编号:****
根据科室需要,对我院检验科新技术所需耗材第二包价格做更正调整。
一、项目基本情况:
| 序号 | 申请科室 | 耗材名称 | 用途 | 变更前 预算价格 |
变更后 预算价格 |
| 二 | 检验科 | 人类 MTHFR(C677T)基因多态性检测试剂盒(PCR-熔解曲线法) | 用于体外定性检测从人外周血提取的 DNA 中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677 位基因型,指导叶酸服用剂量。 | 每测试不超过150元 | 每测试不超过150元 |
| CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、 ACE(I/D)检测试剂盒(PCR-熔解曲线法) | 用于体外定性检测从高血压病人外周血提取的人基因组 DNA 中 CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、 ACE(I/D)的基因型,指导降压药服用种类和剂量。 | 每测试不超过180元 | 每测试不超过320元 | ||
| 人类 CYP2C19 基因分型检测试剂盒(PCR-熔解曲线法) | 用于体外定性检测从人外周血提取的 DNA 中 CYP2C19 基因的*1、*2、*3、*17 四种基因型,指导患者是否适合服用氯吡格雷及服用剂量 | 每测试不超过320元 | 每测试不超过180元 | ||
| 人类 ApoE、SLCO1B1 基因多态性检测试剂盒(荧光 PCR 法) | 用于体外定性检测人全血样本中 ApoE 基因 c.388T>C 和 c.526C>T 位点、SLCO1B1 基因 c.388A>G 和 c.521T>C 位点的基因型,指导患者他汀类药物服用种类及剂量。 | 每测试不超过200元 | 每测试不超过200元 |
二、申请人的资格要求:
1.报名单位必须是在中华人民**国境内注册的独立法人 ,具有有效的营业执照,并具有履行合同所必需的经营和供货能力。
2.符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商
3.本项目的特定资格要求:
(1)本项目要求供应商须是制造商或代理商,若为代理商投标,应提供有效的制造商授权书。
(2)若报名单位为制造商,所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》,第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》;若报名单位为代理商,所投产品属第一类、第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。(注:《医疗器械生产许可证》在有效期内,《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求,以许可证的范围为准),其所投产品制造商应****管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
(3)供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供承诺函)。
(4)供应商具有依法缴纳税收和依法缴纳社会保障资金的良好记录(需提供承诺函)。
(5****政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加;参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。(需提供承诺函)
(6)本项目不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(即“税收违法黑名单”)、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与本项目(详见财库[2016]125号文件)。(需提供承诺函)
(7)与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人,不得参加本项目;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。否则相关响应文件均无效。(需提供承诺函)标书代写
(8)报名单位对本次采购项目中的产品须全部响应及报价,否则视为无效投标
(9)报名单位为生产厂家需提供所投产品有效出厂发****医院销售发票复印件;供应商需提供所投产品有效进项发****医院销售发票复印件(如经阳光采购平台采购需提供有效产品阳光采购平台截图)
(10)本项目不接受联合体投标
三、获取竞争性谈判文件:
1.时间:2026年6月 10日09时00分至2026年6月11日16时00分(**时间)。
2.方式:本项目采用网上报名。凡有意参与供应商,请于上述时间内报名,邮箱内容注明所报项目名称、公司名称、联系人、联系电话;将营业执照副本及法人授权委托书及被授权人身份证扫描件(须注明项目名称、供应商名称、联系人、联系方式)、营业执照副本(相关资质)加盖公章以附件PDF形式发送。
邮箱:****@163.com,
电话:0431-****2513。
四、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
五、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
联系人:张旭
联系方式:0431-****2513