淄博市中心血站2026年采供血专用设备采购项目公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。

采购包2：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。

采购包3：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。

采购包4：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。

采购包5：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。

采购包6：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。

采购包7：

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》原件扫描件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》原件扫描件，不属于医疗器械管控的，无需提供相关证明材料；。