乌海疾控中心实验中心关于宏测、全测服务费询价采购公告(二次)

发布时间: 2026年06月10日
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****中心关于宏测、全测服务费询价采购公告(二次)

****中心根据工作需要,决定采用询价采购的方式采购开宏测、全测服务费,欢迎符合资格条件的供应商前来参加。

一、项目概述

1.名称与编号

项目名称:****实验中心宏测、全测服务费询价采购

项目编号:****

2.内容及划分采购包情况

采购标的

采购需求

预算金额(元)

****实验中心关于宏测、全测服务费询价采购

服务类(具体参数详见附件1)

120000元

注:需求内容详见附件1

3.分包情况:1个包段

4.合同履行期限:具体供货时间以采购人要求为准。

5.供货地点:****市**区。

6.质保期:1年

7.付款方式:双方签订合同时自行约定。

二、供应商的资格要求

1、满足《****政府采购法》第二十二条规定。

2、本项目的特定资格要求:

(1)具有加载“统一社会信用代码”的营业执照(所售货物在经营范围内);

(2)法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);

(3)提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函或证明材料;

(4)提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料;

(5)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函或证明材料;

(6)提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。

注:(3)-(5)条款投标人可自行选择是否提供本承诺函,若不提供本承诺函,应按《****政府采购法》、《****政府采购法实施条例》要求提供相应的证明材料。

(7)供应商在“信用中国”网站(www.****.cn)查询记录。

(8)本项目不接受联合体参与报价。

3、其他要求:

(1)投标方如存在以次充好、虚假应标等损害公平公正的行为,除依法追究其直接行为责任外,****公司)还将被列入本单位采购黑名单(10年之内不得参与本单位自主采购性质的任何项目)。

(2)资格审查及材料审核不完整、不合规的,取消其参评资格;对不符合重点技术参数要求的或提供虚假证明材料的应标单位,取消其参评资格。

(3)所购产品现场验收指标缺项或未达到技术要求的,按虚假应标处理,本单位有权单方终止合同,并按采购相关条款采取依次递补方式采用供货商。

(4)以明显低于成本价格、市场价格参与****公司),需向甲方做出合理解释及证明并公开承诺,否则取消其投标资格。

(5)秉着公平、公正、公**则,自公示之日至开标结束,投标单位只可通过公告联系方式咨询公告内容。任何单位及个人不得以任何方式干扰、破坏本次招投标工作,一经发现直接取消相关投标方参与资格并终止合同,追究相关人责任。标书代写

三、递交材料

(一)递交资料内容:

1.资格证明文件指本公告中“二、供应商的资格要求2、本项目的特定资格要求”项目的有效材料;

2.投标报价表/投标分项报价表(需提供品牌厂家、规格型号);

3.售后相关保障方案;

备注:资格证明文件均为加盖公章的PDF扫描件,无公章视为无效;

递交方式:

电子版和纸质版资料需同时提供,纸质版需用档案袋密封完好无印记。电子版资料视为报名,纸质版为正式报名材料。

电子版资料发送至单位邮箱****@163.com;纸质版邮寄或当面递交至**区**东街31号****202室,邮寄地址电话:0473-****050,资料邮寄出需致电告知,未告知导致资料未收到视为放弃报名。

(三)递交时间

2026年6月16日至2026年6月18日12:00。逾期不予受理,递交材料一经收到不予撤回。

四、联系方式

采购单位名称:****

综合办公室联系人:王女士

联系电话:0473-****050

业务科室联系人:赵女士

联系电话:0473-****035

五、采购最终解释权归****所有。

附件1

****采购清单

序号

名称

技术参数

数量

1

住院病例阴性样本宏基因组建库测序及分(DNA及RNA)

.检测方法:根据宏基因组学方法学原理(metagenomics NGS,mNGS),将质检合格的DNA及RNA反转的cDNA等量混合后进行片段化、修饰、磁珠纯化及、分选、文库扩增等处理获得满足测序要求的文库。使用二代高通量测序,基于可逆末端终止法边合成边测序技术平台,对样本中的核酸进行测序,分析匹配临床专业数据库。数据库包含约3w种病原菌信息及对应病原菌解释说明,并提供符合致病菌识别网要求的结果格式。结果包含检测到的所有微生物列表,对应的比对总序列数量、对应的唯一比对序列数量、相对丰度;
2.样本类型:包括但不限于咽拭子、血、脑脊液、肺泡灌洗液、痰液、体液、组织等多种样本类型;
3.检测周期:具备从收取样本到电子报告发出的时间<15个工作日的检测交付能力;
4.测序数据要求:采用PE150及以上测序模式,每份样品测序reads数目不小于40M;
5.报告要求:报告病原体信息原则上准确到种,同时也应包括相应的属信息。报告内容应包括:检测到的所有微生物列表,对应的比对总序列数量、对应的唯一比对序列数量、相对丰度。建议将传染病法中规定需要关注的病原体特殊呈现。同时,报告中还应标明所使用的数据库情况、比对策略说明;
6.结果判读:样品中单一高序列病原微生物的检出代表其是致病病原体的可能性很高;而多种微生物均可检出,其解读应结合症状、样品类型、传统微生物学检测结果进行综合判断。呼吸道样本中通常会检出多种微生物,需要将所有检出的微生物分类为病原微生物、条件致病性微生物和非致病性微生物,综合每种微生物的测序丰度和患者的临床症状对致病病原体进行判断。致病性明确且罕见定殖的微生物,低序列检出时也应考虑其为病原体的可能性。

45

2

病毒全基因组测序

1.针对背景复杂的原始标本,在测序前采用富集处理技术对靶基因进行富集,提高测序成功率,可覆盖多种类型的病毒病原体;
2.针对原始样本,对宿主核酸进行处理,确保下机数据中宿主基因含量<60%;
3.对原始标本测序前采取富集处理技术,确保下机数据中靶基因含量>10%;
4.对病原体核酸抽提、病原体富集、文库构建、测序以及数据分析整个流程提供整体服务;
5.测序数据质量:Q30>90%,高质量数据>1G;组装结果:0 gap;
6.所送样本核酸(非PCR产物)CT值小于28的须保证测序成功;
7.测序报告包含原始数据整理及质量评估、序列拼接结果和原始数据等内容,另外可有偿提供专业的病毒基因系统进化、关键基因位点分析服务;
8.检测周期:<15个工作日。

40

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2026-06-10
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