为充分了解采购项目的技术发展方向、市场供应情况及自身需求,****对以下医疗设备采购项目进行市场调研,欢迎符合条件及资质的相关厂商和(或)授权供应商积极报名参加,具体如下:
一、供应商报名时间及报名方式
1、报名时间:自公告发布起至2026年6月25日 17:00止。报名截止时间后,预算总金额≧5万元的项目,若报名供应商不足三家的取消调研(招标),将另行发布二次公告。标书代写
2、报名方式:下载模版(附件一),填写相关内容,提供详细设备技术参数表,发送至指定邮箱****@163.com,联系人:叶老师 135****2108,周老师139****0668 。
二、调研时间及地点
1、调研现场签到时间:2026年6月26日8时00分至项目调研开始止
签到地点:****8号楼四楼第三会议室。
2、调研时间:2026年6月26日 8:30-17:30,详见调研项目表
调研地点:****8号楼四楼第**议室。
3、市场调研顺序:按项目序号及现场签到先后顺序进行。
三、调研项目 金额单位:万元
| 序号 |
项目名称 |
申请科室 |
单位 |
数量 |
预算单价 |
预算金额 |
主要技术参数 |
调研 时间 |
| 1 |
通风排毒柜 |
病理科 |
套 |
1 |
85 |
85 |
见附件三、 五 |
8:30-10:00 |
| 2 |
病理智能标本管理系统 |
病理科 |
批 |
1 |
90 |
90 |
附件四 |
10:00-11:30 |
| 3 |
数字PCR |
检验科 |
台 |
1 |
9 |
9 |
全自动液滴数字PCR系统一套,一台设备包含全自动液滴生成、PCR扩增、芯片读取等功能;配套分析软件一套 3)全自动数字PCR体系构建系统一台。全自动操作一体化设计:在一台设备上实现全自动液滴生成、PCR扩增、荧光通道检测分析,无需另配PCR扩增仪,无需定制荧光检测通道,从样本进到结果出实现无人值守。配套试剂可检测≥8种病原微生物DNA,配套试剂已获批三类医疗器械注册证。标配初装试剂盒、日常维护套件及操作培训;增配质控品、耗材包及技术支持。接口费。配套电脑打印机满足工作要求。****医院同质化。 |
14:30-15:30 |
| 4 |
门、急诊血常规流水线升级模块 |
检验科 |
套 |
1 |
29 |
29 |
现有迈瑞BC-7500模块,日均标本量约600份左右。增加门诊阅片机模块1个+2台68Plus+糖化模块1个+血沉模块1个+前处理模块1个;急诊加一套前处理模块。 系统支持I形、U形、L形等多种布局方式,****实验室的空间条件。配置工作电脑 |
15:30-16:30 |
| 5 |
全自动核酸检测系统 |
套 |
1 |
100 |
100 |
一、核心流程配置 系统应实现从原始样本管到检测结果的全流程自动化,至少应配置以下功能模块:样 本开关盖及分杯、核酸提取、PCR反应体系构建、自动封膜、实时荧光定量PCR检测分 析。系统应支持原管上机、无需人工前处理,真正实现“样本进,结果出”。 二、核心硬件配置 ﹒ 样本处理模块:应配置自动开关盖机械臂、样本分杯移液系统,支持条码扫描录 入样本信息。 .核酸提取模块:应采用自动化磁珠法提取技术,配置不少于32通道的核酸磁分离 模块。 ﹒ 扩增检测模块:应配置实时荧光定量PCR检测系统,具备不少于12个独立温控模 块,每个模块不少于4个检测孔位;温控范围20-105℃,控温精度≤0.5℃。 ﹒ 运动控制系统:应配置机械臂及运动控制模块,实现加样、转移、封膜等全流程 无人值守操作。 三、功能组件配置 ﹒ 支持多种进样方式:应配置随机连续上样功能,支持不同检测项目样本混合掺杂 上样,无需分批检测。 ﹒ 具备试剂冷藏功能:应配置PCR试剂冷藏舱,具备避光设计及开机自动制冷功能 (4℃-15℃冷藏),支持试剂在线保存。 ﹒ 配套试剂耗材:应配置与原厂试剂盒配套使用的试剂耗材,推荐采用全封闭式试 剂卡盒,内置预装冻干试剂,简化操作步骤。 四、防污染配置 系统应内置多重防核酸污染措施: ﹒ 物理隔离与压差设计:试剂制备、核酸提取、扩增检测三个模块应具有独立分 区,各分区之间设置压差设计,满足标准PCR实验室分区及压差要求。 ﹒ HEPA过滤系统:应配置内置负压HEPA高效过滤系统,对仪器内部及排出气体进行 净化处理。 ﹒ 紫外消毒系统:应配置紫外消毒灯,实验完成后可自动完成机内紫外消毒。 ﹒ 自密封防交叉污染:应配置自密封研磨管、单人份自密封核酸提取试剂条,防止 样本间交叉污染。 五、配套软件配置 ﹒ 操作软件:应配置直观的触摸屏操作软件,支持实验程序编辑、实验状态监控、 紫外灯消毒开关控制等功能。 ﹒ LIS系统对接:应配置LIS/HIS系统对接功能,实现检测数据自动传输和结果报告 推送,支持双向通讯。 ﹒ 报告管理:应配置报告自动化生成功能,支持结果文件以CSV等格式导出。 |
16:30-17:30 |
四、市场调研时厂商和(或)供应商必须提供以下资质证明文件,经审核合格后,方可进行调研。
1.市场调研单(见附件二)或报价单
2.三证齐全(需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件)。
3.厂商和(或)供应商认为有必要提供的其他资料。
4.厂商和(或)供应商应提供项目实施方案、设备详细配置清单(含报价)及技术参数,需承诺易耗品/试剂等价格保持在市场低价水平并报价,医用耗材需通过省药械平台采购。
5.附同型号设备的******医院用户名单(注明品牌型号),购买日期,联系人及电话。另提供近两年同型号设备****医院的采购合同复印件并附发票复印件三份,未按要求提供视作无业绩。
6.参照上述内容提供一正三副标书,并按上述要求的资料顺序装订成册,编上页码,正本需加盖销售方红章,封面标注正本或副本、投标项目、投标单位及联系人和联系电话。
7.非医疗设备项目根据项目实际需求提供相应资料。
8.本公告发布于****官网及**县卫健局官网。
****采购中心
2026年6月18日