哈尔滨医科大学附属第二医院心内科进口设备采购竞争性谈判公告

合同包1(动态血压监护仪（****220）):

合同包预算金额：290,000.00元

合同包最高限价：290,000.00元

合同包2(多导睡眠记录仪（****221）):

合同包预算金额：470,000.00元

合同包最高限价：470,000.00元

合同包3(双水平正压通气治疗机（****222）):

合同包预算金额：23,000.00元

合同包最高限价：23,000.00元

合同包4(多导睡眠记录仪（****223）):

合同包预算金额：960,000.00元

合同包最高限价：960,000.00元

合同包5(呼吸机（****224）):

合同包预算金额：23,000.00元

合同包最高限价：23,000.00元

合同包6(主动脉内球囊反搏泵（****225）):

合同包预算金额：2,200,000.00元

合同包最高限价：2,200,000.00元

(1)拟参加本项目供应商1、如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表； 2、如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、如不属于医疗器械可不提供相关证明。

(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参加本项目供应商1、如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表； 2、如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、如不属于医疗器械可不提供相关证明。

(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参加本项目供应商1、如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表； 2、如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、如不属于医疗器械可不提供相关证明。

(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参加本项目供应商1、如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表； 2、如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、如不属于医疗器械可不提供相关证明。

(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参加本项目供应商1、如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表； 2、如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、如不属于医疗器械可不提供相关证明。

(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参加本项目供应商1、如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案证》及信息表； 2、如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、如不属于医疗器械可不提供相关证明。

(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）