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老年人健康管理整体移动技术解决方案采购项目采购需求公示
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
采购需求
1.项目说明
1.1本章内容是根据采购项目的实际需求制定的。
1.2本项目投标人所报价格应为含税全包价，包含提供相关服务的所有费用，合同存续期间采购人不额外支付任何费用。
1.3属于信息网络开发服务的，投标人中标后应向采购人提供源代码以及文档等技术资料。
1.4根据财政部等三部门《关于印发、的通知》要求，政府采购货物、工程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的，要参考包装需求标准，****政府采购投标人提供产品及相关快递服务的具体包装要求。
2.服务要求（包括附件、图纸等）
2.1****政府采购政策需满足的要求：本项目属于专门面向中小企业采购项目，投标供应商须为中小微企业或****监狱企业，小微企业不享受价格折扣优惠。
| 序号 |
内容 |
说明 |
| 1 |
促进中小企业发展政策 |
1、依据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，中型、小****政府采购活动的须提供《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策； 2、企业划型标准按照《统计上大中小微型企业划分办法（2017)》规定执行。 3、供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的中小企业扶持政策： （一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标； （二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业； （三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民**国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。 在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。****政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。 《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）所称中小企业，是指在中华人民**国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。 |
| 2 |
监狱企业 扶持政策 |
****政府采购活动，均视同小型、微型企业，享受国家优惠政策。根据《财政部 ****政府****监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，****监狱和戒****监狱企业）的，投标人****监狱管理局、戒毒管理局（含**生产建设****监狱企业的证明文件给予证明，否则评审时不予认可。投标****监狱企业的证明文件的真实性负责，****监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。 |
| 3 |
促进残疾人 就业政策 |
根据《财政部 民政部 ****联合会关****政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，符合条件的残疾人福利性****政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，否则评标时不予认可，并对声明的真实性承担法律责任。中标人为残疾人福利性单位的，应当随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。