哈尔滨市妇幼保健计划生育服务中心生殖医疗设备采购项目一(二次)招标公告

合同包1(彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,400,000.00元

合同包最高限价：2,400,000.00元

合同包2(四维彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,700,000.00元

合同包最高限价：2,700,000.00元

合同包3(便携彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包最高限价：500,000.00元

合同包4(分娩监测与产程三维导航系统及母亲胎儿多参数监护仪):

合同包预算金额：1,200,000.00元

合同包最高限价：1,200,000.00元

合同包5(治疗及监护设备):

合同包预算金额：380,000.00元

合同包最高限价：380,000.00元

合同包6(麻醉机):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包最高限价：500,000.00元

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。