| 包号/品目号:001/1产品名称:全自动五分类血细胞分析仪数量:1台是否为经过审批采购的进口产品:否是否为核心产品:是 |
| 序号 |
招标文件要求重要提示:1、实质性要求及重要技术指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效,作废标处理。(偏离情况以提供的技术指标和性能的详细说明为准)2、非★标注项不作为废标条件,仅作为评分因素,详见第四章评标方法中评分细则。(不作为废标条件是指无论是否作出响应、响应内容是否满足要求等所有情形) |
投标文件响应内容(★标注项填写要求:按照左侧招标文件要求,逐项对照填写具体响应内容,直接填写“无偏离”“完全响应”等字样,或响应内容不全,缺项漏项,均视为无效响应;非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离程度(★标注项填写要求:必须用 “正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离说明 |
证明材料(提供证明材料,在此列标明证明材料所在页码) |
| 1 |
基本性能参数 |
/ |
/ |
/ |
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| 2 |
1、检测原理:白细胞:激光散射法 + 阻抗法红细胞/血小板:阻抗法血红蛋白:525nm 比色法 |
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| 3 |
2、检测速度:全血细胞计数(CBC):≥90 样本/小时全血细胞+五分类(CBC+5DIFF):≥80 样本/小时体液检测模式:≥30 样本/小时 |
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|
|
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| 4 |
3、样本用量:全血/预稀释样本:≤20μL体液检测样本:≤70μL |
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|
| 5 |
4、操作界面:≥17英寸彩色触摸屏 |
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|
|
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| 6 |
5、样本存储:可存储≥60万份样本数据(含直方图、散点图) |
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| 7 |
6、外形尺寸:长宽高≤600×720×600mm |
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|
|
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| 8 |
7、重量:≤75kg |
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|
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| 9 |
8、电源:AC 100~240V,50/60Hz,≤300VA |
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|
|
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| 10 |
检测项目 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 11 |
1、白细胞参数:WBC、LYM%、MON%、NEU%、EOS%、BAS%、LYM#、MON#、NEU#、EOS#、BAS# |
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|
|
| 12 |
2、红细胞参数:RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD |
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|
|
| 13 |
3、血小板参数:PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC |
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|
|
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| 14 |
4、网织红细胞参数:RETIC%、RETIC-ABS、IRF |
|
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|
| 15 |
5、体液检测参数:WBC-BF、RBC-BF、MN%、MN#、PMN%、PMN#、TC-BF# |
|
|
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| 16 |
6、研究参数:原始细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞等≥14项 |
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|
|
|
| 17 |
功能与接口 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 18 |
1、图形分析:≥2个直方图 + ≥2个散点图 + ≥2个3D立体分析图 |
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|
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|