本招标文件所称的残疾人福利性单位应当同时符合以下条件：标书代写 （1）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于 25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）； （2）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议； （3）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费； （4****银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在****人民政府批准的月最低工资标准的工资； （5）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。 前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民**国残疾人证》或者《中华人民**国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。 |
| 注：本项目属于专门面向中小企业采购项目，投标供应商须为中小微企业或****监狱企业，小微企业不享受价格折扣优惠。 |
||
2.2项目概况：为提升老年人等重点人群健康管理项目的效率和质量，提升采购人服务能力，提高群众满意度，2026年大场镇的老年人等重点人群健康管理工作拟采用整体移动技术解决方案模式进行。
项目实际执行过程中所需的整体移动技术解决方案，应至少包含移动体检硬件系统、数字化体检车、全流程质控、数据治理、大数据分析与应用、纸质材料打印与装订、工程师驻场运维、体检相关耗材、检验消耗性材料等技术服务。
2.3服务要求:
2.3.1移动体检硬件系统：硬件配置：贴合采购人运营实际与体检业务量需求，提供全流程适配硬件设备，覆盖信息采集、体检检测等核心环节，包括但不限于：
2.3.1.1信息采集类：
| 序号 |
院外硬件名称 |
数量 |
备注说明 |
| 1 |
信息采集终端 |
10台 |
应提供便携式采集终端等移动设备，支持在集中点或入户时进行灵活信息登记，适应多样化工作场景 |
| 2 |
身份证阅读器 |
2台 |
******部认证的身份证阅读器，实现身份信息秒级读取与核验，杜绝信息手工录入错误 |
| 3 |
条形码打印机 |
2台 |
应提供高速条码打印机及扫描枪。实现体检指引单全流程条码化管理，确保“人、单、管”信息一致，大幅降低差错率。 |
| 4 |
条码扫描枪 |
10台 |
|
| 5 |
高清摄像头 |
2台 |
应配备高清摄像头，支持现场拍摄被体检人实时照片。照片可与身份证信息自动绑定，从源头确保体检流程由本人参与，保障体检结果的真实性。 |
2.3.1.1.1信息采集终端：
显示屏：不低于14英寸彩色液晶显示屏。
储存器：不低于128G硬盘。
数据接口：TCP/IP接口不少于2个、RS232接口不少于1个、USB接口不少于2个。
2.3.1.1.2身份证阅读器：
符合**部GA450标准规范。
符合非接触IC卡ISO14443标准。
数据通信:RS232/USB/蓝牙。
准确读取并录入居民二代身份证信息，读卡时间≤1秒，适宜批量快速操作。
2.3.1.1.3条形码打印机：
打印速度：不低于Max.150mm/s。
分辨率：不低于203DPI。
支持功能：缺纸报警、黑标定位、过热保护、蜂鸣器、开盖报警。
2.3.1.1.4条码扫描枪：
性能稳定，非接触式自动感应扫描。
配有支架，便于操作。
支持声音提示，红外感应。
2.3.1.1.5高清摄像头：
可调焦镜头，多功能底座。
自动对焦与光线矫正。
不低于1920*1080分辨率、1080P超清。
2.3.1.2体检检测类：
| 序号 |
移动体检硬件 |
数量 |
备注说明 |
| 1 |
高精度电子身高体重秤 |
1台 |
应确保测量结果快速、准确。支持测量数据自动传输至体检系统，彻底避免手工转录错误，缩短居民等候与医护人员操作时间。 |
| 2 |
血压智能测量设备 |
2台 |
应实时传输数据，配备医用级精准传感装置，操作简便。测量完成后，收缩压、舒张压及心率数据应即时传输至体检采集系统，实现测量与记录的同步，杜绝数据遗漏或誊写差错，并为后续的血压趋势分析、高危人群筛查提供了数据基础。 |
