为充分了解药物/医疗器械临床试验机构备案建设服务项目现状与服务模式,确保后续**遴选工作的公正、公平、公开,我院拟组织院内咨询会,面向具备相应资质的企业开展调研沟通。现诚邀符合要求的有意向企业携带相关资料前来,就产品服务、市场情况等内容进行现场讲解与交流,具体事项公告如下。
一、项目内容
****医院完成药物/医疗器械临床试验机构备案相关材料整理、机构组织架构建立、质量管理体系建立及运行;
****医院具体药物/医疗器械需求,协助医院完成药物/医疗器械临床试验机构专业组建设;
****医院完成办公室设计规划装修及办公软、硬件配备、信息化建设、备案现场核查服务;
****医院完成人员培训并取得相应的证书(器械GCP、伦理),文件撰写与审核、专家第三方评估、资料申报以及迎接现场检查、宣传工作等。
二、报名要求
各服务供应商在参加调研时须提供以下资料:
(一)营业执照、税务登记证、组织机构代码证(三证合一或五证合一)副本复印件。
(二)法人对业务代表的授权委托书和授权代表的身份证复印件。
****公司近三年业绩,****医院完成过项目申报的相关服务业绩。
(四)项目服务方案介绍:
1.封面(项目名称、公司名称、联系人、联系方式)
2.目录(逐页编码)
3.公司介绍
4.****医院用户名单(提供成功案例介绍)
5.项目的实施方案及实施周期
6.项目报价表
7.售后服务
三、报名时间方式及要求
(一)报名方式:网络报名。
(二)报名时间截止2026年6月18日(星期四)18:00,逾期不予受理。
(三)报名要求:所有资料扫描成一个PDF文件,文件名为参加项目名称+公司名称+联系人方式,发至邮箱:****@qq.com。
(四)咨询会时间:以电话通知为准。
四、联系方式及地址
(一)****科教部:尹老师,联系电话:0838-****167;
(二)地址:**省**市**区**北路77号,********办公室(7楼)。