| 19 |
2、质控系统:支持L-J、X、X-R等多种质控规则 |
|
|
|
|
| 20 |
3、数据接口:内置条码扫描器,支持LIS/HIS系统对接(HL7协议) |
|
|
|
|
| 包号/品目号:001/2产品名称:全自动免疫定量分析仪数量:1台是否为经过审批采购的进口产品:否是否为核心产品:否 |
| 序号 |
招标文件要求重要提示:1、实质性要求及重要技术指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效,作废标处理。(偏离情况以提供的技术指标和性能的详细说明为准)2、非★标注项不作为废标条件,仅作为评分因素,详见第四章评标方法中评分细则。(不作为废标条件是指无论是否作出响应、响应内容是否满足要求等所有情形) |
投标文件响应内容(★标注项填写要求:按照左侧招标文件要求,逐项对照填写具体响应内容,直接填写“无偏离”“完全响应”等字样,或响应内容不全,缺项漏项,均视为无效响应;非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离程度(★标注项填写要求:必须用 “正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离说明 |
证明材料(提供证明材料,在此列标明证明材料所在页码) |
| 1 |
核心性能参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 2 |
1、检测原理:干式免疫荧光定量法(侧向层析免疫荧光) |
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|
|
|
| 3 |
2、检测速度:≥150测试/小时,平均≤30秒/样本 |
|
|
|
|
| 4 |
3、样本位:≥48个样本位,支持连续进样 |
|
|
|
|
| 5 |
4、通道数:≥3通道,同一样本可同时测≥3项 |
|
|
|
|
| 6 |
5、样本类型:全血、血清、血浆、尿液、指尖血 |
|
|
|
|
| 7 |
6、样本用量:最低≤10μL |
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|
|
|
| 8 |
7、急诊功能:支持急诊样本随时插入,随到随测 |
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|
|
|
| 9 |
8、数据存储:≥50万份检测结果 |
|
|
|
|
| 10 |
9、校准方式:自动校准,支持试剂射频卡识别 |
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|
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|
| 11 |
硬件配置 |
|
|
|
|
| 12 |
10、显示屏:≥10.4英寸LCD触摸屏,分辨率≥1024×768 |
|
|
|
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| 13 |
11、操作系统:Android或同类嵌入式系统 |
|
|
|
|
| 14 |
12、打印机:内置热敏打印机 |
|
|
|
|
| 15 |
13、尺寸:长宽高≤650×570×740mm |
|
|
|
|
| 16 |
14、重量:≤50kg |
|
|
|
|
| 17 |
15、接口:支持LIS/HIS双向连接,WIFI/4G数据传输 |
|
|
|
|
| 18 |
适配检测项目 |
|
|
|
|
| 19 |
16、心血管类:hs-cTnI、NT-proBNP、Myo、CK-MB、D-二聚体、H-FABP |
|
|
|
|
| 20 |
17、炎症感染类:PCT、hs-CRP、常规CRP |
|
|
|
|
| 21 |
18、肾功能类:CysC、mAlb、β2-MG、NGAL |
|
|
|
|
| 22 |
19、其他:HbA1c、HCG+β等 |
|
|
|
|
| 23 |
功能特点 |
|
|
|
|
| 24 |
20、全自动流程:自动吸样、稀释、混匀、检测、计算、报告 |
|
|
|
|
| 25 |
21、质控管理:自动质控,结果可追溯 |
|
|
|
|
| 26 |
22、操作便捷:条码扫描,耗材库存管理 |
|
|
|
|
| 27 |
23、模块化设计:便于维护升级 |
|
|
|
|
| 包号/品目号:001/3产品名称:全自动电解质分析仪数量:1台是否为经过审批采购的进口产品:否是否为核心产品:否 |
| 序号 |
招标文件要求重要提示:1、实质性要求及重要技术指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效,作废标处理。(偏离情况以提供的技术指标和性能的详细说明为准)2、非★标注项不作为废标条件,仅作为评分因素,详见第四章评标方法中评分细则。(不作为废标条件是指无论是否作出响应、响应内容是否满足要求等所有情形) |
投标文件响应内容(★标注项填写要求:按照左侧招标文件要求,逐项对照填写具体响应内容,直接填写“无偏离”“完全响应”等字样,或响应内容不全,缺项漏项,均视为无效响应;非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离程度(★标注项填写要求:必须用 “正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离说明 |
证明材料(提供证明材料,在此列标明证明材料所在页码) |
| 1 |
核心检测参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 2 |
1、检测原理:离子选择电极法 |
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| 3 |
2、检测项目:K、Na、Cl、iCa2、nCa2、pH值(用于钙校正) |
|
|
|
|
| 4 |