| 3 |
心电图检查设备 |
2台 |
应提供操作便捷的专业心电图机，确保检查流程高效顺畅。设备应支持快速完成标准导联连接，具备高分辨率热敏打印功能，输出报告波形清晰、诊断信息完整，完全满足临床判读与纸质归档要求。同时，设备可实现心电图数据的数字化存储与一键上传，归集至居民报告和电子健康档案，既保留纸质报告的可溯性，又为长期健康追踪与数据分析提供结构化信息支持，实现“检、存、管”一体化。 |
| 4 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 |
1台 |
应提供操作便捷的专业便携式彩色多普勒超声诊断仪，确保移动体检场景流程高效顺畅。设备应采用轻量化设计，结合人体工程学手托与简洁操作界面，大幅降低操作门槛。 |
2.3.1.2.1高精度电子身高体重秤：
测量范围：身高：70-200cm；体重：2.0-200kg。测量误差：身高：±0.5cm；体重：±0.1kg。
应具有精度校正功能。
测量速度：不低于300人次/小时。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.1.2.2血压智能测量设备：
测量范围：压力不小于（30～280）mmHg，脉率数40次/分～190次/分。
为保证数据准确性，需满足听诊模式测量功能，且可通过按键记录，实现测量结果的显示和储存。
满足医用标准。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.1.2.3心电图检查设备：
导联：12导联同步采集，12道波形同步打印，为准确的临床诊断提供真实的依据。
支持dat、fda-xml、scp、pdf、dicom格式的输出。
不低于7英寸彩色液晶屏，全键盘输入，可输入任意字母、汉字。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.1.2.4彩色多普勒超声诊断仪：
彩色显示器：≥15.5英寸高分辨率宽屏彩色液晶监视器，图像分辨率≤0.5mm，A/D转换率≥12bit。
成像：彩色多普勒成像单元、二维灰阶成像单元、谐波成像单元、M型成像单元、频谱多普勒成像单元。
图像优化功能：应支持一键自动优化。图像放大功能：应支持一键全屏放大。
多语言操作界面：支持中文键盘输入。
存储及管理功能：探头参数存储、图像存储、电影回放存储、测量结果存储、报告存储，查询调出图文病人信息档案。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.2数字化体检车：
2.3.2.1体检车：
应采用专项作业车型，实现驾驶舱与实验舱物理隔离；具备完善安全防护设施与舒适操作空间，同时配备稳定供电系统、精准温控空调、车载冷链及科学功能分区，保障体检全流程合规有序。
车辆的设计和制造应满足安全、可靠、操作简单、快捷的要求，能够保障开展公卫项目基本需要。
车内净高不低于1700mm，保障工作人员可站立工作。
2.3.2.2专业检验设备：应搭载血液及尿液检测核心设备，可现场完成血尿常规、生化常规、糖化血红蛋白等关键项目检测；配套身份核验、数据记录等信息采集设备，满足公卫体检全项目检测与信息采集需求。
2.3.2.2.1全自动生化分析仪：
测试速度：不低于双试剂恒速600测/小时。
样本盘：不低于100个，试剂盘：不低于90个试剂位。
自动冲洗：应能够自动清洗反应杯、样本针、试剂针、搅拌棒。
适用范围：应包括肝功、肾功、血糖、血脂等多种常规生化项目检测。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.2.2.2全自动血细胞分析仪：
测试速度：≥80样本/小时。
测试项目：≥21项，测试模式需具备静脉全血、末梢全血、预稀释血三种血样测试模式。
用血量：≤20μL（适用于采血困难人群用血量）。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.2.2.3糖化血红蛋白检测仪：
检测原理：采用离子交换高效液相色谱法（HPLC）。
精密度与准确性：重复性CV≤2%。
检测范围与线性：HbA1c检测范围：3.0%-18.0%（覆盖NGSP和IFCC标准），线性误差≤±5%。
