调研公告——重庆市人民医院中心实验室流式细胞分析仪采购项目

调研公告

一、公开调研项目名称

****中心实验室流式细胞分析仪采购项目

二、项目内容

（一）项目需求概况

1、功能及用途

（1）功能及用途概述：

设备主要用于单细胞悬液样本的多参数荧光检测和定量分析，可对细胞大小、颗粒度、荧光信号强度及不同细胞群体进行同步采集和分析。设备应能够满足常规多色流式分析或光谱流式分析需求，可用于细胞分群、免疫表型分析、细胞活化状态分析、细胞功能评价、细胞凋亡检测、细胞周期分析、胞内蛋白检测、微颗粒或小颗粒样本检测等科研实验。

****中心实验室公共检测平台设备，为医院肿瘤学、免疫学、血液学、干细胞与再生医学、感染与炎症、药物筛选、基础研究及临床转化研究提供多参数流式检测技术支撑。

（2）功能需求：

①设备应至少满足以下配置之一：

A.常规多色流式细胞分析系统：至少配置4根独立激光器，激光波长应覆盖405 nm、488 nm、561 nm及红色激光波段；可同时激发至少16个荧光通道及2个散射光通道，能够满足常规多色流式荧光染料检测需求。

B.光谱流式细胞分析系统：至少配置3根独立激光器，具备不少于45个检测通道，并包含前向散射光、侧向散射光及其他检测通道，可满足高参数多色流式分析、光谱解析、自发荧光去除及小颗粒样本检测需求。

②设备应支持多种细胞样本及生物颗粒样本检测，包括外周血单个核细胞、免疫细胞、肿瘤细胞、干细胞、原代细胞、细胞系、组织消化后的单细胞样本及微颗粒样本等，满足医院不同学科科研项目的开放共享使用需求。

③设备应兼容常用流式荧光染料、荧光抗体及细胞功能检测试剂，可根据不同科研项目需求灵活建立多色流式检测方案或光谱流式检测方案。

④设备应具备良好的荧光检测灵敏度和分辨率，能够识别弱阳性细胞群体，并满足高表达和低表达标志物同步检测需求。

⑤设备应配置自动上样器或高通量进样模块，支持多样本连续自动检测，兼容流式管、EP管、96孔板或其他常用上样耗材中的多种形式；具备样本混匀、自动进样、进样针清洗及防交叉污染功能，可满足批量样本检测和公共平台开放共享使用需求。

⑥设备应具备荧光补偿或光谱解析功能。常规多色流式系统应支持自动或手动荧光补偿；光谱流式系统应支持光谱解析、自发荧光提取或去除，以提高复杂样本和高参数多色实验的检测准确性。

⑦设备应具备日常质控、性能监测和结果稳定性评估功能，能够保障不同批次实验数据的一致性和可重复性。

⑧设备应具备自动清洗、维护或防堵功能，降低样本残留、交叉污染和液路堵塞风险，保障设备长期稳定运行。

⑨设备应配套数据采集与分析软件，支持散点图、直方图、多参数门控分析、数据保存、数据导出及后续统计分析。软件应能够满足常规多色流式数据分析或光谱流式数据分析需求。

2、产品数量：1套。

3、整体质保：不少于5年。

（二）参与人资格要求

1、基本资格条件

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

本次公开的调研意向是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写

2、调研要求文件的获取

若有意参与调研，请在“****官网”招标公告---意向公开板块获取本项目调研要求文件及相关信息，无论参与人是否获取，均视为已知晓所有调研内容（参与调研产品资料递交目录详见附件）。

3、调研响应文件的递交标书代写

本公告之日起，在5个工作日内，参与人应将响应调研文件纸质版（加盖公章）及电子版（PDF格式），并注明参与项目名称、联系人、联系方式，各准备一套向我院递交（资料递交地址：********装备处）。

4、报名信息表的发送

提交响应文件前，务必将报名信息表同时发送至以下邮箱：邮件命名要求：参与项目名称+公司名称，以免遗漏：C标书代写****@cghhospital.org

报名信息表：

三、联系方式

联系人：喻老师

联系人电话：133****0291

四、采购需求产品资料递交目录

(按以下顺序排列成册后递交）

一、产品报价表

备注：

1、需准确填报拟推荐设备的基本信息及产品报价，医院不接受恶意低档产品低价充好，低价设备高价维保维修等不正当竞争的销售模式；不得诋毁同类其他品牌产品；不得提供虚假信息，一旦发现，医院将严肃处理。

2、本套设备只限于国产品牌。

二、产品资料

（一）推荐产品基本情况介绍及佐证材料

1、推荐产品技术参数

要求分类清晰、条目明确，参数内容应符合国家标准或行业标准，不得低于通用技术规范；

2、推荐产品配置清单

包含主机、软（硬）件、选配件和第三方配套设施设备等保证推荐产品正常运行所需的各项配置；

3、推荐产品临床技术应用

简要介绍拟推荐产品的临床应用技术特点，特别是产品自身的临床应用技术特色和区别于同类其他厂家同档次设备的临床应用；

4、同品牌同类产品比较

推荐产品与同品牌、同类型、同系列、不同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市场价格的对比情况；

5、同档次同类产品比较

推荐设备与其他品牌同类型、同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市场价格的对比情况；

6、厂家售后服务能力

包括但不限于除推荐产品配套耗材/试剂外，还须提供产品系统整机应注明质保期外系统整机每年度年保费用和保修范围；

7、推荐产品运行情况说明

提供保障推荐产品正常使用所需的配套用耗材/试剂、主要附件、贵重零配件和维修零配件的明细、规格、价格及供应折扣的详细说明，要求供应时间不少于10年；

8、推荐产品安装运行条件要求

详述推荐产品安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的，须予以重点说明。

（二）用户及价格佐证材料

1、提供推荐品牌用户名单（注明使用单位名称、联系人和联系方式，三甲医院排前面）

2、拟推荐产品同品规（同型号）设备，不少于三家市场价格佐证资料（本项目意向公开之日起往前****医院合同完整版，且合同内须含产品配置清单）。

三、资质材料

按生产厂家及各级代****公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等；

1、生产厂家资质及授权；

2、各级代理商资质及授权；

3、产品资质、说明书、彩页等；

四、备注

1、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录。

2、如本项目设备****医院根据需要决定），由供应商承担相关费用。

3、如涉及与我院HIS、LIS、PACS等系统连接的设备，供应商应予配合，如需改造由供应商负责改造并承担费用或厂家免费开放接口。

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2026年6月15日