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填表日期:2026-06-03
| 项目名称 | 射线装置项目 | ||
| 建设地点 | **省****市滇中大商汇106幢401 | 营业面积 (平方米) | 162 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 郭** |
| 联系人 | 李德金 | 联系电话 | 186****2333 |
| 项目投资(万元) | 5 | 环保投资(万元) | 3 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-06-19 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容:****销售I类、III类射线 装置项目 二、建设规模(销售规模)如下:1、血管造影用X射线装置 (DSA),类别:Ⅱ类,用途:医用介入,场所:销售部,最大销售量 1台/年;2、医用直线加速器,类别:Ⅱ类,用途:放射治疗,场所 :销售部,最大销售量2台/年;3、医用回旋加速器,类别:Ⅱ类,用 途:放射治疗,最大销售量2台/年;4、床旁X射线摄影装置,类别 :Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所:销售部,最大销售量3台/年;5、口 腔数字化体层摄影X射线机,类别:Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所:销 售部,最大销售量2台/年;6、医用X射线计算机断层扫描装置 (CT),类别:Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所:销售部,最大销售量 3台/年;7、数字化医用X射线摄影系统(DR),类别:Ⅲ类,用途 :医疗诊断,场所:销售部,最大销售量2台/年;8、乳腺X射线装置 ,类别:Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所:销售部,最大销售量1台/年 ;9、C型臂,类别:Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所:销售部,最大销 售量1台/年;10、骨密度仪,类别:Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所 :销售部,最大销售量2台/年;11、胃肠X射线机,类别:Ⅲ类,用途 :医疗诊断,场所:销售部,最大销售量1台/年;12、牙科X射线机 ,类别:Ⅲ类,用途:医疗诊断,场所:销售部,最大销售量3台/年 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 环保措施:1、公司不涉及射线装置的 安装、调试、运输、维修 、储存工作,在监督厂家 安装调试期间,辐射工作 场所周边设置警示标识,设置工作指示灯和电离辐射标识并拉警戒线,注 明“工作时严禁人员入内 ”。2、配备相应的防护用 品和监测仪器,如个人剂 量计、辐射剂量报警仪及 铅衣、铅帽、铅围脖、铅 眼镜等相关防护用品。二 、安全管理措施:1、公司 有专门人员负责辐射安全 管理工作;2、设置辐射安 ****小组及负责部门,配置了专门负责人员。3、制定了规章制度、操作 规程和岗位职责、辐射和 安全保卫制度、设备检修 维护制度、工作人员培训 再培训制度、监测方案、 应急预案等相关制度。4、 对操作人员进行有关辐射 方面的教育培训和再教育 培训。5、工作人员个人剂 量定期进行健康检查,建 立个人剂量档案并归档;6、建立销售登记台账 | ||
| 承诺:**** 郭**承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 郭** 承担全部责任。 | |||
| 备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000286。 | |||