样本类型与用量：支持全血、预稀释血；最小样本量≤5μL（全血）。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.2.2.4尿液分析仪：
检测速度：不低于200条/小时。
检测项目：十一项，检测内容：葡萄糖、胆红素、酮体、比重、潜血、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、维生素C、PH值。
数据传输：应实现与信息终端设备的数据传输。
2.3.3全流程质控：
2.3.3.1质控覆盖范围：
质控服务应覆盖体检全流程，同步衔接数据采集、协同联动业务、数据治理等核心环节，实现“群体+个体”双维度质控穿透。
2.3.3.2核心质控机制：
2.3.3.2.1全环节可追溯：应记录数据从采集、校验、治理到传输至各业务系统的全链路轨迹，支持逆向核查与全流程溯源。
2.3.3.2.2分层质控校验：基础实时校验：采集过程中应同步校验数据格式规范性、必填项完整性，即时拦截错误数据并高亮提醒，杜绝无效数据录入。
统计学差异预警（群体层面）：当完成10人及以上数据采集时，系统应自动对核心体检指标进行群体统计学分析，若出现数据集中偏高/偏低等明显异常差异，立即触发报警提醒，推送至现场体检医生。
三年数据对比预警（个体层面）：采集个体核心体检指标后，系统应自动调取该体检对象过去两年的历史体检数据，进行纵向对比分析；若出现关键指标突变、数据与历史趋势矛盾等明显误差或逻辑错误，即时在体检现场触发报警提醒，强制提示工作人员核查数据录入准确性或重新采集，保障个体数据连续性与真实性；
批量核查（全量层面）：每日对全量采集数据开展逻辑一致性、指标合规性核查，关联数据治理标准同步校验。
2.3.3.3质控闭环：
2.3.3.3.1每日反馈机制：需每日生成《数据采集质量报告》，向机构管理者同步核心质控指标，明确问题数据清单及整改建议。
2.3.3.3.2闭环优化：针对每日报告反馈的质量漏洞，联动采集端人员培训、数据治理环节补正、硬件设备检修等举措，形成“采集-双重预警-整改-批量核查-优化提升”的完整质控闭环，持续提升数据采集质量。
2.3.4数据治理：
2.3.4.1核心数据治理能力：采用全流程标准化数据治理机制，针对体检全量数据开展多维度处理，确保数据合规、准确、可用。
2.3.4.1.1数据清洗：筛查重复数据、错误数据，剔除无效数据，保障数据真实性。
2.3.4.1.2规范校验：对照国家及地方公共卫生数据标准、各业务系统数据要求，校验数据格式、字段完整性、编码规范性，确保数据合规性。
2.3.4.1.3缺失提醒：对照国家及地方公共卫生数据标准、各业务系统数据要求，校验数据格式、字段完整性、编码规范性，确保数据合规性。
2.3.4.1.4逻辑核查：校验数据内在逻辑一致性，如检测结果关联性、指标值域合理性等，确保数据准确性。
2.3.4.2协同联动数据专项治理：针对软件系统中四大协同联动业务产生的数据，开展专项治理后定向传输，确保数据与对应业务管理系统精准适配。
2.3.4.2.1慢病随访数据：治理体检衍生的慢病随访记录，按慢病管理规范完成数据标准化处理，传输至慢病管理模块，生成慢病随访记录。
2.3.4.2.2家庭医生签约/履约数据：治理体检现场签约信息、已签约人群履约关联数据，按家医签约服务标准校验完善，同步传输至家医签约平台，更新签约与履约状态。
2.3.4.3数据传输与合规保障：
2.3.4.3.1安全传输：通过加密安全通道实现数据同步推送，保障数据传输过程中的安全性、保密性。
2.3.4.3.2多平台对接：治理合格数据一方面推送至公共卫生服务平台，满足监管与考核验收标准；另一方面定向传输至对应协同业务管理系统，贯通业务数据链路。
2.3.4.3.3考核适配：全程对标公共卫生考核指标要求，确保治理后的数据全面满足上报标准。
2.3.5大数据分析与应用：
2.3.5.1工作进展驾驶舱：应为医院管理者打造可视化管理工具，通过仪表盘、柱状图、表
格等多形式直观呈现，实时汇聚全维度体检工作数据，为管理层高效决策提供数据支撑，应涵盖体检任务完成率、质量达标率、已检人群结构等核心维度。
2.3.5.2危急值管理系统：构建“识别-预警-追踪-闭环”的全周期危急值管理机制，覆盖日常体检与专项检查风险，强化采购人风险防控能。
