2026年第一次医用耗材、试剂入院比选项目比选公告
****拟比选以下医用耗材,请符合报名资格者前来参加比选活动。
一、拟采购医用耗材,其主要用途和要求如下:
| 序号 |
申请科室 |
产品名称 |
用途 |
主要技术指标和功能需求 |
单位 |
是否专机专耗 |
参考规格型号 |
| 1 |
CSSD |
医用灭菌包装无纺布 |
适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭 |
1.规格:130cm 130cm |
张 |
否 |
130*130 cm(60g) 150*150cm(60g) |
| 2 |
CSSD |
压力蒸汽灭菌综合挑战包 |
该产品用于132℃-135℃压力蒸汽灭菌过程的快速监测 |
每支生物指示剂的孢子盘含菌量: 1 106嗜热脂肪芽孢杆菌 |
包 |
否 |
73130 |
| 3 |
CSSD |
压力蒸汽灭菌化学过程挑战装置 |
为了模拟待灭菌的负载,并对灭菌过程提出挑战。它可以通过检测空气排除和蒸汽穿透是否充分,来判断灭菌过程的有效性。 |
适用于:132-135℃ 4分钟的脉动(预真空)式压力蒸汽灭菌和121℃ 30分钟的下排气压力蒸汽灭菌过程的快速监控 |
包 |
否 |
73160 |
| 4 |
CSSD |
压力蒸汽灭菌包内爬行式化学指示卡 |
用于压力蒸汽灭菌包内灭菌质量的化学监测 |
可用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌循环过程;SV值:121℃,16.5min;135℃,1.2min |
包 |
否 |
73150 |
| 5 |
重症医学科 |
气管切开插管 |
该产品适用于需要进行麻醉、人工通气或其他辅助呼吸的气管切开患者 |
是一种通过外科手术在颈部建立人工气道的技术,建立稳定气道、便于气道管理、支持机械通气,在急性上呼吸道梗阻等紧急情况下,气管切开插管可以迅速建立人工气道,挽救患者生命。 |
个 |
否 |
SCW-8.0 |
| 6 |
重症医学科 |
连续性血液净化管路及附件 |
用于连续性血液净化治疗;治疗模式涵盖CAVH、CVVH、CAVHD、CVVHD、SCUF及其他联合血液净化技术,双重血浆置换。 |
是临床救治患者的重要治疗技术,可根据临床要求灵活选配管路。且血滤器开放,可根据不同治疗模式选择相应血滤器。达到最佳治疗效果。采用独特的四孔接头设计,防止管路弯曲打折,提高治疗安全性。 |
套 |
否 |
CRB 12 |
| 7 |
重症医学科 |
一次性使用输液**管 |
输液**管是医疗护理中常用的辅助器械,其核心功能是通过**管输液管路,优化输液操作流程,提升患者活动自由度,增加输液安全性,**管可稳定连接微量泵。 |
适用于危重患者等需严格控速的药物输注,降低医护人员工作负担,选择的**管单价降低,可间接降低医疗成本,利于耗材管控,科室使用期间无断裂、漏液及其他问题出现。 |
根 |
否 |
LB-1-1500 |
| 8 |
老年医学科 |
灸疗装置 |
通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位。 |
采用无烟灸疗装置,相比传统艾灸装置不需要****医院硬件要求,各科室可自行在科室内开展。 |
盒 |
否 |
LY隔物灸型NNA-027/LY通用型NNA-031 |
| 9 |
呼吸与危重症医学科 |
呼吸吸氧面罩及管路配件系统 |
无创呼吸配套耗材 |
是连接呼吸机主机与患者气道、实现无创通气的核心耗材系统。作用是密闭通气、低阻导气、安全排气、舒适佩戴、精准氧疗。 |
套 |
否 |
RH-SM2010U RH-SM2010ML RH-BZ2010M |
| 10 |
耳鼻咽喉 |
鼻腔球囊 |
适用于鼻出血及鼻腔鼻窦手术后患者鼻腔填塞使用 |
稳定鼻腔压迫、避免二次出血及黏膜损伤,减轻患者痛苦。 |
个 |
否 |
RR750、RR551 |
| 11 |
耳鼻咽喉 |
鼻腔冲洗器 |
用于鼻炎患者鼻腔冲洗诊疗 |
