和田地区维吾尔医医院制剂室GMP改造项目环评报告编制服务市场调研公告

公示简要情况说明：

一、意见征询编号：/

二、征求意见范围：1.环评范围：涵盖制剂室6层共8949平方米GMP改造项目的全过程环境影响评价。需全面调查项目性质、规模、建设内容、设计方案、工艺流程及设备情况；调查项目周边自然环境、生态环境、社会环境现状；完成项目环境影响评价，制定环境监测方案与环保管理制度。
2.环保措施评价与要求（重点）：针对GMP改造项目可能产生的环境影响因素，供应商需在环评报告中提出切实可行、符合国家标准的环保措施，具体包含但不限于：
3.废气治理措施：针对制剂工艺产生的粉尘、有机溶剂挥发气（VOCs）、发酵异味及锅炉废气等，提出收集与处理方案（如布袋除尘、活性炭吸附、UV光解、酸碱喷淋等），确保废气达标排放。
4.废水治理措施：针对制剂生产废水、设备清洗废水、纯化水制备浓水以及实验废液等，提出分类收集、****医院污水处理站的可行性方案，确保满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）及园区纳管要求。
5.噪声控制措施：针对空调机组、冷水机组、空压机、水泵及风机等高噪设备，提出减振、隔声、消声等综合治理措施，确保厂界噪声达标。
6.固体废物处置措施：严格区分一般固废与危险废物。针对废包装材料、滤渣、废活性炭、实验废液、废矿物油等危废，提出规范暂存（符合《危险废物贮存污染控制标准》）及交由有资质单位合规处置的方案，明确台账记录与转移联单制度。
7.环境风险防范措施：针对药检室试剂库、酒精库等敏感区域，提出防渗漏、泄漏应急预案及消防事故废水收集（如设置事故应急池）等风险防范措施。
8.人员配置：委派至少1名具备注册环境影响评价工程师资格的项目负责人全过程跟进；配备涵盖化工、制药、环境工程等相关专业背景的技术团队，人员变动需提前7个工作日书面告知我院并获批准。
9.响应时效：项目编制期间7×24小时响应，针对医院及环保部门提出的修改意见，一般在24小时内予以响应和反馈；如遇重大技术论证，48小时内提供解决方案。
10.质量与质保要求：承诺编制的环评报告质量符合国家及**维吾尔自治区生态环境部门审批要求，确保顺**过专家评审并取得环评批复；若因报告编制质量导致未通过评审，需负责无偿修改并承担相应评审费用。
11.应急保障与后续服务：环评获批后，提供为期1年的环保技术咨询服务，协助医院应对环保抽查、排污许可申报及突发环境事件应急指导。

三、征求意见递交及接收：

四、合格的修改意见和建议书要求

五、注意事项：