2.3.5.2.1日常体检危急值管理：
2.3.5.2.1.1内置标准化危急值规则库：系统应预设血压、心电图、B超等核心指标的危急
值判定标准。
2.3.5.2.1.2实时数据监测与报警：体检数据采集时，系统实时比对危急值规则，一旦触发
危急值立即弹窗提醒现场医生，不允许数据保存。
2.3.5.2.1.3强制复查机制：系统触发危急值预警后，强制要求医生对异常指标进行现场复
查。
2.3.5.2.1.4复查结果分级处理：若复查后指标恢复正常，系统自动记录复查结果及时间；
若复查后仍为危急值，系统强制要求医生填写《危急值情况说明》，填写完整后方可保存数据。
2.3.5.2.1.5多级审核管控：数据保存后，系统应立即推送预警信息至现场负责人，负责人
需查看详情并记录具体处理措施（如现场处置、家属沟通情况等）。
2.3.5.2.1.6完整记录追溯：系统应自动记录危急值处理全流程信息，包括现场情况说明内
容、现场负责人处置措施、公卫主任审核意见、报告打印时间等，形成不可篡改的电子档案。
2.3.5.2.1.7责任明确划分：通过系统操作日志，清晰记录各环节责任人及操作时间，降低
纠纷风险。
2.3.5.2.1标准化大数据分析报告:围绕公共卫生服务考核需求，生成兼具专业性与合规性的
年度总人群分析报告及个人分析报告，作为核心考核佐证材料。
2.3.5.2.1.1年度总人群分析报告:
2.3.5.2.1.1.1多层级数据分析:支持村、乡镇/街道、县/区级数据穿透查询与统计，可按区
域、年龄、性别等维度开展体检异常情况分析、近三年数据纵向对比、疾病谱分布研判等。
2.3.5.2.1.1.2专项分析内容:涵盖社区诊断专项模块，深度剖析区域内老年人群健康现状
（如高发疾病类型、健康风险因素），为社区健康干预提供数据支撑。
2.3.5.2.1.1.3考核适配性:报告格式、指标口径应完全符合公共卫生服务考核标准，可直接
作为考核验收的核心佐证材料。
2.3.5.2.1.2个人统计分析：
围绕个人健康现状，生成精准化、可视化的数据及分析内容，作为个性化健康管理与考核闭环的重要依据。
档案整合：归集体检、诊疗及筛查数据，形成健康画像，支持溯源复核。
指标分析：按年龄、性别、BMI等维度，对血压、血糖、血脂等核心指标进行异常判定。
趋势预警：提供近三年指标变化趋势，识别风险等级，提示需干预项目。
个体定位：结合区域疾病谱，输出异常指标在同龄群体中的分布情况。
干预建议：基于异常指标生成针对性健康建议，可关联辖区服务**。
2.3.6纸质材料打印与装订：
2.3.6.1打印装订覆盖范围：贴合国家基本公共卫生服务老年人体检全流程需求，覆盖所有
核心纸质材料，确保业务闭环与考核存档完整性。
2.3.6.1.1个人健康相关：个人体检报告（含个性化健康指导）、个人健康状况分析报告等；
2.3.6.1.2运营考核相关：标准化业务台账、体检数据统计报表、公共卫生服务考核佐证材
料、存档用汇总清单等。
2.3.6.2核心服务能力：
2.3.6.2.1个性化排版支持：应根据采购人需求，对重点材料（如体检报告封面、考核台账
格式）提供个性化排版定制，确保符合采购人内部管理规范；支持根据内部管理习惯或上级最新要求，对各类台账、统计报表的版式、字段进行适应性调整，确保好用、实用。
2.3.6.2.2全流程质量校验：打印前应校验材料数据一致性（与电子数据、协同业务记录匹
配），装订后核查页数完整性、页码准确性，避免漏印、错装问题。
2.3.6.3交付与合规保障：
2.3.6.3.1时效承诺：应按**约定时间节点完成打印装订，精准送达指定地点，不影响日
常运营推进；
2.3.6.3.2合规适配：所有纸质材料格式、内容应严格对标国家基本公共卫生服务考核标准，
确保满足存档备案、考核验收要求。
2.3.6.3.3完整保障：应建立材料交付清单，明确各类材料数量、规格，确保交付时无缺失、
无错配，全程可追溯。
2.3.7工程师驻场运维：
2.3.7.1服务团队资质：需配备经专项培训的驻场运维工程师，同时满足以下能力要求：
精通国家基本公共卫生服务老年人体检全流程。
熟练掌握方案内所有软硬件运维技能，包括信息采集类设备（条码打印机、身份证阅读器等）、体检检测类设备（身高体重秤、心电图机等）、协同联动模块、大数据分析平台、危急值管理系统等。
