我院拟采购全自动细菌鉴定药敏分析仪、全自动血培养仪(含安装调试),现对该设备进行院内市场需求调查,欢迎符合资质的单位前来报名。
1、项目名称:全自动细菌鉴定药敏分析仪、全自动血培养仪
二、设备总体需求:
| 序号 |
设备名称 |
拟购数量 |
功能要求需求 |
备注 |
| 项目11 |
全自动细菌鉴定药敏分析仪 |
1台 |
1.用于对分离出的微生物进行鉴定和药敏分析,满足临床微生物检测、耐药监测及诊疗指导需求。 2.采用生化反应数值分类法,可搭配光谱 / 指纹图谱辅助鉴定(二选一即可),兼容国产仅生化鉴定路线。 3.以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法(比色)、比浊法等常用检测方法测定抗生素最低抑菌浓度(MIC),满足临床药敏检测标准。 4.>48个独立孵育位,可满足临床日常检测通量需求,支持批量样本同时检测。 5.可检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌(含肠杆菌、非发酵菌)、真菌等临床常见微生物;对常见菌、丝状真菌以及临床少见致病菌具备较好的药敏检测能力,适配临床诊疗需求。 6.配备≥120孔板卡,采用多浓度包被设计,可实现真实MIC值检测,满足药敏结果精准性要求。 7.配备通用药敏卡,药敏体系可完整覆盖临床链球菌,遵循CLSI最新判断折点,支持诱导克林霉素耐药试验等临床必要检测项目。 8.配套真菌药敏体系可开展假丝酵母菌药敏,可兼容曲霉、隐球菌药敏检测(可配套专用试剂)。包被抗真菌药物涵盖临床主流品类,浓度梯度可满足临床药敏检测需求。 9.药敏卡包被药物需包含符合临床专家共识治疗方案的一线抗菌药物,可满足多重耐药菌(含多重耐药阴性菌、阳性菌)感染的药敏检测需求。 10.鉴定/药敏复合板试验全程无需额外添加显色指示剂,若需稀释缓冲液可配套随卡预装。 11.支持 CLSI 最新折点及涵盖技术方案必报药物,可兼容导入 EUCAST 判读标准,适配院内耐药监测需求;专家系统覆盖 MRSA、VRE、ESBL、CRE 常见耐药表型,药敏数据可导出,适配 WHONET 软件分析,满足院内耐药防控需求。 12.采用全中文操作界面,界面简洁易懂,支持报告模板自定义,****医疗机构报告格式需求。 13.****医院现有HIS系统数据交互,支持样本条码跟踪,确保样本检测全程可追溯;可实现检验结果自动上传、患者信息一键调取,并免费提供接口程序、技术支持、实施服务及售后维护。 14.客户端支持远程推送软件更新包,用户可根据实际需求自主选择更新,保障系统功能持续优化。 15.支持对药物、菌株、样本类型、试验结果等信息的高级检索及模糊匹配,方便用户快速查询、统计数据。 16.设备需具备加样、孵育、检测相关功能模块,可实现自动加样、自动转移到孵育仓、自动孵育、自动检测判读,支持集成式或模块化设计,满足临床检测自动化需求,提升检测效率与准确性。 17.设备设计使用寿命≥6年,原厂整机质保≥2年。 18.细菌鉴定试剂耗材价格≤28元/人份。 |
预算控制价35万元 |
| 项目12 |
全自动血培养仪 |
1台 |
1.采用光学传感技术(含但不限于光反射吸收、荧光、浊度等主流成熟原理),全天候实时监测标本内微生物增殖生长状态,确保检测准确性与稳定性。 2.采用恒温振荡一体化培养模式,培养温度、振荡频率可无级自定义调节,适配本院成人、儿童、厌氧菌、苛养菌等差异化菌种培养条件,优化微生物增殖环境,提升院内疑难致病菌检出效率。 3.单机标本培养瓶位≥100瓶位,满足本院日常单日批量送检需求;支持本部、分院区多台仪器并联组网联动,组网后全域总检测瓶位≥300瓶位,适配医共体、多院区一体化标本统筹检测。 4.兼容本院临床常规送检标本,包含血液、体液、痰液、穿刺液、脑脊液等无菌及非无菌送检标本,全覆盖住院、门诊、ICU、儿科全科室送检品类。 5.配套培养瓶采用医用真空负压采血模式,可精准定量采血,适配院内护士标准化采血操作;瓶体采血结构、密封规格完全符合院内临床采血院感规范,减少采血、转运环节标本污染,降低院感风险。 6.可稳定检出本院临床高频致病菌,包含需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、真菌、分枝杆菌等,适配感染性疾病、术后感染、重症感染病原筛查,满足院内临床诊疗、院感排查需求。 7.仪器可定时全自动监测标本生长状态,监测间隔5-15分钟可调;实时自动生成微生物生长曲线,系统智能判定阴阳性结果;搭载声光报警提示,方便检验科人员快速处置阳性标本;支持多院区设备联网,可远程调取、整合各分院标本生长数据,实现院内一体化智慧管控。 8.适配本院急诊、重症快速诊疗需求,90%以上临床阳性标本可24小时内自动报警,最短阳性报阳时间≤3小时,快速出具培养结果,助力重症、感染患者精准用药。 