现我院对等离子双极电切电凝系统等2个项目进行二次需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
| 序号 |
项目名称 |
数量 |
备注 |
| 1 |
等离子双极电切电凝系统 |
1 |
等离子双极电切电凝系统,具有等离子双极电切和电凝的手术功能,适用于泌尿外科前列腺电切、妇科宫腔电切等手术。1、等离子体功率源(主机):1.1、具备切割模式、凝血模式、显示屏可显示工作状态,具备多界面可同时显示功能。1.2、具有自动识别不同电极的功能,并可自动设定切割模式或凝固模式。1.3、符合高频手术设备安全要求GB9706.4-2009,符合内窥镜设备专用安全要求GB9706.19-2000。1.4、具有超负荷保护装置。1.5、手术时有帮助判定组织效应的阻抗条图显示。1.6、具有电极安装状态显示(未接上电极时显示闪烁)。2、双踏板脚踏开关。3、具备多种规格电极;4、F22电切内窥镜一套。可连续进出水冲洗对流,用于经尿道对前列腺进行切割与凝血。4.1、适配的高清(HD)内窥镜。4.2、可操作简便,轻松。4.3、外鞘:带进、出水通道和控制开关,始终保持进出水垂直对流。4.4、内鞘:可360 deg;旋转。4.5、尿道扩张器与内鞘配套使用。4.6、冲洗接头与内鞘配套使用。5、具备适配粉碎器系统。配置要求:等离子双极电切电凝系统主机 1台;双踏板脚踏开关1个;专用双极电极2支;电切内窥镜 1支;被动式操作器1把;外鞘1支;内鞘1支;冲洗接头1个;尿道扩张器1支;适配粉碎器系统1个。 |
| 2 |
腔内气压弹道碎石机 |
1 |
一、电气及安全配置要求:1.满足临床科室常规供电环境。2.设备运行能耗合理,符合科室用电负荷标准。3.设备防电击类型为I类,手柄和探针需符合BF型应用部分防护要求,降低临床使用电击风险。4.主体设备为封闭设备,脚踏开关防护适应临床操作环境,对有害进液的防护程度高。二、核心性能配置要求:1.控制器工作压力可调范围为0.2MPa~0.4MPa,或达到同等或以上性能,可根据结石情况灵活调节。2.控制器需提供多种可选择频率模式,满足不同碎石场景的效率需求。3.配备脚踏开关控制脉冲开关,操作便捷,诊疗操作。4.采用快速安装插头设计,气体连接高效便捷,设备组装和维护难度低。5.需配套完整规格探针,适配不同腔内手术需求。6.碎石效果佳且对周围组织的损伤小。7.气源排气量≥28L/min(0.4MPa压力下),工作压力为0.8MPa,额定排气压力为0.85MPa,保障设备持续稳定供气,或达到同等或以上性能;气源需适配压力在0.5MPa~0.8MPa的干燥、干净空气,或达到同等或以上性能。配置清单:1.主机1;2.手柄1;3.消毒塞1;4.探针1;5.导气管1;6.脚踏开关1。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【2026年****医疗设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交电子版Excel表格。邮件及附件命名格式:公司简称+2026年设备类需求报名+挂网序号+项目名称。
2、按【2026年****医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
2、【2026年****医疗设备项目信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、如设备包含试剂或耗材,须同时提交试剂或耗材的备案凭证、注册证书或非医疗器械声明文件,否则将视为资料不齐全,报名无效。
5、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间:2026年 6 月 12日至2026年 6 月 18 日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。
4、地点:****办公楼九楼911****办公室。
五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问,请电话咨询。
八、联系信息:
1、联系人:曾老师
2、联系电话:0763-****057; 电子邮箱:****@163.com。
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二〇二六年六月十二日