河南羚锐医药有限公司销售医用X射线装置项目

审批
河南-信阳-平桥区
发布时间: 2026年06月15日
项目详情
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建设项目环境影响登记表

填表日期:2026-06-15

项目名称 ****销售医用X射线装置项目
建设地点 **省**市**区北环路9号 占地面积
(平方米)
6100
建设单位 **** 法定代表人 程宝东
联系人 李银辉 联系电话 188****6661
项目投资(万元) 300 环保投资(万元) 1
拟投入生产运营日期 2026-07-01
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 项目建设内容:销售Ⅱ类、Ⅲ类射线装置。射线装置不进行库存。射线装置销售后,由射线装置生产厂家直接运往客户使用场所。本单位只进行Ⅱ类、Ⅲ类射线装置销售,不进行射线装置调试。安装调试由生产厂家派遣工作人员在客户使用处进行。建设规模:1.医用血管造影X射线机(型号:Azurion7B20,管电压125kV,管电流1000mA,最大销售量5台/年),属于Ⅱ类射线装置;2.医用电子直线加速器(型号:Clinac iX,管电压6000kV,管电流10mA,最大销售量5台/年),属于Ⅱ类射线装置;3.X射线血液辐照仪(型号:JCYBRI-7000X,管电压160kV,管电流18.74mA,最大销售量2台/年),属于Ⅲ类射线装置;4.口腔数字化全景X射线机(型号:DENTVIEW,管电压70kV,管电流8mA,最大销售量5台/年),属于Ⅲ类射线装置;5.16排螺旋CT机(型号:NeuVizACE,管电压140kV,管电流500mA,最大销售量5台/年),属于Ⅲ类射线装置;6.数字化X射线摄影系统(型号:新**1000NC,管电压150kV,管电流500mA,最大销售量5台/年),属于Ⅲ类射线装置;7.移动式C形臂X射线机(型号:PLX7100A,管电压120kV,管电流20mA,最大销售量5台/年),属于Ⅲ类射线装置;8.数字肠胃X射线机(型号:EXAVISTA,管电压125kV,管电流500mA,最大销售量5台/年),属于Ⅲ类射线装置。本单位成立了辐射安全管理机构,制定了各项辐射安全销售管理制度及应急预案。本单位在医用射线类产品的销售过程中,仅承担商务活动,不接触设备、不承担所销售的医用射线类产品的进口、运输、存储、安装、调试、维修维护等相关工作,****公司人员、场所产生辐射影响。
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
规章制度包括:①专职人员负责辐射安全管理。操作规程及销售流程情况说明:(在销售过程中,只负责销售商务谈判,所有的生产、运输、安装、维护保养等与射线装置接触环节均不参与,全程无任何接触通电射线装置行为。不提供存储场所,所有设备均为厂家直接发送到终端客户)。②岗位职责、③辐射防护和安全保卫制度、④设备检修维护制度、⑤防止误操作和人员收到意外照射的措施、⑥人员培训计划、⑦监测方案、⑧辐射事故应急预案;排放去向:专业机构使用及专业机构回收。
承诺:**** 程宝东承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 程宝东 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000310。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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