四川瑞康速达医药有限公司 Ⅲ 类射线装置销售核技术利用项目

审批
四川-成都-新都区
发布时间: 2026年06月09日
项目详情
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建设项目环境影响登记表

填表时间:2026-06-09

项目名称 **** Ⅲ 类射线装置销售核技术利用项目
建设地点 **省**市**区新繁街道仁诚路 19 号 1 栋附 504 号(仅办公经营,无专用辐射作业场地) 占地面积(平方米) 10.89
建设单位 **** 法定代表人 *东升
联系人 *永坤 联系电话 166****9871
项目投资(万元) 59 环保投资(万元) 6
拟投入生产运营日期 2026-06-30
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中。
建设内容及规模 一、建设内容 本项目为核技术利用**项目,企业经营范围为Ⅲ 类射线装置销售;经营场所为常规办公用房,仅用于商务对接、资料存放、日常办公,不设置射线装置专用贮存库房、辐射作业机房,不开展射线装置使用、检测、维修等涉辐射实操工作。 二、建设规模 本单位主营搭载 Ⅲ 类射线装置的车载移动 DR 体检车配套设备,具体产品为数字化透视摄影 X 射线机,规格型号:PLD5900A,生产厂家:****;设备技术参数:最大管电压 150kV,最大管电流 1000mA。 本单位仅负责产品市场推广、商务洽谈、合同签订等销售类工作,设备出厂贮存、物流运输、现场安装、设备调试、运维检修、废旧设备处置、辐射应急处置等全部涉辐射专业作业,均由设备生产厂家全权负责。
主要环境影响 辐射环境影响
采取的环保措施及排放去向 环保措施:
本单位仅开展 Ⅲ 类射线装置销售业务,在岗人员不直接接触电离辐射,无人员辐射暴露风险;经营活动全程不产生放射性污染物,不会对周边区域、工作人员及社会公众造成辐射影响,整体辐射风险等级为低风险。 环保管控措施 1. 成立专职辐射安全管理机构,配备持证辐射安全管理人员,组织全体相关人员开展辐射安全与防护培训及定期考核; 2. 建立辐射安全综合管理、岗位责任、设备台账、人员培训、辐射事故应急等全套管理制度,落实常态化自查机制; 3. 严格审核上下游**单位资质,仅与具备合法辐射安全许可、医疗器械经营资质的企业开展业务**; 4. 与设备生产厂家签订销售授权协议、辐射安全责任划分协议,明确厂家为产品辐射安全主体责任单位,厘清双方权责; 5. 建立射线装置购进、销售动态台账,做到设备来源可查、去向可追,实现全流程溯源管理。 污染物排放及去向 : 本项目仅开展商务销售活动,无生产废气、废水、噪声、一般固体废物、放射性固体废物等各类污染物产生及外排,无污染物处置相关环节。

承诺:**** *东升承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, *东升 承担全部责任。

法定代表人或主要负责人签字:

备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000127。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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