南京市儿童医院耗材项目采购文件

序号

申请科室

医用耗材名称

技术参数要求

2026NCY0041-1

全院（手术室、外科门诊、耳鼻咽喉科等）

医用纱布片

1. 规格尺寸：45cm × 45cm，层数4层（带X线显影）；
10cm × 20cm，层数8层（带X线显影），10片1包，5片1包，以上两种规格均需提供；
7.5cm × 7.5cm，层数8层（不带X线显影），5片1包；
3cm×30cm，层数4层（带X线显影），5片1包。
2. 材质要求：脱脂棉纱布制成。纱布应白色、柔软、无嗅无味、吸水性强，无荧光增白剂。
3. X线可探测组件：含硫酸钡（含量≥55%）或其他不透X射线材料，牢固不脱落。
4. 工艺要求：四周折叠或缝合，无切边外露，边缘整齐，无毛边，X线组件无断裂、跳线。
5. 无菌
6. 包装与标识：标签清晰注明规格、灭菌批号、效期等信息。

2026NCY0041-2

手术室

医用手术薄膜

1. 规格型号：45cm × 30cm（带弃物袋），45cm × 45cm（带弃物袋和漏水袋）
2. 适用范围：适用于外科手术（特别是颅脑外科等需收集液体、组织碎片的手术）护皮用，预防手术创面感染，收集袋用于收集手术中产生的液体或组织。
3. 结构组成：由基膜（聚乙烯膜或聚氨酯弹性膜）、医用压敏胶、离型隔离纸、弃物袋、支撑杆（或无）等组成。基膜防水防菌，便于观察手术视野。
4. 技术性能指标：外观：表面平整、切边整齐、无破损、脱胶、杂质等缺陷；透明，便于清晰观察手术部位。保护层：应完整覆盖涂胶层，便于剥离，无残留胶。无菌。
5. 生物性能：对皮肤应无刺激、无细胞毒性、无迟发型超敏反应。
6. 包装要求：独立无菌包装，包装完好，标识清晰（含产品名称、规格型号（C-P型）、灭菌方式、生产批号、失效期等。

2026NCY0041-3

手术室

医用无菌保护套

1. 用途：用于覆盖腔镜摄像头、导光束等，通过物理隔离防止交叉感染。
2. 材质要求：以聚乙烯（PE）为主要原料，厚度≥0.02mm，产品清洁、柔软、无味，无荧光增白剂。
3. 规格型号：长方形，长度180cm，宽度25cm。两头开口，袋口带有绑带。
4. 外观与结构：表面清洁平整，无破损、污渍、毛刺。热合或烙合部位牢固，无开裂。
5. 无菌。一次性使用。
6. 包装与标识：独立无菌包装，包装完好。标签清晰注明产品名称、规格、灭菌批号、失效期等信息。

2026NCY0041-4

手术室

医用无菌保护套

1. 规格尺寸：长度200cm，宽度120cm，长方形，允差±10%。
2. 预期用途：用于覆盖手术显微镜、头架等设备，防止交叉感染，保持手术区域无菌。
3. 材质要求：采用聚乙烯（PE）或透明聚氯乙烯（PVC）薄膜制成，厚度≥0.03mm，透明柔软，无荧光增白剂。
4. 结构设计：一端开口配有系带，另一端封闭，便于套入并固定于显微镜。可带镜头开口或透明视窗（具体按需求）。
5. 物理性能：薄膜耐摩擦，揉搓不破裂。
6. 无菌。一次性使用。
7. 包装标识：独立无菌包装，包装完好，标签清晰注明规格、灭菌批号、失效期等。

2026NCY0041-5

全院（手术室、呼吸科、心胸外科等）

医用外科口罩

1. 耳带式、绑带式。
2. 规格尺寸：平面形，展开尺寸常见为17cm×17cm。
3. 结构组成：由口罩体（外层、过滤层、内层）、鼻夹、口罩带组成。外层为防水无纺布，中层为熔喷无纺布过滤层，内层为亲肤无纺布。
4. 口罩带：绑带式，通常为无纺布绑带。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
5. 鼻夹：内置可塑性鼻夹，长度应不小于8.0cm，便于贴合鼻梁形状。
6. 过滤效率：细菌过滤效率（BFE）应不小于95%；颗粒过滤效率（PFE）应不小于30%。
7. 无菌。
8. 生物性能：对皮肤应无刺激、无细胞毒性、无迟发型超敏反应。

2026NCY0041-6

供应室

过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡

1、用途：用于医院过氧化氢低温等离子灭菌设备灭菌程序的化学灭菌效果监测。
2、原理：随着医院过氧化氢低温等离子灭菌设备灭菌过程中过氧化氢气体浓度、时间和温度的变化而发生变色，通过观察颜色的变化，判断是否达到灭菌合格的要求。
3、符合ISO 11140-1:2014标准的四类化学指示物
4、产品可以双面穿透过氧化氢灭菌剂，确保结果准确
5、指示卡印有化学颜色指示色块及对比色块。颜色清晰便于判断结果，无中间色。
6、产品印色防水，避免潮湿器械影响
7、具备消毒产品卫生安全评价报告。
8、提供耗材使用的操作培训。

2026NCY0041-7

供应室

过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣

1、用途：旨在低温下对金属、非金属诊疗器械和用品进行灭菌，本品配合STERRAD 100S型过氧化氢低温等离子灭菌器使用
2、原理：使用过氧化氢的强氧化作用杀灭细菌芽孢。
3、过氧化氢浓度范围53%-59.5%。
4、每颗胶囊中过氧化氢溶液的剂量为1.8mL。
5、适配于STERRAD 100S设备 短循环，长循环，并具有相关机构的检测报告。
6、具备消毒产品卫生安全评价报告。
7、提供耗材使用的操作培训。