具备医疗设备故障排查及问题处理的实战经验，能快速响应现场突发情况，具备3年以上的特种车辆驾驶经验。
2.3.7.2核心运维服务内容：
2.3.7.2.1硬件设备运维：
日常维护：每日巡检信息采集类、体检检测类设备等全品类硬件，校验设备适配性与功能状态（如身份证阅读器识别准确率），提前排除潜在故障。
故障处置：现场快速排查硬件故障，简单问题即时解决；复杂故障按“先换后修”机制，联动备用件**快速替换，同步协调后端技术团队跟进处置，最大程度降低停机对体检工作的影响。
设备辅助：协助现场工作人员规范操作硬件，解答设备使用疑问，确保采集端数据采集顺畅。
2.3.7.2.2系统运维：
故障排查：即时处理质控系统、危急值管理系统等各类软件故障，保障系统无卡顿、无异常。
功能优化：收集现场工作人员使用反馈（如质控端实时预警规则调整、大数据分析展示需求），协同技术团队开展软件功能微优化，提升操作便捷性与工作效率。
系统适配：确保软件系统与硬件设备、数据治理环节的衔接顺畅，保障数据采集-传输-治理全链路无断点。
2.3.7.2.3现场统筹与交付协同：
场地布置与适配：因院外体检场地****社区指定点位、临时集中点等），需提前一天抵达现场开展全面勘察，精准掌握当日场地的面积、结构、出入口分布、电源布局等核心信息。结合体检流程动线优化需求、设备通电及摆放安全规范，即时制定专属场地布置方案，明确采集区、检测区、等候区的科学划分，同步规划信息采集终端、体检检测设备、移动体检车停靠及配套设施的安装位置，确保各区域衔接顺畅。严格对接采购人当日现场管理要求，针对不同场地的限制条件（如空间狭小、电源不足、动线受限等）动态调整方案，快速响应采购人临时需求变更。
交付计划制定与排班：应联合采购人明确体检服务周期、每日服务容量等核心需求，制定针对性现场运维交付计划；编制驻场运维排班表，协同内部团队落实值守安排，根据采购人工作节奏（如体检高峰时段、临时加场需求）灵活调整计划，保障交付节奏与采购人工作同频。
设备对接与双向沟通：负责现场设备与采购人现有场地、网络环境的对接落地；搭建供应商技术团队与采购人的高效沟通桥梁，实时同步设备对接进度、技术适配问题；接收采购人关于设备使用、场地布置的诉求与建议，第一时间反馈至供应商内部，推动解决方案落地并向采购人同步结果，形成闭环沟通。
2.3.7.2.4数据与资料管理：
数据保障：按数据治理规范，协助完成现场体检数据的实时校验、整理与安全传输，确保数据与电子系统、纸质材料一致，符合监管与考核要求:。
资料交接：负责体检报告、业务台账等纸质材料的规范整理、分类交接与留存管理，衔接打印装订服务，确保资料完整合规，满足存档需求。
2.3.7.2.5多方协同沟通
内部联动：建立现场与后端技术、服务团队的高效沟通机制，实时同步硬件故障进度、软件需求反馈、数据传输问题，确保响应及时。
现场对接：与采购人常态化沟通，解答软硬件使用疑问、收集优化建议，协助解决体检过程中因设备或系统引发的业务卡点，保障工作顺畅推进。
2.3.7.3服务保障机制：
响应时效：现场即时响应各类运维需求，核心设备/系统故障优先处置，避免影响体检全流程推进。
预防运维：定期开展软硬件全面巡检，提前发现并解决潜在问题，降低故障发生率。
适配支撑：全程贴合公共卫生服务考核要求，确保运维工作不偏离业务目标，为考核验收提供稳定的软硬件与数据支撑。
2.3.8体检相关耗材：
2.3.8.1非医疗通用耗材配套：
贴合体检全流程现场需求，精准配套合规非医疗通用耗材，确保现场工作无断点。
核心耗材清单：涵盖体检卡、条形码标签（适配条码打印机使用）等现场必备物资。
按需定制：根据采购人体检业务量，精准核算耗材用量，提供耗材。
2.3.8.2检查耗材类：
专项检查耗材：心电图打印纸（适配心电图机）、B超耦合剂（配套B超检查），贴合专项检查场景。
通用辅助耗材：卫生纸、一次性手套等体检现场必备物资，保障现场运营顺畅。
2.3.8.3全周期供应保障
质量合规保障：所有耗材均符合国家医疗耗材标准，确保使用安全、数据可追溯。耗材质量适配体检设备与数据采集需求。
精准供应机制：按需核算,根据采购人体检业务量，精准核算各类耗材用量，避免浪费或短缺；动态调整,实时同步体检进度，根据现场实际消耗情况灵活调整供应数量，保障全流程不中断。
与驻场运维服务联动：及时响应耗材使用中的适配问题，同步协调更换或调整。
2.3.9检验消耗性材料：
