相关医疗设备院内议价比选报名公告（各科室（重））

请各品牌代理商或生产厂家见本公告后，扫描下方二维码完成线上预报名，并请相互转告。线上预报名阶段无需上传必备证件，待项目满足相关条件后，****公司邮箱发送邀请函，各公司再依据要求制作相关文件。报名成功后，若需取消报名，请及时告知。咨询电话：0771-****454

备注：请规范填写二维码内的报名信息，务必使用全称，不得使用简称。。

必备证件： 营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等等。

线上预报名请打开微信扫描二维码：

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2026年6月4日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准，建议在预算范围内填报最为匹配的型号及其对应的参数）

临时起搏器

配置清单

● 1 台 起搏器

● 2 节型号为 Duracell Mignon Alkali MN 1500 或 Varta Mignon

Alkali LR6 AA 的电池

● 1 个电池盒

● 1 个密封套

● 用户手册

血气分析仪

一、基本功能要求

主要用途：用于对全血样本进行定量检测PH值、氧分压和二氧化碳分压及电解质等参数。

二、具体参数要求

▲1．全面综合的直接测量参数要求：

检测项目：PH、PO2、PCO2、SO2%、Hb、Hct、Na+、K+、Cl-、iCa、Glu、Lac、HHb、O2Hb、COHb、MetHb、tHb等

2．计算参数要求： HCO3-，BE-ecf，BE-b，BE，SBC，A，a/A，TCO2，PO2/FIO2，nCa，nMg，Osm，Gap，O2Ct，O2Cap，A-aDO2，BUN/Creat，RI，P50，ePV，ΔPV，BarP、Qsp/Qt，A-vDO2，CaO2，CcO2，C(a-v)O2

根据体温计算：PH(T)，PO2(T)，PCO2(T)

3.要求可检测活性离子镁、尿素氮、肌酐、血浆容量估值ePV，血浆容量变化值等项目并提供证明。

▲4．方法学线性检测范围及精度：

PH 6.500-8.000

PO2 0-800mmHg (0.0-106.7kPa)

SO2% 30-100%

Mg 0.1-1.5mmol/L (0.2-3.6mg/dL)

Creat 17.68ummol/L-1768ummol/L (0.2-20.0mg/dL)

BUN 2.14mmol/L-71.4mmoml/L (3.0-100.0mg/dL)

血氧参数线性范围：

MetHb 0-100%

COHb 0-100%

HHb 0-100%

O2Hb 0-100%

tHb 5-25 g/dL

5．可测定标本类型：

动/静脉全血，血浆/血清，毛细管血，混合静脉血，血清，血浆，质控物，透析液，胸腹水等。

6.测量项目要求：各参数可根据临床使用科室需要自动组合，如果不需要某项测试，可以选择关闭该测试，不影响其他参数的测定

7.检测速度：每份标本测试时间＜100秒，测试出结果后，无需额外循环时间，直接进入下一个结果测试。

8.自动独立液体质控系统要求：

▲要求有全自动独立液体内质控系统，可选择自动及手动两种模式，质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行，仪器自动绘制L-J质控图标，质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问；

▲要求配备原厂**平液体质控包，要求上机可用30天；

▲要求提供传统手动**平质控品。

▲血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控，对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态

▲9.进样方式：要求具有安全样本进样模式(安全进样窗），避免意外接触采样针，保障操作者安全。要求有至少四种进样模式，无需额外适配器：免持注射器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样（安瓶），无需根据样本容器类型进行样本转移，可直接从试管吸样，无需转移到注射器内或毛细管内。

10.全液体自动定标技术，无气瓶，单一封闭试剂包，废液包内置，无需倾倒废液瓶，环保无污染

▲11、耗材相关参数及要求：要求有组合式分析包结构，由微电极卡、标准液包、内质控包组成，分离式设计优化每一个组件的寿命，拒绝电极试剂一体化分析包。校准液包常温保存，无需冷藏。

12.每次更换组件，技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内，为使用、维修、更换耗材提供最直接、直观的依据。

13.要求仪器内置热敏打印机，采用自制嵌入式操作系统，彩色液晶触摸屏，简体中文菜单，标准RS232数据端口，RJ45网络接口，USB接口，ASTM标准数据协议，可链接LIS/HIS系统

▲14.要求仪器标配内置条形码扫描仪，要求可扫描条形码和二维码。

15.电源要求：使用低于45瓦的电源

16.环境要求：15-30摄氏度，湿度0-85%

17.要求具备ISO 13485认证，TUV认证等。

18.预估年用量为3500人份。

二、配置清单

1.血气分析仪系统 1台；

2.电源线 1根。

血气、血氧、电解质和代谢物分析仪

一、基本功能要求

主要用途：用于对全血样本进行定量检测PH值、氧分压和二氧化碳分压及电解质等参数。

二、具体参数要求

*1.测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca2+、Glu、Lac、nTBil、总血红蛋白，氧合血红蛋白，还原血红蛋白，碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白，氧饱和度；

2.计算项目：BE、BEecf 、HCO3－act,HCO3_ std , O2SaT、PO2(A-a),PO2(a/A),TO2、O2CT，AG,Ca++(7.4），pO2/FiO2等, 测试+计算项目≥45项

*3.测量范围: PO2:10.0 -700.0 mmHg,PCO2:5.0-200.0 mmHg,乳酸0.18-30mmol/L,Na+:100.0-200.0mmol/L,k+:0.50-15.00mmol/L,Ca2+:0.20-5.00 mmol/L,CL-:65 - 140 mmol/L,葡萄糖:20-750 mg/dL,总血红蛋白:2.0 - 25.0 g/dL,新生儿胆红素:2.0 - 30.0 mg/dL

4.样本类型：动脉、静脉、动静脉混合血、透析液、胸腹水

5.最低用血量≤100uL

6.上样到打印检测报告≤60秒

7.有三种类型的试剂供选择——一体化测试试剂盒、全自动质控试剂盒、一体化清洗试剂盒

8.总试剂效期不低于6个月——货架效期不低于5个月；试剂盒安装后在机有效期不低于28天，且使用简单，无需更换电极卡

*9.试剂盒初始化时间：试剂盒上机后能够在不超过25分钟时间内自动完成初始化。

10.仪器支持通过Levey-jennings质控图判断质量控制效果

11.具备完善的定标机制，能够通过不低于4种不同类型的定标模式；确保检测结果的准确性

12.定标能够覆盖所有检测项目，tHb、胆红素无需单独定标

13.读码器：内置条码阅读器，兼容一维及二维码扫描，能够免提扫描

*14.采用市面上最主流、最先进的PC端操作系统——Microsoft Win10

*15.进样方式：全自动平行抽吸式进样，无需手持进样，能够最大程度保护操作员安全

16.仪器自带杀毒软件，能够保护患者数据安全

17.进样器的种类：可连接注射器和毛细管，无需适配器

18.可以设置使用操作员ID和PIN码进行双重识别，提升仪器安全性

19.能够在不低于4000米的恶劣环境下进行仪器作业

20.针对常见的干扰物质，仪器能够自动检测并进行弹窗提示，避免报告错误结果

21.配备不低于10英寸的全彩触控屏；可以调节屏幕角度和亮度，以适应不同的使用习惯和需求

22.预估年用量为2000人份。

三、配置清单

1.血气分析仪系统 1台；

2.电源线 1根；

3.打印纸 1卷；