3、测量范围:K:0.5~20.0 mmol/LNa:15~200 mmol/LCl:15~200 mmol/LCa2:0.1~6.0 mmol/L,分辨率0.01 mmol/L |
|
|
|
|
| 5 |
4、检测速度:单样本检测≤25秒 |
|
|
|
|
| 6 |
5、样本类型:血清、血浆、全血、稀释尿液 |
|
|
|
|
| 7 |
6、样本用量:60~150μL |
|
|
|
|
| 8 |
7、检测精密度:批间CV≤1.5%(K/Na/Cl);CV≤2.0%(iCa2) |
|
|
|
|
| 9 |
8、校准方式:自动校准、手动校准,两点定标 |
|
|
|
|
| 10 |
功能与配置 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 11 |
9、进样模式:手动进样+全自动进样双模式 |
|
|
|
|
| 12 |
10、样本位:≥30个常规样本位 + ≥5个急诊位 + 质控位、活化位、除蛋白位 |
|
|
|
|
| 13 |
11、系统功能:电极活化、管路自动清洗、电极除蛋白、气泡过滤、防交叉污染、断电保护 |
|
|
|
|
| 14 |
12、操作界面:≥7英寸电阻触摸屏,中英文切换 |
|
|
|
|
| 15 |
13、数据存储:≥50000组结果 |
|
|
|
|
| 16 |
14、数据接口:支持LIS/HIS对接 |
|
|
|
|
| 17 |
15、打印功能:内置热敏打印机 |
|
|
|
|
| 18 |
电气及物理参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 19 |
16、电源:AC 100~240V,50/60Hz,整机功率≤70VA |
|
|
|
|
| 20 |
17、工作环境:温度10~40℃,湿度≤80%RH |
|
|
|
|
| 21 |
18、尺寸:长宽高≤410×220×480mm |
|
|
|
|
| 22 |
19、重量:≤9kg |
|
|
|
|
| 包号/品目号:001/4产品名称:单通道微量注射泵数量:2台是否为经过审批采购的进口产品:否是否为核心产品:否 |
| 序号 |
招标文件要求重要提示:1、实质性要求及重要技术指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效,作废标处理。(偏离情况以提供的技术指标和性能的详细说明为准)2、非★标注项不作为废标条件,仅作为评分因素,详见第四章评标方法中评分细则。(不作为废标条件是指无论是否作出响应、响应内容是否满足要求等所有情形) |
投标文件响应内容(★标注项填写要求:按照左侧招标文件要求,逐项对照填写具体响应内容,直接填写“无偏离”“完全响应”等字样,或响应内容不全,缺项漏项,均视为无效响应;非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离程度(★标注项填写要求:必须用 “正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离说明 |
证明材料(提供证明材料,在此列标明证明材料所在页码) |
| 1 |
整体参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 2 |
1、适用范围:常规药液、营养液精准输注(不用于高风险药物) |
|
|
|
|
| 3 |
输注性能 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 4 |
2、适配注射器:10ml、20ml、30ml、50ml标准一次性无菌注射器 |
|
|
|
|
| 5 |
3、流速范围:0.1~599.9ml/h |
|
|
|
|
| 6 |
4、输注精度:误差≤±2% |
|
|
|
|
| 7 |
5、流速调节步长:最小0.1ml/h |
|
|
|
|
| 8 |
6、输注总量:可设置0.1~999.9ml,累计显示 |
|
|
|
|
| 9 |
7、功能:KVO保持静脉通畅、Bolus快速推注、一键排泡 |
|
|
|
|
|
8、阻塞报警压力:40~70kPa可调 |
|
|
|
|
| 10 |
功能与安全报警 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 11 |
9、报警功能:声光报警,涵盖阻塞、输注完成、注射器脱落、电池低电量、断电、设备故障、开机自检异常 |
|
|
|
|
| 12 |
10、操作界面:数码管显示,按键+旋钮操作 |
|
|
|
|
| 13 |
11、注射器装夹:开合式夹筒设计 |
|
|
|
|
| 14 |
电气及物理参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 15 |
12、供电:AC 220V±10%,内置可充电电池 |
|
|
|
|
| 16 |
13、电池续航:≥3小时 |
|
|
|
|
| 17 |
14、运行噪音:≤36dB(A) |
|
|
|
|
| 18 |
15、重量:≤2.5kg,台式,可搭配输液架 |
|
|
|
|
| 19 |
16、工作环境:温度5~40℃,湿度≤80%RH |
|
|
|
|
| 包号/品目号:001/5产品名称:医用X射线摄影系统(直接数字化DR)数量:1台是否为经过审批采购的进口产品:否是否为核心产品:否 |
| 序号 |
招标文件要求重要提示:1、实质性要求及重要技术指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效,作废标处理。(偏离情况以提供的技术指标和性能的详细说明为准)2、非★标注项不作为废标条件,仅作为评分因素,详见第四章评标方法中评分细则。(不作为废标条件是指无论是否作出响应、响应内容是否满足要求等所有情形) |
投标文件响应内容(★标注项填写要求:按照左侧招标文件要求,逐项对照填写具体响应内容,直接填写“无偏离”“完全响应”等字样,或响应内容不全,缺项漏项,均视为无效响应;非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离程度(★标注项填写要求:必须用 “正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离说明 |
