乐山市疾病预防控制中心2026年度实验室用试剂耗材标准品采购招标公告

采购包1：自签订合同之日起至2026年12月31日或合同预算金额履行完毕，则合同自动解除，按照采购人的要求分批次配送。

采购包2：自签订合同之日起至2026年12月31日或合同预算金额履行完毕，则合同自动解除，按照采购人的要求分批次配送。

采购包3：自签订合同之日起至2026年12月31日或合同预算金额履行完毕，则合同自动解除，按照采购人的要求分批次配送。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案凭证，含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）；投标人为非生产厂家时：Ⅲ类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证，含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），Ⅱ类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件，含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案凭证，含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）；投标人为非生产厂家时：Ⅲ类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证，含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），Ⅱ类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件，含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）.。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营备案凭证；投标人为非生产厂家时：Ⅱ类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件。。