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| m7G 修饰mRNA/tRNA组学测序 | 12.0/样 | 7000.0 | 1. 技术平台与资质硬性要求 供应商须具备ISO9001质量管理体系认证、生****实验室资质,拥有自主的高通量测序。所有实验操作严格遵循GLP规范及国家生物安全法律法规,可提供完整的生物安全备案材料。 2. 样本兼容性与微量建库能力 针对甲方可能提供的珍贵临床样本、微量细胞样本,供应商须具备成熟的微量建库技术优化能力,可兼容细胞株、冻存组织、临床石蜡样本等多种样本类型,样本处理过程须有严格的防降解、防污染措施。 3. 全流程标准化质控体系 建立关键质控节点的m7G测序专属质控体系,不合格节点必须立即返工 4. 深度定制化生信分析能力 提供标准分析+高级分析+个性化分析三级生信分析服务:采用差异倍数FC≥1.5倍,P 值≤0.05标准来筛选差异基因并进行后续分析,出具分析报告。分析报告包括质控结果、IVG可视化分析,Peak分析,motif分析,差异Peak筛选,GO分析、KEGG分析;同时提供常规转录组测序报告 。可根据甲方需求定制分析流程,提供可修改的源代码及分析脚本;免费开放吉凯Genematrix云平台账号,支持甲方自主进行交互式数据可视化与二次分析。 5. 专业技术团队保障 免费提供科研顾问服务,科研顾问须具备分子生物学或生物信息学专业博士学历,项目负责人须具备分子生物学或生物信息学专业硕士及以上学历,且有3年以上项目管理经验;核心技术人员须具备2年以上测序实验实操经验;生信分析团队须由具备博士学历的资深分析师带队,能够独立解决复杂的数据分析问题;优先配备有甲方研究方向相关经验的技术人员。 6. 严格项目进度管控 严格按照双方签订的合同约定周期完成项目:标准m7G-MeRIP-seq项目周期≤45个工作日。 | (1) 本项目服务期为自项目验收之日起12个月。(2) 质量保证期为不低于十年的数据安全备份。 |