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诸暨市中樾医疗器械有限公司销售医用X射线装置项目（车载DR）

审批

浙江-绍兴-诸暨市

发布时间： 2026年06月15日

项目详情

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建设项目环境影响登记表

填表日期：2026-06-15

项目名称	****销售医用X射线装置项目（车载DR）
建设地点	省市**市东旺路216号步森大厦10楼	营业面积（平方米）	200
建设单位	****	法定代表人	姚靖龙
联系人	姚靖龙	联系电话	136****6526
项目投资(万元)	10	环保投资(万元)	0.5
拟投入生产运营日期	2026-07-01
建设性质	**
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	建设内容及规模 ● 项目类型：销售Ⅱ类射线装置；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 ● 具体内容说明： ● 一、建设内容：销售医用Ⅲ类X射线装置。1、我公司只负责射线装置的销售（不贮存）工作，不从事安装、调试和维修等工作。设备的安装、调试和维修工作由设备生产厂家承担，也不从事设备的运输、暂存、保管等工作，运输工作委托运输单位进行，最终用户单位负责射线装置的暂存和保管。 ● 二、建设规模： ● 销售规模如下：医用诊断X射线装置（车载DR，邦盛，型号FS一500DDR/DF325H 最大管电压150KV，最大管电流630mA，年销售量各5台）。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向





辐射环境影响	环保措施: 1. 成立****小组，有专职管理人员负责辐射安全管理工作。2. 公司制定辐射管理规章制度：包括射线装置销售规程、岗位职责、台账管理制度、人员培训计划、监测方案等，严格按照制度要求管理辐射安全工作。3. 辐射工作人员参加安全和防护知识培训，考试合格后上岗。
承诺：** 姚靖龙承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 **，姚靖龙承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000423。

温馨提示

1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。

2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。

3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。

400-688-2000

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