绍兴市妇幼保健院体视显微镜采购项目询价公告

标项号

采购内容

单位及数量

预算金额（元）

类别

1

体视显微镜

1台

49000

不属于医疗器械

一

整机要求：

1

用途：用于生殖胚胎操作实验

二

设备参数：

1

主机镜体：格里诺交角式光学镜体，非伽利略平行光路镜体，高立体度成像

2

光学系统：无穷远复消色差光学系统，可支持明场，暗场、偏光等观察方式

3

变倍比：光学变倍比≥9:1，大变倍比实现从宏观到微观连续观察

4

变倍体倍率：≥0.6～5.5X，最小倍率0.6X，最大倍率5.5X,实现连续变倍，在0.6X、1X、2X、3X、4X、5X、5.5X 每个倍率有定位机构固定，定位倍率≥7处准确定位，可保证观测测量的重复性精度

5

物镜：内置1X平场复消色差物镜，工作距离≥120mm，复消色差系统保证色彩还原度，避免色差对成像的影响，提供清晰、真实的显微图像

6

目镜：10X广角目镜，目镜视度±5°可调，具备可翻折橡胶眼罩，实现长眼罩遮光观察与短眼罩直接观察兼容，观察视场数≥22mm，1X物镜下观察视野≥34mm

7

放大倍数：整机在10X目镜、1X物镜下放大倍数最小倍6X，最大倍率55X

8

目镜筒：人机学三目镜筒，1X C接口，用于匹配该接口的相机，瞳距调节范围≥50～75mm

9

调焦机构：粗动调节旋钮，调焦行程≥120mm，双段工作行程变更，变更尺寸≥70mm

10

底座： LED上下照明系统，下光源采用纳米导光技术，视野均匀，人机工学底座，底座厚度≥18mm

三

摄像系统：

1

芯片尺寸：≥1英寸彩色芯片，最高分辨率≥2000万像素

2

曝光时间：0.1ms～15s

3

G光灵敏度：462mv with 1/30s

4

实时帧速：15@5440x3648；50@2736x1824；60@1824x1116

5

数据接口类型：USB3.0/兼容USB2.0

四

图像分析软件：

1

采集图像：支持TWAIN和DSHOW接口

2

曝光控制：自动和手动

3

图像上可添加注释，可以表示图像中的重点关注部位

4

具有图像编辑功能，可以调节亮度、对比度，具有图像复制、剪切、旋转，翻转等处理功能；对图像添加伪彩色等功能

5

具有添加标尺功能，显示图像的放大比例关系，标尺位置、粗细、字体大小、字型、颜色等选择；可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等参数，并把测量结果输出到EXCEL

6

具有自动拼图和景深扩展（EFI）处理，可以对多幅视野相邻的图像做大图拼接，获取高分辨率大视野图像

五

热台：

1

热台外形尺寸≥430mm×220mm；有效加热面积≥400mm×170mm；支架高度可调范围≥75mm～100mm，可适配体视显微镜工作距离≥120mm

六

配置要求：

1

体视显微镜1台

2

摄像系统1套

3

图像分析软件1套

4

热台1套

七

售后服务

7.1

维修

7.1.1

设备验收合格，投入使用后免费整机保修2年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；****医院验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期

7.1.2

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应

7.1.3

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明

7.1.4

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸

7.1.5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

7.1.6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训

7.1.7

6小时上门维修，提供24小时维修电话

7.2

附加必备条件：

提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；

列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；

所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；

所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；

提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；

投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（****政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人****人民政府****管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、****政府****管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国****管理部门审批的有效的医疗器械注册证；

投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。

八

安装及验收要求

8.1

安装地点：由销****医院安装现场

8.2

安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准，负责医院安装工作。设****医院原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运

8.3

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

8.4

如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证

8.5

****医院管理要求，将提供的设备接入全院相关信息系统，并承担接口费用，提****医院其他系统接入。确因设备本身无此功能难以实现的，须经医院信息、设备管理部门同意。