广东省妇幼保健院采购医疗设备招标项目（2026-27）（电子支气管镜系统） （项目编号GDFB-2026HW-07）更正公告

原文

更正为

★所投产品具有有效的医疗器械注册证（适用于二、三类医疗器械）/备案证明（适用于一类医疗器械）；如投标产品不作为医疗器械管理的，供应商须在《技术和服务要求响应表》进行响应说明（如国家另有规定，则适用其规定）。所投的图像处理器、冷光源、电子支气管内窥镜须为同一注册人、同一品牌。

★所投产品具有有效的医疗器械注册证（适用于二、三类医疗器械）/备案证明（适用于一类医疗器械）；如投标产品不作为医疗器械管理的，供应商须在《技术和服务要求响应表》进行响应说明（如国家另有规定，则适用其规定）。所投的电子内窥镜图像处理器 A、内窥镜冷光源、电子支气管内窥镜 A、电子支气管内窥镜 B 须为同一注册人、同一品牌；所投的电子内窥镜图像处理器 B、电子支气管内窥镜 C 须为同一注册人、同一品牌。

★2、上述所有主要标的须为同一品牌且对应医疗器械注册证须为同一注册人，如所投主要标的品牌、注册人不一致，则视为无效投标。（本项★号条款投标人无需在投标文件《技术和服务要求响应表》或《商务条件响应表》中单独响应，但实质上必须符合本★号要求）

★2、上述主要标的中，序号 1（电子内窥镜图像处理器 A）、序号 2（内窥镜冷光源）、序号 4（电子支气管内窥镜 A）、序号 5（电子支气管内窥镜 B）须为同一品牌且对应医疗器械注册证须为同一注册人；序号 3（电子内窥镜图像处理器 B）、序号 6（电子支气管内窥镜 C）须为同一品牌且对应医疗器械注册证须为同一注册人。如所投主要标的未满足上述分组要求，任意一组内品牌或注册人不一致的，均视为无效投标。（本项★号条款投标人无需在投标文件《技术和服务要求响应表》或《商务条件响应表》中单独响应，但实质上必须符合本★号要求）

原文

更正为

相同项目业绩 (5.0分)

每提供1份所投产品自2023年1月1日(以合同签订落款时间为准)以来的与最终用户签订的销售案例得1.25分，最高得5分。不提供不得分。 注：业绩须同时满足以下条件：投标人或生产商签订的合同且销售内容必须是本项目所投产品同品牌同型号产品(任一款图像处理器+冷光源机+任一款内窥镜组合)，须提供合同关键页(含签订合同双方的单位名称、合同项目名称或产品信息内容（采用醒目方式（如红色方框）作出标记），签订合同双方的落款盖章页、签订日期的关键页)复印件，否则不得分。

相同项目业绩 (5.0分)

根据采购需求中同品牌要求，本次业绩按照需求中的2种组合方式分别计分：

1.每提供1份所投产品自2023年1月1日(以合同签订落款时间为准)以来的与最终用户签订的销售案例得1.25分，最高得2.5分；不提供不得分。【所投产品指所投采购标的“电子内窥镜图像处理器 A＋内窥镜冷光源＋电子支气管内窥镜A＋电子支气管内窥镜B组合”的同品牌同型号产品组合业绩】

2.每提供1份所投产品自2023年1月1日(以合同签订落款时间为准)以来的与最终用户签订的销售案例得1.25分，最高得2.5分；不提供不得分。【所投产品指所投采购标的“电子内窥镜图像处理器B＋电子支气管内窥镜C组合)”的同品牌同型号产品组合业绩】

注：须提供投标人或生产商签订的合同关键页(含签订合同双方的单位名称、合同项目名称或产品信息内容（采用醒目方式（如红色方框）作出标记），签订合同双方的落款盖章页、签订日期的关键页)复印件，否则不得分。如同一合同同时涉及上述1、2两个类别的，可重复计分。