****因工作需要,需采购一批一次性使用塑料血袋等耗材。参照《****政府采购法》、《****政府采购法实施条例》、《中华人民**国招标投标法》等有关法律法规,****将于近日对该项目进行院内公开谈判,请各潜在响应人认真阅读本公告内容,并自行按要求准备相关材料。
1、采购清单
| 序号 | 项目 | 项目名称 | 需求 |
| 1 | 项目一 | 一次性使用塑料血袋 | 分装并冻存干细胞使用,空袋,规格:25ml-500ml |
| 2 | 项目二 | 立克次体核酸测定试剂盒(荧光 PCR 法) | 1.试剂盒组成:PCR反应液、酶混合液等配套扩增试剂、内标、阴阳性对照品、配套核酸提取试剂或样本释放剂等; 2.检测灵敏度/检测下限:≤500 copies/mL(优先选择高灵敏度试剂),扩增时间:≤120min(优先选择扩增时间较短试剂),精密度CV:≤5%; 阳性符合率、阴性符合率 ≥95%。 3.包装规格:20-48人份/盒;需随检测试剂免费提供配套采样痰杯、提取用小型设施(恒温金属浴、旋涡混匀仪等)、扩增用八连管、第三方质控品。 |
| 3 | 项目三 | 布鲁氏菌核酸测定试剂盒(荧光 PCR 法) | 1.试剂盒组成:PCR反应液、酶混合液等配套扩增试剂、内标、阴阳性对照品、配套核酸提取试剂或样本释放剂等; 2.检测灵敏度/检测下限:≤500 copies/mL(优先选择高灵敏度试剂),扩增时间:≤120min(优先选择扩增时间较短试剂),精密度CV:≤5%; 阳性符合率、阴性符合率 ≥95%。 3.包装规格:20-48人份/盒;需随检测试剂免费提供配套采样痰杯、提取用小型设施(恒温金属浴、旋涡混匀仪等)、扩增用八连管、第三方质控品。 |
| 4 | 项目四 | 白血病相关15种融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR 法) | 用于体外定性检测急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、以及其他混合表型白血病和前期诊断未明确分型的白血病患者骨髓样本中的BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PBX1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARα、MLL-AF6 、MLL-AF10、MLL-ELL、MLL-ENL、CBFβ-MYH11和DEK-CAN共15种白血病相关融合基因。 1.试剂盒组成:PCR反应液、引物探针酶混合液等配套扩增试剂,内标、阴阳性对照品、工作标准品,配套核酸提取试剂或样本释放剂等; 2.检测灵敏度/检测下限:≤200 拷贝 /mL(优先选择高灵敏度试剂),扩增时间:≤120min(优先选择扩增时间较短试剂),批内精密度:CV≤5%。阳性符合率、阴性符合率、总符合率≥95%。 3.包装规格:20-48人份/盒;需随检测试剂免费提供配套提取用小型设施(恒温金属浴、旋涡混匀仪等)、扩增用八连管、第三方质控品。 |
注:非打包项目,可分项报名
二、报名时间
1、报名时间:2026年6月3日—6月9日下午17:00。
2、报名方式:
邮箱报名:请供应商下载附件《****医院 项目报名表》,填写报名信息,并命名为《一次性使用塑料血袋等耗材采购-XXX公司》,发送EXCEL文件到邮箱****@163.com,收到报名信息后我院将回复查收邮件情况(正常工作日)。
三、响应人要求
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(标书代写www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;法律、行政法规规定的其他条件;
6、具有履行合同所必需的资质;
7、原则上不接受联合体响应。
四、谈判要求及时间、地点
1、谈判资料
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证);
B、法人代表身份证明材料;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、生产产家生产许可证复印件、医疗器械生产备案凭证复印件、生产厂家营业执照、加盖厂家和供应商的公章;(消毒类产品须有生产产家消毒产品生产企业卫生许可证复印件)
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、《****耗材 报价表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场谈判时,A-E项请按顺序装订成册,预备一份带到会场;F项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目对应填写一张报价表,每个报价表不少于6份,请单独密****公司****公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
谈判时,我院将对耗材相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉耗材性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响谈判效果。
2、谈判时间:具体时间报名结束后另行通知(请继续关注我院官网公告)
3、谈判地点: 具体时间报名结束后另行通知(请继续关注我院官网公告)
联系咨询:**** 医学装备科
周老师:0878-****501
五、谈判规则
1、各潜在响应人按抽签顺序进行报价和答疑;
2、评标专家组成:院内专家组;
六、监督
本次谈判全程由审计科、纪检监察室监督,项目参与供应商对中标结果如有异议,可在公示期内以书面方式提出。
监督电话:0878-****021
****医学装备科
2026年6月3日