万年县中医院改造提升项目-医疗设备采购ICU科室设备价格征询公告

发布时间: 2026年06月08日
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****改造提升项目-医疗设备采购ICU科室设备价格征询公告

发布时间:2026-06-08 15:08

****改造提升项目-医疗设备采购ICU科室设备价格征询附件

****改造提升项目-医疗设备采购ICU科室设备价格征询公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对****改造提升项目 - 医疗设备采购 ICU 科室设备进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、采购项目及需求

序号

品目

数量

主要技术指标(基本配置和功能要求)

其他

1

ICU 科室设备

1 批

详见附件:****改造提升项目 - 医疗设备 ICU 科室设备

本项目采购预算金额:****000 元。

二、公告时间

2026 年 6 月 8 日 —6 月 12 日

三、报名时间、地点及方式

1.时间:2026 年 6 月 15 日 14:50-16:30

2.地点:****门诊四楼中会议室

3.报名方式:现场报名,提交参询企业的资质证明材料及产品清单等材料。

4.联系人及电话:曹先生 184****1004

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话:0793-****035****办公室)

四、价格征询会时间、地点

时间:具体时间另行通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:具体地点另行通知。

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函;
2、参询品种报价表(格式见附表 1);
3、产品详细配置清单(格式见附表 2);
4、参询产品的参数响应表 (响应 / 偏离)(格式见附表 3);后期对应招标文件,参数不允许负偏离,本次询价参数需全部响应;
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料;
6.1 生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2 生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3 医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4 应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料;
8.1 营业执照(三证合一证)复印件;
8.2 《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3 法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4 进口产品需附产品授权书;

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1 参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
1.2 参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。标书代写
1.3 参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4 参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5 参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险应由参询方自行承担。
1.6 参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
1.7 本次标注 “●” 产品为核心产品,主要围绕核心产品进行技术条款和商务条款评议。

七、参询报价

1.1 参询企业全部产品进行参询报价。
1.2 参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3 所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
1.4 参询企业二次报价机会,除递交材料汇总报价后还有一次参询报价,以最终报价参询为准。

八、价格征询

1.1 价格征询会由****设备分管领导主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻院纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取 2 名医疗专家、1 名医学装备专家共计 3 名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3 价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2 科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3 质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4 以综合评价为原则,性价比优先。

单位:****
2026 年 6 月 8 日

附件:****改造提升项目 - 医疗设备 ICU 科室设备

序号

设备名称

数量(套 / 台)

主要技术指标(基本配置和功能要求)

备注

1

●有创呼吸机

2

1. 适用于成人和小儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。
2. 电动电控呼吸机,无需外接空气气源。
3. ≥120 分钟内置后备可充电电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。
4. 吸气安全阀组件、呼气阀组件可拆卸消毒,以防止交叉感染。
5. 标配有创通气、氧疗模式、无创通气。
6. 通气模式:含辅助控制通气、同步间歇指令通气、压力支持通气、高流速氧疗功能等。
7. 多道波形同屏显示。
8. 含自动漏气补偿功能。
9. 实时提供监测参数趋势图、表分析,报警和操作日志记录。
10. 气道压力、分钟通气量、潮气量、呼吸频率、吸入氧浓度过高 / 过低、电源中断报警、气源中断报警。

2

无创呼吸机

6

1. 适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持,中文操作界面。
2. 彩色电容触摸屏,支持无菌手套操作。
3. 无需外接空气气源。
4. 通气模式:持续气道正压通气模式 CPAP、自主通气模式 S、时控通气模式 T、自主 / 时控通气模式 ST。
5. 吸气触发灵敏度和呼气切换灵敏度可自动调节,并支持手动调节。
6. 具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。
7. 具备自动漏气补偿功能。
8. 支持设置面罩类型和呼气端口类型。
9. 屏幕显示:多道波形同屏显示。
10. 实时监测泄漏量、气道压力监测、潮气量监测、呼吸频率监测、氧浓度监测等。
11. ≥180 分钟内置后备可充电锂电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。
12. 持续气道正压 CPAP、吸气正压 IPAP、支持压力:≥4-50 cmHO、呼气压力 EPAP、潮气呼吸频率、吸气时间、氧浓度、压力上升时间可调。
13. 实时提供监测参数的趋势图、表分析,报警和操作日志记录;
14. 气道压力、分钟通气量、潮气量、呼吸频率、吸入氧浓度过高 / 过低报警。
15. 电源、气源中断报警。

3

转运呼吸机

2

1. 通气模式:支持控制通气、辅助控制通气、同步间歇指令通气、持续气道正压等基础模式,适配成人 / 儿童患者转运需求。
2. 参数调节范围:潮气量、呼吸频率、吸呼比、氧浓度、峰值压力、PEEP 等参数可精准调节。
3. 气源与驱动:内置涡轮驱动,可无气源独立工作,同时兼容医用氧气瓶 / 中心供氧;具备低压报警与气源不足提示,保障转运安全。
4. 监测与报警:实时监测潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、氧浓度等参数;具备高压 / 低压报警、窒息报警、气源不足报警、电池低电量报警等分级声光报警,符合临床安全规范。
5. 便携与续航:轻量化设计,配备提手 / 便携推车;内置可充电锂电池,续航时间≥4 小时,支持边充电边工作,满足长途转运需求。
结构与防护:整机防护等级≥IP33,具备防震、防跌落设计;管路接口标准化,便于快速连接与消毒。
6. 安全与合规:符合医用电气安全标准,具备抗电磁干扰能力。

4

心肺复苏仪

2

自动化胸外按压设备,核心技术参数:
1. 按压核心功能:采用胸外自动按压技术,按压频率固定为 100–120 次 / 分钟,按压深度可调节,按压与放松比为 1:1。
2. 通气协同:支持按压 - 通气同步功能,可与呼吸机 / 球囊面罩配合,实现 30:2 或 15:2 的标准心肺复苏比例。
3. 监测与反馈:实时显示按压深度、频率、通气次数等参数。
4. 续航:轻量化设计,内置可充电锂电池,续航时间≥1 小时,支持边充电边工作。
5. 结构与安全固定方式:确保按压位置稳定,避免移位;整机符合医用电气安全标准,具备抗电磁干扰、防除颤能力。

5

●血液净化机(CRRT)

1

1. 触摸屏,具备中文操作界面。
2. 能完成多种治疗模式,包括 CVVH、CVVHD、CVVHDF 等治疗模式。
3. ≧5 泵设计(含肝素泵)。
4. 采用重力测量方式,具备≥3 个电子秤,每个电子秤最大承重≥5KG,总负荷:≥20kg。
5. 天平采用清洁区和污染区分开的布局形式。
6. 标配并内置置换液、透析液加温器,范围≥35-38℃,能够对透析液和置换液加热。
7. 能够高度保护病人和机器,抵抗触电,治疗过程中可同时使用心电监护等仪器。
8. 标配后备电池:停电后能维持体外循环≥15 分钟。
9. 治疗设定参数要求:血液流量:≥30-200ml/min,可调;置换液流量:≥10-80ml/min,可调节;透析液流量:≥10~50ml/min,可调节;滤过液流量:≥0-80ml/min,可调节;抗凝剂设置:解析度 ±0.1ml;连续注射流速范围: 1~20ml/h。
10. 压力监测参数要求:动脉压力:≥-300\+300mmHg;静脉压力:≥-100\+300mmHg;滤器前压力:≥-50~+300mmHg。
11. 具备空气监测安全、漏血监测安全、压力限值监测安全、液体平衡监测安全、过高的跨膜压监测预估及滤器中凝血监测预估等报警系统。

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