东莞市塘厦镇社区卫生服务中心皮肤科诊疗项目耗材采购市场调研公告

为规范我单位皮肤美容项目诊疗开展，满足痤疮修复、角质代谢、肤质改善、头皮屏障修复等临床皮肤美容服务需求，保障诊疗安全性、规范性与经济性，我院拟新增果酸焕肤、复合酸焕肤、医用修复面膜系列、头部微针等配套耗材。现结合市场产品资质、技术参数、临床适配性、价格体系开展全面市场调研，欢迎符合资质要求的生产厂家、供应商参与本次调研，现将相关事项公告如下：

本次调研范围包含果酸焕肤耗材、复合酸焕肤耗材、酸疗专用配套耗材、治疗后医用修复面膜敷料、头部微针五大类全部临床必需耗材。

一、调研目的

1. 了解当前医美合规耗材市场主流品牌、技术参数、资质标准、供货能力；

2. 筛选符合医疗器械监管规范、适配临床操作、性价比优异的耗材品类；

3. 建立标准化耗材准入标准，规范酸疗、面膜修护全流程诊疗操作；

4. 核定合理预算价格，节约运营成本，保障项目可持续开展。

二、拟采购耗材明细及技术参数要求

所有耗材必须符合国家医疗器械监管规定，临床适配皮肤科化学换肤术诊疗场景，无菌安全、刺激性低、适配院内常规操作流程，具体参数及要求如下：

（一）果酸焕肤专用耗材（α-羟基酸/AHA）

1. 果酸原液/凝胶

（1）主要成分：甘醇酸、乳糖酸、苹果酸等天然果酸单一配方；

（2）浓度梯度：支持20%、35%、50%、70%临床分级使用，适配不同肤质耐受度；

（3）产品属性：医用皮肤液体敷料/一类医疗器械备案，无菌、低刺激、控释渗透，均匀代谢老废角质，不损伤健康皮肤屏障；

（4）适用场景：基础肤质提亮、浅表痘印、毛周角化、暗沉肌改善。

2. 果酸中和液

（1）核心功能：快速中和果酸酸性，即刻终止焕肤反应，避免过度剥脱、化学灼伤；

（2）成分温和，无刺激，中和速度快，无残留，适配各类浓度果酸使用；

（3）一次性无菌包装，独立分装，符合院感防控标准。

（二）复合酸焕肤专用耗材（AHA+BHA复配）

1. 复合酸原液/凝胶

（1）复配配方：果酸（甘醇酸/乳糖酸）+水杨酸（脂溶性酸）科学配比，兼顾表皮代谢与毛孔深层清洁；

（2）适配病症：炎性痤疮、黑头闭口、毛孔堵塞、油脂分泌旺盛、反复长痘肤质；

（3）产品资质：一类医疗器械备案，医用级标准，温和可控，可精准把控焕肤深度；

（4）稳定性强，无刺鼻异味，涂抹均匀，不良反应发生率低。

2. 复合酸专用配套护理包

（1）包含：一次性无菌洁面棉片、防护棉签、专用刷取工具、术后清洁敷料；

（2）无菌独立包装，一次性使用，杜绝交叉感染，适配化学换肤标准化操作流程。

（三）酸疗术后专用修复面膜/医用敷料

1. 产品资质：一类/二类医疗器械备案，医用冷敷贴/皮肤修复敷料，非妆字号护肤品，可用于微创医美术后修复；

2. 核心成分：透明质酸钠、神经酰胺、泛醇、积雪草提取物等修护成分，无香精、无色素、无防腐剂、无酒精；

3. 功能要求：快速舒缓酸疗后泛红、灼热、干燥刺痛，修复受损皮肤屏障，补水保湿、减轻炎症反应，淡化术后轻微红肿；

4. 材质要求：轻薄透气医用膜布，贴合性强，不闷痘、不刺激创面；

5. 适用场景：果酸、复合酸焕肤术后即刻及7天恢复期日常修护。

（四）一次性无菌头皮微针

1. 产品资质：一类/二类医疗器械备案，医用无菌级，一次性使用，杜绝交叉感染；

2. 针体材质：医用单晶硅/医用不锈钢，针头光滑无毛刺、穿刺均匀、创伤微小；

3. 规格适配：适配头皮治疗常用针长（0.25mm–1.0mm多规格可选），满足不同头皮耐受度、不同脱发程度分级治疗；

4. 结构设计：贴合头部曲面设计，滚动/按压均匀，不勾皮、不卡顿，出血少、修复快；

5. 灭菌标准：环氧乙烷灭菌，独立无菌包装，有效期长，每盒可查溯源码；

6. 临床要求：痛感低、创面均匀、利于药物渗透，适配毛囊激活、头皮再生治疗。

（五）头皮专用修复原液/导入液

1. 医用配方，无激素、无重金属、无违禁添加剂，温和适配头皮微创创面；

2. 核心成分适配临床育发：含多肽、泛醇、透明质酸钠、氨基酸、毛囊养护复合成分；

3. 功能：舒缓微针术后泛红、灼热、敏感，修护头皮屏障、滋养毛囊、改善头皮微环境；

4. 可直接用于微针术中导入、术后涂抹，医用级可微创创面使用，械字号产品。

（六）头皮微针术后专用修复敷料

1. 医疗器械备案（械字号），适配头皮微创术后修护；

2. 清爽不油腻、不堵塞毛囊，舒缓微针术后红肿、刺痛、干痒；

3. 具备保湿、抗炎、修护屏障、加速头皮创面愈合的作用；

4. 适配油性头皮、脱发头皮、敏感头皮长期维稳使用。

三、资质准入要求

1. 供应商具备合法有效的营业执照、医疗器械经营备案/许可证；

2. 产品具备对应医疗器械备案凭证/注册证，证书在有效期内，可提供官网溯源查询；

3. 生产厂家具备生产许可证、质量体系认证（ISO13485医疗器械质量体系优先）；

4. 所有耗材为正规渠道货源，无假货、串货，可提供完整出库、溯源、质检报告；

5. 支持院内验收、留样、抽检，售后供货稳定，可保障日常诊疗及高峰期用量。

四、调研时间与递交方式

1. 请各供应商按以上耗材准备报价等相关资料，并于2026年6月25日前发送电子版资料（资料包括盖章版的PDF文档和可编辑word版文档）至邮箱：****@163.com，同时将加盖公章的纸质版资料一式两份邮寄（收件信息：收件人：林小姐，电话：0769-****9900-1223，地址：**市塘厦镇河畔路1号综合楼219室药械组），现场递交资料同上地址。

2. ****中心向社会公开了解产品、市场定价定位等的依据，****中心正式采购的唯一依据，不影响参与调研的有销售资质的供应商参与本项目后续采购活动。

3. 各医疗器械生产企业及供应商对提供证明文件的真实性、合法性负有法律责任，信息来源应当有依据且符合当前市场实际情况，不得随意编造。若与实际不符，一经查实，将视为弄虚作假，当次资料无效。

4. 联系方式：林小姐，电话：0769-****9900-1223（电话咨询时间：工作日8：30-12：00，14：30-17：30）。

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2026年6日17日