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山西省中医院公开招标山西省中医院设备更新项目（第二批）的更正公告

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山西 -太原

发布时间： 2026年06月17日

标书代写官方

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关键信息

中医院公开设备更新公告

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：****设备更新项目（第二批）

首次公告日期：2026年06月10日

二、更正信息

更正事项：采购文件标书代写

更正内容：

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
1	招标文件	第二部分投标人须知投标人须知前附表 9 本项目的特定资格要求无	第二部分投标人须知投标人须知前附表 9 本项目的特定资格要求： ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》；
2	招标文件	第二部分投标人须知投标人须知前附表 11 投标文件要求内容：标书代写 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；	第二部分投标人须知投标人须知前附表 11 投标文件要求内容：标书代写 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》
3	招标文件	第二部分投标人须知 9.3 投标文件要求内容标书代写 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；（证书需合格有效，复印件须加盖投标人公章）	第二部分投标人须知 9.3 投标文件要求内容标书代写 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》（证书需合格有效，复印件须加盖投标人公章）
4	招标文件	第二部分投标人须知 16.2资格审查的主要内容 7 特定 ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；	第二部分投标人须知 16.2资格审查的主要内容 7 特定 ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》