昆明医科大学第一附属医院针清洗液等检验类试剂及耗材一批院内采购谈判公告

发布时间: 2026年06月17日
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根据****采购相关规定,将于近日对以下项目进行院内谈判采购,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。

一、项目基本情况

序号

名称

技术要求

备注

11

针清洗液

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:样品针清洗。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

22

尿/脑脊液总蛋白(TPUC)测定试剂盒 (邻苯三酚红钼法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:尿/脑脊液总蛋白(TPUC)检测。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

33

生化分析仪电解质模块尿液测定用定标液(离子选择电极法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化分析仪电解质检测校准。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

44

二氧化碳(CO2)、总胆汁酸(TBA) 复合质控品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:二氧化碳(CO2)、总胆汁酸(TBA) 质控。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

55

尿微量白蛋白质控品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:尿微量白蛋白质控.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

66

尿/脑脊液总蛋白(TPUC)质控品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:尿/脑脊液总蛋白质控。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

77

生化分析仪电解质模块用尿液质控物 (离子选择电极法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质尿液质控物质控.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

88

降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

99

CL电极 (BS-2000氯电极)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

110

K电极 (BS-2000钾电极)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

111

Na电极 (BS-2000钠电极)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

112

参比电极(BS-2000参比电极)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:电解质检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

113

生化免疫分析仪用清洗液A

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪清洗.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质.

114

生化免疫分析仪用清洗液B

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪清洗.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

115

光源灯

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于生化仪耗材。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

116

全自动免疫检验系统用底物液

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪耗材。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

117

BM60免疫反应杯及废料箱

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪耗材。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

118

超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

119

常规生化复合校准品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:常规生化复合校准.

2须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质.

220

生化分析仪电解质模块血清测定用定标液 (离子选择电极法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化分析仪电解质模块血清测定校准.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

221

生化复合定值质控品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化复合定值质控.

须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质

222

样本稀释液 MR Buffer Solution

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于生化项目样本稀释。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质

223

生化分析仪用清洗液CD80

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪清洗.

2.具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

224

针清洁液

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪样品针清洗.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

225

ISE清洗液(电解质模块用清洗液)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:生化仪ISE清洗液。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

226

B型脑钠肽(BNP)测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:B型脑钠肽(BNP)检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质

227

肌钙蛋白I(TnI)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌钙蛋白I检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

228

降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原检测.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

229

心肌标志物复合定值质控品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:心肌标志物定值质控。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

330

降钙素原质控品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原质控.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

331

B型脑钠肽校准品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:B型脑钠肽校准。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质

332

肌钙蛋白Ⅰ校准品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌钙蛋白Ⅰ校准。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

333

肌红蛋白校准品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌红蛋白校准.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质

334

肌酸激酶同工酶MB校准品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:肌酸激酶同工酶MB校准。

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质.

335

降钙素原校准品

1.能与医院现有的迈瑞生化分析仪搭配使用,用于:降钙素原校准.

2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。

★注:以上要求为本次项目基本需求,具体要求以谈判现场为准。

响应人需对整个标段进行整体响应。

二、响应人要求

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;标书代写

6.具有履行合同所必需的经营资质;

7.原则上不接受二级以下代理资质响应;

8.不接受联合体响应。

三、报名要求

(一)报名时间

自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。

(二)报名方式

网上报名:填写以下报名资料,盖章扫描成PDF,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至****@qq.com邮箱。

(三)报名资料

请在****官网右下角下载专区自行下载《****采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表3《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报名表》,另附产品注册证资质、技术参数及配置清单。

四、谈判要求

(一)谈判时间

谈判时间另行通知。

(二)谈判材料

请严格按照以下顺序准备投标材料,并将所有材料装文件袋内进行密封,谈判材料有效期自公告发出之日起至合同签订之日有效。

1. 产品报价表:请在****官网右下角下载专区自行下载《****采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报价表》,报价表第一次报价供应商先行填写,最终报价谈判现场填写;

2. 价格依据(挂网价、**省或****医院供货合同或销售发票复印件)并填写《****采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》;

3. 投标企业及供货商资质证件(包括营业执照,医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证等);

4. 公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件);

5. 医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书);

6. 售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料;

7. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;标书代写

8. 样品;

★注:非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。

以上资料,1、2报价表及价格对比表单独递交,不装订;3-7装订成册,一式二份(一正一副)带至谈判现场。

五、谈判规则

1. 谈判方式:院内谈判。

2. 采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、****办公室、资产管理部;

3. 首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。

六、联系方式

联系人:张老师

联系电话:0871-****4888-2368

七、监督

本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在拟成交结果宣布后3日内以书面方式提出。

纪检监察处:0871-****4888--2229

招标进度跟踪
2026-06-17
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