根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对****拟采购的改造提升项目重大设备采购第三包影像类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
| 序号 |
品目 |
数量 |
预算价(万元) |
主要技术指标(基本配置和功能要求) |
备注 |
| 1 |
超高端CT |
1套 |
1400 |
详见附表四 |
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| 2 |
移动C臂机 |
1台 |
50 |
1 .总体要求 1.1 投标产品为移动式平板C形臂,采用一体化设计,用于头颅、脊柱、关节、四肢、胸部、腹部等全身正、侧位拍摄等功能。 2、主要技术规格和要求 2.1、C 型臂架构 2.1.1、垂直升降范围:≥400mm 2.1.2、水平移动范围:≥200mm 2.1.3、沿轨道旋转:≥130° 2.1.4、轴向旋转:≥±180° 2.1.5、左右摆角;≥±12.5° 2.1.6、探测器到焦点距离(SID):≥900mm 2.1.7、C 臂开口径:≥780mm 2.1.8、C 臂弧深:≥660mm 2.2、X 线发生器 2.2.1、最大输出功率:≥2.2KW 2.2.2、发生器频率:≥40KHZ 2.2.3、最大电压:≥110KV 2.2.4、透视最大电流:≥23mA 2.3、球管 2.3.1、球管焦点:最小焦点≤0.6mm 2.3.2、阳极热容量:≥70KHU 2.3.3、X 射线管类型:固定阳极 2.3.4、套管热容量:≥860KHU 2.4、平板探测器 2.4.1、平板成像大小:≥21cm×21cm 2.4.2、平板探测器材料:非晶硅或非晶硒 2.4.3、图像后处理灰阶:≥15bit 2.4.4、图像采集最大像素矩阵:≥1.4K*1.4K 2.4.5、DQE:≥65% 2.4.6、系统最大分辨率:≥3.0lp/mm 2.4.7、像素尺寸:≤150um 2.5、监视器 2.5.1、监视器:≥23 英寸高分辨率显示器 2.5.2、最大分辨率:≥3440*1440 2.6、数字图像处理 2.6.1、实时图像边缘增强技术:提供 2.6.2、负片技术:提供 2.6.3、自动亮度对比度调整:提供 2.6.4、降噪功能:提供 2.6.5、去除运动伪影功能:提供 2.6.6、金属修正功能:提供 2.6.7、患者信息编辑:提供 2.6.8、末帧图像显示:提供 2.6.9、UPS 不间断电源:提供 2.6.10、操作系统:智能操作系统 2.7、图像资料存储系统 2.7.1、存贮图像容量 ****工作站硬盘存幅储):≥150000 2.7.2、具备 USB 导出 DICOM 格式图像功能:提供 2.8、接口:免费提供信息化接口。 2.9、附属配套: 2.9.1、提供电脑1台(内存≥16G,固态硬盘≥1T,显示屏≥22寸)。 2.9.2、提供防护用品(2套):包括长袖铅衣、铅帽等;辐射防护用品摆放架1个。 |
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二、公告时间
2026年 6月1日—2026年6月7日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年6月7日17时前
2.地点:****9号楼1楼设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:徐红霞 159****0520
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
四、价格征询会时间、地点
时间:(具体时间另行通知)
地点:****3号楼6楼内控室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1****卫健委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
附件:
****卫健委
2026年6月1日