9.配套院内全品类刚需培养瓶,含标准通用瓶、成人需氧瓶、厌氧瓶、儿童专用瓶、分枝杆菌专用培养瓶;所有配套培养瓶具备有效NMPA医疗器械注册证,院内准入合规,可正常入库使用。 10.厌氧培养瓶内置足量专用营养肉汤,适配院内重症厌氧菌、深部感染厌氧菌专属培养环境,保障厌氧菌稳定增殖,提升院内厌氧菌阳性检出率。 11.全套培养瓶内外包装符合国家无菌医疗器械包装标准,独立无菌包装、开取便捷,全流程满足检验科院感管控要求,保障标本采集、接种、培养全程无菌。 12.自带全自动自检、闭环自动校正功能,可定期自主校准光学检测精度、培养温度、振荡频率、传感基线等核心参数,适配院内长期高频使用,减少人工校准工作量,保障设备常年检测稳定。 13.配套培养瓶采用合规医用抗生素中和方案(多规格树脂吸附、化学灭活等),可中和住院患者标本内残留抗菌药物,消除药物抑菌干扰,大幅提升院内用药后弱势致病菌检出率。 14.原厂培养瓶添加复合型生长营养因子,可满足院内苛养菌、慢生长疑难菌株生长培育,覆盖儿科、呼吸科疑难感染病原检测,补齐院内微生物检测短板。 15.支持患者信息录入、本地存储、历史结果一键查询;可视化展示标本全周期生长曲线,自带阳性率、标本量、耗材用量院内统计报表;可无缝对接本院现有LIS系统、质谱仪、药敏分析仪,实现检验数据上下游互通,打通院内诊疗数据链路。 16.支持标本、培养瓶双条码绑定管理,实现标本采集、上机、培养、出报告全流程溯源,减少人工录入差错,贴合院内质控、院感溯源、医疗文书管理要求。 17.全中文触控操作界面,瓶位状态图形化可视化展示,直观查看培养进度、阳性预警、耗材库存、设备运维数据,操作简易,适配检验科轮岗人员、新进人员快速上手使用。 18.整机具备有效NMPA医疗器械注册证、CE国际认证,符合国家医疗器械管理规范、医疗机构检验科准入标准,满足院内设备入库、验收、质控备案要求。 19.供应商属地售后适配院内运维,报修后6小时技术响应,24小时免费上门检修;配套操作软件终身免费升级,可按需适配本院LIS/HIS系统改版、新增院内质控报表、院区联动管控功能。 20.设备设计使用寿命≥6年,质保≥3年。 21.配套耗材具备院内合规收费耗材编码,可正常医保计费;单价上限:需氧培养瓶≤40元/瓶,厌氧培养瓶≤38元/瓶,儿童专用培养瓶≤45元/瓶。 |
预算控制价6万元 |
三、报名资格及资料要求
(一)法定代表人身份证明或法人授权委托书及法定代表人身份证明、被授权人身份证明。
(二)三证合一营业执照副本、相关的资质证明。
(三)无不良信用记录证明。
(四)请下载附件1报名表,完整填写后与预审资质电子版(包括:企业法人营业执照、经营许可证、身份证明、授权书无不良信用记录等),所有报名资料需加盖单位公章,加盖公章后以PDF文件发至邮箱****@163.com。同时,请将本次报名设备的电子版参数单独以Word文档发送至同一邮箱:****@163.com。标题注明:参加项目-公司名称-联系人-电话。
四、正式参会文件要求
参会文件必须包含但不仅限于:产品名称、项目报价、产品彩图、2024年以来供应商所签合同客户名单、企业法人营业执照、经营许可证、参会人员授权书、服务方案、联系人及电话、无不良信用记录证明等。▲文件装订顺序:1.文件目录;2.报价单(请下载附件2、附件3和附件4);3.产品参数与挂网参数比对;4.产品彩图、配置清单、参数;5.技术方案、服务方案;6.客户名单、业绩;7.公司资质相关证照;8.法定代表人身份证明或法人授权委托书及法定代表人身份证明、被授权人身份证明;9.无不良信用记录证明等。参会资料必须按照要求装订并密封好正本1份,副本4份,参会时提交,如不按要求装订视为不能响应该项目,参会人员要熟悉业务,****医院的参会资料,恕不退回,本次会议是为了了解该设备的参数市场价格性能等,不作为最终的参考依据,****医院实际情况而定。
五、报名时间:2026年6月18日~2026年6月23日18:00止(工作日电话咨询时间08:00-12:00,15:00-18:00),逾期不予受理。
六、参会文件寄件时间及地点:2026年6月24日18:00前寄到****市****设备科。
七、其他:****公司仅限申报一款产品,并清晰列全项目规格型号。本次调查为电话线上会议,参会单位联系人务必保持电话通畅,具体联系时间视实际情况而定。
八、联系人及电话:梁老师 180****1852
附件:1.报名表附件1-报名表(1).doc
2.设备报价单模版附件2-设备报价单模板.xls
3.试剂耗材报价单模版附件3-试剂耗材报价单模板.xls
4.试剂耗材报价单模板附件4-试剂耗材报价单模板(1).xls
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2026年6月18日