根据****采购相关规定,将于近日对以下项目进行院内谈判采购,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
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名称 |
技术要求 |
备注 |
| 针清洗液 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:样品针清洗。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 22 |
尿/脑脊液总蛋白(TPUC)测定试剂盒 (邻苯三酚红钼法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:尿/脑脊液总蛋白(TPUC)检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 33 |
生化分析仪电解质模块尿液测定用定标液(离子选择电极法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化分析仪电解质检测校准。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 44 |
二氧化碳(CO2)、总胆汁酸(TBA) 复合质控品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:二氧化碳(CO2)、总胆汁酸(TBA) 质控。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 55 |
尿微量白蛋白质控品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:尿微量白蛋白质控. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 66 |
尿/脑脊液总蛋白(TPUC)质控品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:尿/脑脊液总蛋白质控。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 77 |
生化分析仪电解质模块用尿液质控物 (离子选择电极法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质尿液质控物质控. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 88 |
降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 99 |
CL电极 (BS-2000氯电极) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 110 |
K电极 (BS-2000钾电极) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 111 |
Na电极 (BS-2000钠电极) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 112 |
参比电极(BS-2000参比电极) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 113 |
生化免疫分析仪用清洗液A |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪清洗. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质. |
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| 114 |
生化免疫分析仪用清洗液B |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪清洗. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 115 |
光源灯 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于生化仪耗材。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 116 |
全自动免疫检验系统用底物液 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪耗材。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 117 |
BM60免疫反应杯及废料箱 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪耗材。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 118 |
超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 119 |
常规生化复合校准品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:常规生化复合校准. 2须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质. |
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| 220 |
生化分析仪电解质模块血清测定用定标液 (离子选择电极法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化分析仪电解质模块血清测定校准. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 221 |
生化复合定值质控品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化复合定值质控. 须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 |
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| 222 |
样本稀释液 MR Buffer Solution |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于生化项目样本稀释。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 |
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| 223 |
生化分析仪用清洗液CD80 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪清洗. 2.具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 224 |
针清洁液 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪样品针清洗. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 225 |
ISE清洗液(电解质模块用清洗液) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪ISE清洗液。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 226 |
B型脑钠肽(BNP)测定试剂盒 (化学发光免疫分析法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:B型脑钠肽(BNP)检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 |
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| 227 |
肌钙蛋白I(TnI)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌钙蛋白I检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 228 |
降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原检测. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 229 |
心肌标志物复合定值质控品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:心肌标志物定值质控。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 330 |
降钙素原质控品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原质控. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 331 |
B型脑钠肽校准品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:B型脑钠肽校准。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 |
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| 332 |
肌钙蛋白Ⅰ校准品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌钙蛋白Ⅰ校准。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
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| 333 |
肌红蛋白校准品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌红蛋白校准. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质 |
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| 334 |
肌酸激酶同工酶MB校准品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌酸激酶同工酶MB校准。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质. |
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| 335 |
降钙素原校准品 |
1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原校准. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
★注:以上要求为本次项目基本需求,具体要求以谈判现场为准。
响应人需对整个标段进行整体响应。
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;标书代写
6.具有履行合同所必需的经营资质;
7.原则上不接受二级以下代理资质响应;
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
(一)报名时间
自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。
(二)报名方式
网上报名:填写以下报名资料,盖章扫描成PDF,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至****@qq.com邮箱。
(三)报名资料
请在****官网右下角下载专区自行下载《****采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表3《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报名表》,另附产品注册证资质、技术参数及配置清单。
四、谈判要求
(一)谈判时间
谈判时间另行通知。
(二)谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料,并将所有材料装文件袋内进行密封,谈判材料有效期自公告发出之日起至合同签订之日有效。
1. 产品报价表:请在****官网右下角下载专区自行下载《****采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报价表》,报价表第一次报价供应商先行填写,最终报价谈判现场填写;
2. 价格依据(挂网价、**省或****医院供货合同或销售发票复印件)并填写《****采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》;
3. 投标企业及供货商资质证件(包括营业执照,医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证等);
4. 公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件);
5. 医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书);
6. 售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料;
7. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;标书代写
8. 样品;
★注:非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。
以上资料,1、2报价表及价格对比表单独递交,不装订;3-7装订成册,一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、谈判规则
1. 谈判方式:院内谈判。
2. 采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、****办公室、资产管理部;
3. 首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人:张老师
联系电话:0871-****4888-2368
七、监督
本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在拟成交结果宣布后3日内以书面方式提出。
纪检监察处:0871-****4888--2229