精准清除鼻腔异常分泌物,降低感染风险,提**全性及舒适性。 |
盒 |
否 |
BC-1-MJQ |
| 12 |
耳鼻咽喉 |
耳道冲洗器 |
用于外耳道炎及中耳炎患者冲洗诊疗 |
能够溶解耵聍,清除耳道异常分泌物,简易、安全。 |
盒 |
否 |
ADU-20 |
| 13 |
耳鼻咽喉 |
穴位压力刺激贴 |
用于耳聋、耳鸣患者的穴位压力治疗。 |
操作简便、中西医结合治疗。 |
盒 |
否 |
xW一1(55*85mm) |
| 14 |
耳鼻咽喉 |
中耳通气管 |
用于咽鼓管阻塞及分泌性中耳炎患者手术治疗 |
鼓膜置管手术需要 |
只 |
否 |
103130A |
| 15 |
妇产科 |
元宫型宫内节育器 |
适用于工具避孕 |
大、中、小号 |
个 |
否 |
大、中、小号 |
| 16 |
普通外科 |
消融电极 |
与高频手术设备联合使用,用于非内窥镜手术中,对痔疮进行消融凝固治疗。 |
一、核心功能需求 |
个 |
否 |
FAS-300G1 |
| 17 |
疼痛科 |
动力手术设备配套工具 一次性无菌磨头 |
磨削软骨组织,对神经血管等软组织几乎损伤很小,磨削更彻底,让手术更安全更简单。 |
此磨头是开展新技术椎间孔镜必不可少的一项耗材,作用在于手术中的磨除椎板和骨质增生的部分,快速建立手术通道和减压效果明显,出血量小,提高手术的安全性。 |
个 |
否 |
290mm MSQBL320FY |
| 18 |
疼痛科 |
射频热凝器-穿刺针 |
一次性使用射频套管针是一款与射频热凝器配套使用用于神经和肌肉组织的射频热凝治疗的套管针。 |
对于颈椎间盘突出、腰椎间盘突出、腰椎小关节紊乱、脊神经后支痛、颈源性头痛、三叉神经痛、膝关节周围疼痛、带状疱疹相关性疼痛,均可使用射频热凝器-穿刺针行相关神经射频消融术。 |
根 |
否 |
22G*99.5*5mm、20G*142.5*5mm |
| 19 |
儿科 |
一次性静脉输液针 |
静脉输液 |
针对静脉输液穿刺失败的患者需重新更换一次性静脉输液针,并且用注射泵的患者用连接管时也需要接一次性静脉输液针。 |
支 |
否 |
0.55mm/0.7mm |
| 20 |
医学检验科 |
梅毒快速血浆反应素检测试剂盒 |
用于检测体内梅毒快速血浆反应素滴度,作为梅毒血清学检测的经典方法,在梅毒诊断的各个环节均有应用价值,包括初筛、确诊后的活动性判断以及治疗后的动态监测。 |
梅毒快速血浆反应素检测 |
盒 |
否 |
120人份/盒 |
| 21 |
胸外科 |
备皮刀 |
手术术前备皮 |
备皮刀刀片锋利适中、防划伤、手柄防滑贴合皮肤,材料无毒无刺激、合规灭菌、便于临床术前快速安全去除术区毛发,降低感染与皮肤损伤风险。 |
个 |
否 |
II型双面刀 4cm10cm |
| 22 |
透析室 |
透析浓缩物 |
透析AB液是血液透析的浓缩液,A液含酸性电解质,B液为碳酸氢钠。 |
技术指标要求无菌、无热原、电解质浓度精确,功能是清除毒素、纠正电解质紊乱和酸碱失衡。 |
人份 |
否 |
(B液)12L/桶 WGTXY-2F |
| 23 |
内镜诊疗部 |
内镜球囊扩张导管 |
本产品应在正规医疗 |
插入部外径13.4mm,插入部内径10.****. |
个 |
否 |
BNS-NJ2-Fr40-A |
| 24 |
消化病联合微创一病区 |
复合疝修补补片 |
用于食管裂孔疝修补 |
产品特征:1.聚丙烯网片与丙交酯-已内酯共聚物隔离层(PLC)组成。2、聚丙烯网片提供长期的软组织增强作用。3.PLC隔离层可减轻内脏器官与聚丙烯网片的防粘连程度和范围。 |
片 |
否 |
HD0201、HD0103 |
| 25 |
消化病联合微创一病区 |
可吸收钉修补固定器 |
用于食管裂孔疝修补 |
产品特征 1.牢固可靠 钉高5.16mm,有效固定深度4.2mm 有提供足够的固定强度,2.完全可吸收 乙交酯/丙交酯共聚物(PLGA)制成 , 植入12周期后机械强度保留超过85%, 植入52周后完全降解,减少长期异物反应,3.有效缩短操作时间,有利患者术后恢复 ,减少术后感染发生,提升手术效率 。 |
