(实施单位:****医院)
(项目编号:****)
按照****工作组织原则及章程,现公开发布2026年****医疗设备集中市场调研第五批(第二次)需求,面向社会公开征集调研设备的相关资料,欢迎具备合格资质、相应供应及服务能力的生产厂家积极参加本次调研。
一、调研项目清单
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
备注 |
| 1 |
智慧药房 |
1 |
该项目只接受整体报名,单项报名视为未报名,详见附件1 |
| 2 |
PIVAS |
1 |
该项目只接受整体报名,单项报名视为未报名,详见附件1 |
| 3 |
非接触眼压计 |
4 |
详见附件1 |
| 4 |
数字眼底照相机 |
2 |
详见附件1 |
| 5 |
视野计 |
1 |
详见附件1 |
| 6 |
裂隙灯 |
4 |
详见附件1 |
| 7 |
数码裂隙灯 |
2 |
详见附件1 |
| 8 |
ab超 |
2 |
详见附件1 |
| 9 |
电脑验光仪 |
2 |
详见附件1 |
| 10 |
电脑验光仪 |
1 |
详见附件1 |
| 11 |
综合验光仪 |
1 |
详见附件1 |
| 12 |
同视机 |
1 |
详见附件1 |
| 13 |
角膜内皮细胞显微镜 |
1 |
详见附件1 |
| 14 |
双目视力筛查仪 |
2 |
详见附件1 |
| 15 |
干眼检测仪 |
1 |
详见附件1 |
| 16 |
脉冲治疗仪 |
1 |
详见附件1 |
| 17 |
超声雾化熏蒸仪 |
4 |
详见附件1 |
| 18 |
眼科门诊工作台 |
4 |
详见附件1 |
| 19 |
检眼镜 |
4 |
详见附件1 |
| 20 |
裂隙灯前置镜 |
4 |
详见附件1 |
| 21 |
眼电生理 |
1 |
详见附件1 |
| 22 |
眼底荧光造影仪 |
1 |
详见附件1 |
| 23 |
视觉功能分析仪 |
1 |
详见附件1 |
| 24 |
YAG激光 |
1 |
详见附件1 |
| 25 |
微脉冲眼底577激光 |
1 |
详见附件1 |
| 26 |
超声乳化仪 |
1 |
详见附件1 |
| 27 |
超乳玻切一体机 |
2 |
详见附件1 |
| 28 |
回弹式眼压计 |
2 |
详见附件1 |
| 29 |
青光眼810激光 |
1 |
详见附件1 |
| 30 |
光学生物测量仪 |
1 |
详见附件1 |
| 31 |
超声生物显微镜 |
1 |
详见附件1 |
| 注:详细调研清单详见-附件1《2026年****医疗设备集中市场调研第五批(第二次)产品响应明细表(****)》 |
|||
二、调研要求
(一)参与本次调研设备的生产厂家请于2026年 6 月 10 日 23:59前,准确填报《2026年****医疗设备集中市场调研第五批(第二次)响应表》(附件1)、《生产厂家调研资料》(附件2)、《产品技术参数表》(附件3)及公告页面所需填报信息,并对所填报信息的真实性、有效性负责。
(二)并于2026年 6 月 10 日 23:59前完成填报至 【腾讯文档】2026****医院设备采购联盟集中调研第五批(第二次)调研公告(项目编号:****)
https://docs.****.com/form/page/DU3dxd0hvWEd2ektW ,并对所填信息的真实性、有效性负责。
(三)本批次调研将于2026年 6 月 16 日8:15****医院三期3楼会议室(现场签到:301、302,谈判现场:304)线下举行。请各参与厂家于2026年 6 月 16 日8:15-9:00****医院三期3楼接待区签到并核验《生产厂家调研资料》(附件2),准备一份纸质资料即可(装订并加盖公章)。
(四)本次调研分为三个阶段:
1.供需双方碰头会(9:00-9:30),集中调研工作组,按照工作组织规则与参加调研的需求主体和参加调研供应厂商进行碰头会,宣读调研工作规则,强调工作纪律,以及现场交流。
2.需求研判(9:30-11:30):由****小组专家组成员根据各厂家系统填报数据进行评估研判,根据实际情况与各厂家进行功能应用及技术指标的讨论,并请参加厂家(或省级以上代理商)现场进行需求确认。(请各生产厂家仔细填写本项目中涉及的内容,会议期间,请各生产厂家保持电话畅通,若因联系方式错误或其他原因不能联系由厂家自行负责)
3.价格调研(14:30-17:30):****小组专家组成员与满足需求的生产厂家进行谈判,按照参与集中调研单位的实际工作需求,对各产品报价进行统计,并作为调研目标成果的重要组成部分。(具体开展时间点会根据工作开展情况调整,请各生产厂家注意接听电话,需求研判后将以电话的形式通知各生产厂家到现场参与价格调研,请按通知要求及时到达指定地点!)
(四)生产企业(若为代理商须为**省及以上总代理商)资格条件:具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加本次调研活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;法律、行政法规规定的其他条件:生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。参加调研响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
(五)本次****集中调研线下举行,报名结束后,将就各生产厂家在信息采集表中填写的联系方式进行联系,报名后至调研日期间,请务必保持通信畅通,并按照通知的时间准时参会。
三、其他事项
(一)未按要求提交或逾期提交的将视为未提交材料。
(二)本次调研不承诺和最终采购绝对关联,最终由各联盟单位作为采购主体按相关法律法规执行当地招标采购程序独立采购。
(三)同一厂家(品牌)仅限一份资料,请各生产企业做好内部沟通,避免重复递交。
(四)各生产企业应遵守诚实信用原则,遵守调研规则,不得恶意诋毁,不得散布任何与本项目调研内容相关的信息。
(五)如需咨询相关事项,请致电综合组。
综合组 028-****8061
监督组 028-****9755
附件1(项目编号:****)2026****医院设备采购联盟集中调研第五批(第二次)产品响应明细表.xlsx