标书代写

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.****医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处****医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2026年6月3日-2026年6月9日下午17:00

报名咨询邮箱：****@163.com （有问题请先邮件咨询，医院报名邮箱较多，请供应商注意不要投递错误，投递错误报名无效）

7. 议价时间将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，****公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1****公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、****事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****@163.com

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量及单位、单价、总价格、供货期、保修年限。

3.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

4.报价授权材料，加盖公司公章有效。

5.设备参数响应表。响应内容不得直接复制采购需求，响应内容应当写明投标项目的具体参数或承诺的具体数值。

6.不提供报价表、参数响应表视作议价文件出现重大遗漏，可判定报价无效。

五、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

血液成分分离机

一、基本功能要求

用于血液成分单采、去除及自体富血小板血浆的采集等

二、具体参数要求

1. 设备类型：全自动、微机控制、离心式血液成分分离机。移动式设备，配备4个万向轮，方面移动至床旁开展工作。

2. 工作模式：必须支持用于自体PRP采集的运行程序

3. 处理时间：PRP采集单次循环运行时间≤25分钟

4. 支持用户自定义程序：允许操作员根据临床需求及患者具体情况（如Hct、Plt计数）

5. 在安全范围内调整关键参数（如离心力、采集速率、回输速率、接口探测设置等）

6. 离心力稳定性：具备自动补偿功能，确保离心过程中设定的离心力保持稳定

7. 配套采集富血小板血浆专用耗材；全封闭一次性管路，无污染风险；耗材须设计有空气探测器、压力传感器接口，并与设备安全机制联动。

8. PRP体积/浓度调节：设备应能通过调整参数（如处理的循环血量、采集速度等）或预设选项，灵活控制最终采集的PRP体积和血小板浓度，以满足不同临床适应症的需求（例如，高浓度小体积或低浓度大体积）。

9. 体外循环血容量≤300ml，单次循环采集量≥10ml，可多个循环采集

10. 需提供清晰、响亮（可调）的声光报警，报警内容应明确显示，包括：压力异常、空气探测、容量失衡、门未关、离心异常、电源故障、传感器错误、抗凝剂不足、程序完成/中断等。

11. 实时监测并精确控制抗凝剂与全血的比例（AC Ratio），抗凝剂输注可由设备内置精密泵控制，设备在采集过程中可实时显示抗凝剂总量和当前比例，具备抗凝剂余量不足预警和中断功能。

12. 压力监测：实时监测动脉压、静脉压及管路压力，设定阈值报警，并在超限时自动干预（如暂停、回输）。

13. 气泡探测：在血液回输通路和（可能）血浆/PRP采集通路设置高灵敏度空气探测器，探测到空气自动夹闭管路并报警。

14. 液面探测：在采集袋/PRP收集袋处设置精确的液面传感器，用于控制采集量和终点判断（尤其对于PRP体积的控制）。

15. 重量平衡监测：实时监测输入量（抗凝剂+全血）与输出量（分离的血液成分+回输液体）的平衡，防止容量失衡。

16. 离心仓安全锁：设备运行时离心仓门必须牢固锁定，运行中无法开启；异常停机或结束运行时，需等待转子完全停稳方可开门。

17. 配备高分辨率彩色显示屏，用户界面设计需直观、逻辑清晰，菜单层级合理，支持中文操作界面。参数设置、程序启动、暂停、停止等关键操作便捷。实时动态显示关键参数和运行状态：处理血量、已运行时间、剩余时间、各泵速、离心力、压力值、抗凝剂比率/用量、平衡状态等。

18. 设备自动记录每次治疗的详细运行日志，至少包括：操作员、患者ID号、使用程序、关键参数设定值、实际运行值（循环血量、采集量、PRP体积/血小板计数估算值、抗凝剂用量、时间、压力曲线、报警事件等），数据可导出至USB存储设备。

六、附件

区医院院内设备类合同模版（只限修改标蓝部分)2025年4月版.docx