云南嘉力仪生物科技有限责任公司销售医用II类,III类射线装置

审批
云南-昆明-安宁市
发布时间: 2026年06月16日
项目详情
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建设项目环境影响登记表

填表日期:2026-06-16

项目名称 ****销售医用II类,III类射线装置
建设地点 **省**市安****办事处**华楚汽配玻璃物流城A5幢17号 营业面积
(平方米)
202
建设单位 **** 法定代表人 赵广茂
联系人 赵广茂 联系电话 159****3225
项目投资(万元) 100 环保投资(万元) 10
拟投入生产运营日期 2026-07-20
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 销售医用II类、III类射线装置, 包括(1)X射线骨密度仪,年销售5台; (2)医用X射线摄影系统(DR),年销售5台; (3)牙科X射线机,年销售5台; (4)口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备,年销售5台; (5)X射线计算机体层摄影设备(CT),年销售5台; (6)X射线血液辐照仪,年销售5台; (7)放射治疗模拟定位装置,年销售5台; (8)移动C臂X射线机,年销售5台;(9)乳腺X射线机,年销售台; (10)数字胃肠机,年销售5台; (11)X射线碎石机,年销售5台; (12)移动DR,年销售5台; (13)车载DR,年销售5台; (14)车载CT,年销售5台; (15)方舱CT,年销售5台; (16)便携式X光机,年销售5台; (17)数字减影血管造影设备(DSA),年销售5台; (18)医用电子直线加速器,年销售5台。 公司进行Ⅱ类、Ⅲ类射线装置产品的销售,不进行产品的存储,无存储仓库,与用户达成销售协议后,直接从厂家运送至用户单位由厂家进行安装调试,不设仓库、不安装调试、不参与运输,销售活动中我单位仅参与中间签合同的环节,不接触销售的射线装置
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
一、1.标识资料:设备在进行安装调试期间,辐射工作场所设置工作指示灯和电离辐射标志并拉警戒入内。2.防护产品和监测仪器:公司配备有个人机量报警仪1个,个人测量计12.铅桶1个,围圈1个一、安全管理措施:1、有职业人员负责辐射安全管理、安全、安全控制;岗位职员、安全、安全控制、安全制度、设备检修保护制度射线装置使用登记制度人员培训计划、应急预案。3.辐射事故应应****领导小组设定部门、进行个人剂量检测、建立个人剂量档案、个人健康档案。5、对销人员进行有关辐射安全方面的教育培训,辐射工防人员参加了辐射安全防护考核,取得合格证。三制度管理措施1、严格按照照国家相关法律法规进行房装配置代理销售工作人员进行安全培训,安全教育单位和提出安全教育计划的单位可以的种类、范围的单位销售射线装置2、对准线装置的安装调试阶段进行现场监控,要求调试人员严格按照操作规程进行调试,严格按照操作流程,确保机房内无任何人员,机房屏门已设置警示标识和警示带禁止无关人员进入调试现场,并在调试现场周围进行监测。3.要求生产厂严格按照操作规程开展作业流程,按照设施反应需要的消防设施,5.X射轮装置在销售安装、维修调试过程中不产生放射性废气、废水、固废及其他危险废物环保措施:
承诺:**** 赵广茂承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 赵广茂 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000153。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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