致各潜在比选申请人:
现对“微量注射泵、储镜柜、腹腔镜手术器械等医疗设备采购项目(比选编号:****)”比选文件及采购公告作出如下更正:
一、将比选文件 第四章 采购项目技术、服务及其他商务要求 微量注射泵单通道技术参数中“★3.注射泵需通过三类注册证,注册证适用范围支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注(提供证明文件并加盖比选申请人公章)。”更正为“★3.注射泵需通过三类注册证,适用范围支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。”
二、将比选文件 第四章 采购项目技术、服务及其他商务要求 微量注射泵技术参数中“★4.注射泵需通过三类注册证,注册证适用范围支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注(提供证明文件并加盖比选申请人公章)。”更正为“★4.注射泵需通过三类注册证,适用范围支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。”
三、将比选文件 第四章 采购项目技术、服务及其他商务要求 腹腔镜器械中 (二)穿刺器2 技术参数中“1.器械通道标称宽度Φ5.5mm,配合Φ5mm器械使用,尺寸公差应符合GB/T 1962.1-2015《注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求》(或ISO 594-1:1986 医用注射器和针头锥形接头)标准要求,确保配合气密性。”更正为“1.器械通道标称宽度Φ10mm,配合Φ10mm器械使用,尺寸公差应符合GB/T 1962.1-2015《注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求》(或ISO 594-1:1986 医用注射器和针头锥形接头)标准要求,确保配合气密性。”
四、将比选文件 第四章 采购项目技术、服务及其他商务要求 医用冷藏箱技术参数中:
(一)“★2.要求有效容积≥770L。(提供产品制造商原厂产品彩页资料证明)”更正为“★2.要求有效容积≥770L。(提供相关证明材料或提供承诺函承诺中选后提供相关证明材料)”。
(二)“★8.产品采用全新显控面板,指示灯与文字对应报警,具备断电、传感器、电池、门开、超温、环境温度、锁定、化霜、静音、网络、运行12个指示灯,清晰了解产品运行状态。(提供产品制造商原厂说明书或者产品制造商原厂产品彩页资料或者国家认可的第三方检测机构出具的检测(检验)报告并加盖比选申请人公章)”更正为“★8.产品采用全新显控面板,指示灯与文字对应报警,具备断电、传感器、电池、门开、超温、环境温度、锁定、化霜、静音、网络、运行12个指示灯,清晰了解产品运行状态。”
(三)“★17.标配USB模块,可将设备内存储的数据导出。(提供国家认可的第三方检测机构出具的检测(检验)报告并加盖比选申请人公章)”更正为“★17.标配USB模块,可将设备内存储的数据导出。”
五、将比选截止时间更正为:2026年6月25日10时00分(**时间)。标书代写
其余不变。
由此带来的不便敬请谅解!
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2026年6月18日