2.3.9.1检验试剂：
生化检验试剂：提供血糖、血脂、肝功能、肾功能等核心体检项目对应试剂，****实验室设备适配，符合行业相关标准和要求，保障检测数据准确性。
血常规检验试剂：配套血常规检测项目，****实验室设备适配，符合行业相关标准和要求。
尿常规检验试剂：适配尿常规检测需求，****实验室设备适配，符合行业相关标准和要求。
糖化血红蛋白检测试剂：配套糖化血红蛋白检测项目，****实验室设备适配，符合行业相关标准和要求。
2.3.9.2采样耗材：
采血相关耗材：医用一次性真空负压采血管（适配生化检验设备数据采集）、一次性无菌消毒棉棒、医用75%酒精消毒液、碘伏消毒液、医护人员防护口罩/防护帽、医用止血带、医用一次性无菌棉球、一次性医疗废物锐器盒，满足标准化采血流程。
2.3.10其他服务要求：
2.3.10.1运维服务：
要求项目负责人具备相关行业一定的技术水平，并具有同类项目的相关经验。
根据业务需要，成立由不少于2名软件开发人员组成的对口支持团队，提供系统开发、维护、服务及数据处理等工作，包括改正性维护和适应性开发。服务期内提供系统升级服务。
所提供的技术服务至少为7×24小时支持维护服务，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证30分钟之内响应、1小时内派工程师到达现场、4小时之内解决问题。
2.3.10.2信息安全要求
供应商提供的服务内容应完全符合信息安全的要求，避免出现信息泄露，安全事故等重大恶性事件出现。具体要求如下：
供应商在信息的采集、传输过程中须遵循数据安全相关的法律法规，采用安全可靠的加密算法对客户的居民信息、体检信息等客户机密数据进行加密并通过加密的方式对数据进行传输，确保客户信息的数据安全。
系统应具备安全审计与日志分析工作，通过深入分析系统日志，及时发现并应对潜在的安全风险。同时须制定详细的应急响应流程，确保在发生安全事件时能够迅速响应并恢复系统正常运行。
3.商务条件:
★3.1服务期限：自合同签订之日起一年。合同期满经甲方考核合格，可续签下一年合同，可续签2年。
3.2服务地点：采购人指定地点。
★3.4付款方式：服务期满根据双方确认的服务人数据实结算，确认后1个月内付清服务费。
3.4服务成果验收：服务期满或完成服务成果后，采购人应对服务成果进行详细而全面的检验。采购人有权根据检验结果要求中标供应商进行调整、更换或者提出索赔要求。检验合格后，由****小组签署验收报告，作为付款凭据之一。
注：
带“★”条款为实质性条款，投标人必须按照招标文件的要求做出实质性响应。
带“▲”****政府强制采购的产品。在投标文件中须****总局****政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（附认证机构****总局确定的节能产品、环境标志产品认证机构出具的处于有效期之内的节能认证证书原件彩色扫描件，否则其投标无效。标书代写
带“※”标注的产品为投标人开标时需提供的样品，中标后投标人送至采购人指定地点封存。投标人提交的样品与投标文件不一致的，由投标人承担相关法律责任。标书代写
带“●”标注的产品为核心产品，系指在非单一产品采购项目中，采购人根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定的产品。
三、公示时间
本项目采购需求公示期限为3日历天：自2026年6月9日起至2026年6月11日止。
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于公示期内将书面意见反馈至采购单位，采购需求以最终发布的采购公告、采购文件为准。标书代写
六、采购需求最终以发布的采购公告、采购文件为准。标书代写
七、项目联系方式
1.采购人信息
采购单位：****
地 址：**市**区大场镇胜水路6号
联 系 人：李院长
联系方式：136****6098
2.采购代理机构信息
名 称：****
地 址：**西海岸新区钱家山路677号
联 系 人：王璇
联系方式：186****6563
邮箱：****@163.com
招标进度跟踪
2026-06-10
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