证明材料(提供证明材料,在此列标明证明材料所在页码) |
| 1 |
1、管电压:40~150 kV |
|
|
|
|
| 2 |
2、管电流:10~650 mA |
|
|
|
|
| 3 |
3、高压发生器功率:≥50 kW |
|
|
|
|
| 4 |
4、成像时间:≤8秒 |
|
|
|
|
| 5 |
5、空间分辨率:≥3.6 lp/mm |
|
|
|
|
| 6 |
6、量子检出效率(DQE):≥70% |
|
|
|
|
| 7 |
7、调制传递函数(MTF):≥70%(@1.0 lp/mm) |
|
|
|
|
| 8 |
8、图像矩阵:≥3072×3072 |
|
|
|
|
| 9 |
9、像素尺寸:≤139 μm |
|
|
|
|
| 10 |
10、A/D转换:≥16 bit |
|
|
|
|
| 11 |
主要组成部件 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 12 |
11、X射线管组件:双焦点(小焦点≤0.6mm,大焦点≤1.2mm),焦点功率≥22/54 kW,阳极热容量≥230 kHU |
|
|
|
|
| 13 |
12、平板探测器:有效尺寸≥430mm×430mm,非晶硅CsI闪烁体 |
|
|
|
|
| 14 |
13、其他组成部分包括高频高压发生器、限束器、摄影床、立式摄影架、图像处理系统:采集系统、诊断系统。 |
|
|
|
|
| 15 |
滤线栅参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 16 |
14、栅比:≥10:1 |
|
|
|
|
| 17 |
15、焦距:≥100 cm |
|
|
|
|
| 18 |
16、栅密度:≥40 L/cm |
|
|
|
|
| 19 |
系统功能特点 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 20 |
17、全自动数字化成像,支持立位、卧位、斜位等多种体位 |
|
|
|
|
| 21 |
18、低剂量成像技术 |
|
|
|
|
| 22 |
19、支持有线/无线数据传输 |
|
|
|
|
| 23 |
20、自动校准(偏移、增益、坏像素、线噪声) |
|
|
|
|
| 24 |
21、支持LIS/HIS系统对接 |
|
|
|
|
| 25 |
22、一键摆位与体位预设 |
|
|
|
|
| 26 |
适用范围 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 27 |
23、临床全身各部位数字化X射线摄影诊断(不含乳腺、牙科、心血管造影) |
|
|
|
|
| 包号/品目号:001/6产品名称:医用X射线摄影系统(直接数字化DR)数量:1台是否为经过审批采购的进口产品:否是否为核心产品:否 |
| 序号 |
招标文件要求重要提示:1、实质性要求及重要技术指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效,作废标处理。(偏离情况以提供的技术指标和性能的详细说明为准)2、非★标注项不作为废标条件,仅作为评分因素,详见第四章评标方法中评分细则。(不作为废标条件是指无论是否作出响应、响应内容是否满足要求等所有情形) |
投标文件响应内容(★标注项填写要求:按照左侧招标文件要求,逐项对照填写具体响应内容,直接填写“无偏离”“完全响应”等字样,或响应内容不全,缺项漏项,均视为无效响应;非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离程度(★标注项填写要求:必须用 “正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。非★标注项填写要求:无;标注为“/”的,无须填写。) |
偏离说明 |
证明材料(提供证明材料,在此列标明证明材料所在页码) |
| 1 |
整体参数 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 2 |
1、设备类型:医用分子筛制氧机,具备制氧+雾化双功能 |
|
|
|
|
| 3 |
2、制氧原理:变压吸附物理制氧,无化学添加 |
|
|
|
|
| 4 |
3、氧流量调节范围:0.5~5L/min,连续无级调节 |
|
|
|
|
| 5 |
4、氧浓度标准:5L/min流量下,氧浓度≥90%,具备实时监测 |
|
|
|
|
| 6 |
5、输出压力:40~70kPa |
|
|
|
|
| 7 |
6、运行噪音:≤55dB(A) |
|
|
|
|
| 8 |
7、电源:AC 220V±22V,50Hz±1Hz |
|
|
|
|
| 9 |
核心功能 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 10 |
8、内置医用雾化模块,支持独立雾化治疗 |
|
|
|
|
| 11 |
9、报警功能:氧浓度过低、压力异常、断电、设备故障声光报警 |
|
|
|
|
| 12 |
10、操控方式:面板按键+无线遥控双模式 |
|
|
|
|
| 13 |
硬件配置 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 14 |
11、压缩机:医用无油压缩机,可24小时连续运行 |
|
|
|
|
| 15 |
12、过滤系统:多级空气过滤,组件可拆卸清洗/更换 |
|
|
|
|
| 16 |
13、尺寸:长宽高≤400×250×510mm |
|
|
|
|
| 17 |
14、重量:≤16kg |
|
|
|
|
| 18 |
15、输入功率:≤400VA |
|
|
|
|
| 19 |
安全与运行 |
|
|
|
|
| 20 |
16、安全防护:高压安全阀、过压自动泄压保护 |
/ |
/ |
/ |
/ |
| 21 |
17、可24小时连续不间断运行,氧浓度和压力稳定 |
|
|
|
|