预算金额:¥339564.1 元 采购方式:
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序号
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标包名称
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数量
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单位
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采购预算(元)
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单价最高限价合计(元)
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备注
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1
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“大玉医”****集团(****)医用耗材(病理、危化品耗材)采购项目(1包)
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1
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批
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339564.10
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33394.4302
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病理耗材采购
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项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 365天 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 夏苋春
座机电话: 0877-****712
报名开始时间:
报名结束时间: 2026-06-17 14:59:00
发布时间: 2026-06-11 16:49:15
采购编号: ****
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:加急标书代写
供应商资格: 1.具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件:
1.1在中国境内注册,能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力,并持有效的企业营业执照或其他证明材料;
1.2供应商自行承诺符合《****政府采购法》第二十二条规定及《****政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3自行声明在“信用中国”网站(www.****.cn) 中未被列入:税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在中国执行信息公开网(http://zxgk.****.cn/shixin/)中未被列入:失信被执行人名单;在“中国政府采购网”(www.****.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,若供应商如存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其投标(成交)资格);加急标书代写
2.本项目的特定资格要求:
2.1供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
2.2供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;
2.3若投标时无法提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的,需提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。
2.4医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.5参与本项目2包供应商需具备有效的《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营许可证或备案证明》。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。