把 |
否 |
HE0208 |
| 26 |
胸外科 |
一次性无刀穿刺器 |
适用于腹腔镜检查和手术过程中建立工作通道用。 |
以无刀钝性分离、高稳密封与强腹壁固定技术,功能安全实用,兼具无刀微创损伤小、密封稳定不漏气、固定牢固不位移、操作便捷更安全实现微创安全、操作便捷、术后恢复快的综合优势,全面满足腹腔镜手术高效安全的临床需求。 |
只 |
否 |
WCW5/WCW10/WCW12/WCW15 |
| 27 |
心血管外科 |
神经和肌肉刺激器用体表电极 |
预防下肢深静脉血栓 |
导电材料接触皮肤表面,将刺激器由导电材精阳输出的电束过导电材料传导到皮肤。用于皮肤表面,将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。 |
片 |
是 |
CS-200E |
二、供应商资格条件
1. 供应商须提交真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2. 针对每种比选耗材,供应商仅能递交单一品牌的单一耗材投标,若发现供应商对同一耗材进行多个品牌重复投标,视为该供应商投标无效。
三、供应商提交资质要求
1. 资质文件要求:报价单(二次报价,首次报价不得高于最低挂网价)、医疗器械注册证、生产产品登记表、第三方医疗器械检测报告(具体详见 检验报告要求 )、各级授权书、业务员授权及身份证复印件、公司资质(含供应商、生产商、代理商的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证)、**阳光采购平台价格单(阳光采购平台产品)、价格依据(发票信息)、配送****医院集中配送商签订合同或意向书)、延伸服务承诺书(包括但不限于配套设施设备使用及维护延伸服务,设施设备物权不变且不得与耗材使用量挂钩)等,纸质版加盖公章;但文件不要装订,按照 资质文件要求 的顺序整理排序。电子版必须为PDF格式(扫描版),同样按照 资质文件要求 的顺序整理扫描;电子版文件名称格式:比选序号+耗材名称+供应商+配送商名称(不要体现 + )。
2. 比选调研表格式详见(附件1)以电子版和纸质版两种形式上交,电子版为Excel格式;纸质版必须加盖公章。
3. 纸质版文件装档案袋上交,档案袋上注明:比选序号+耗材名称+供应商名称+联系人+联系电话。
4. 要求: 资质文件 和 比选调研表 均需提交纸质版和电子版文件,否则视为资料不完整。
5. 检验报告要求:1)一次性使用医疗器械:①I类医疗器械为自检报告; ②Ⅱ、Ⅲ类医疗器械检验报告为,****管理局下属医疗器械质量监督检验中心或机构的检验报告(带MA标识),查看器械消毒级别,看检验报告微生物限度,如为环氧乙烷灭菌,需要查看环氧乙烷残留( 10ug/件),微生物限度参考图片要求。
2)重复使用医疗器械/需我院进行消毒灭菌器械:说明书(带有清洗消毒灭菌参数)
3)消毒类产品产品类型:消毒剂、消毒器械、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗抑菌制剂。资料要求:消毒产品卫生安全评价报告(封面基本信息、标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、国产产品消毒产品生产企业卫生许可证/进口产品生产国允许销售文件+报关单),器械原理图,消毒剂要有配方说明。(注:以上要求信息均不能有任何的遮挡或涂改,否则视为文件无效)
6.样品:建议比选时携带样品。
7.****公司公章。
8.纸质版资料一式五份。
五、比选相关要求:
1. 资质提交方式:在规定时间内提交纸质版和电子版资料,逾期作废。
2. 纸质版文件上交地址:****1号楼5楼会议室
电子版文件保存至U盘,随纸质版文件一起上交。
3. 资料提交时间:2026年6月15日9点00分。
4. 联系电话:0371-****6897
5. 提交重复资料、资料不完整、不符合要求的均视为无效文件,将不予参加本次比选。
6.比选调研表