隆昌市人民医院隆昌市紧密型医共体医疗服务提标扩能建设项目（CT、DSA、核磁共振）招标公告

采购包1：供应商应当在自合同签订之日起30日内完成，如机房不具备安装条件，经双方**协商后顺延。

采购包2：供应商应当在自合同签订之日起30日内完成，如机房不具备安装条件，经双方**协商后顺延。

采购包3：供应商应当在自合同签订之日起60日内完成，如机房不具备安装条件，经双方**协商后顺延。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)1、若所投医疗器械非投标人生产，则须提供医疗器械经营许可证复印件（仅限第三类医疗器械适用）或医疗器械经营备案凭证复印件（仅限第二类医疗器械适用），第一类医疗器械可不提供。（提供根据国办发〔2017〕41 号政策要求“多证合一”的营业执照除外，但投标人需在此处提供自身的营业执照复印件）2、所投医疗器械：（1）若为投标人自行生产，则须提供生产企业的： ① 一类医疗器械：第一类医疗器械生产备案凭证；② 二、三类医疗器械：医疗器械生产许可证。（2）若为投标人委托生产的，须提供受托生产企业的资料如下：① 一类医疗器械：第一类医疗器械生产备案凭证；② 二、三类医疗器械：医疗器械生产许可证；③ 除上述资料外，同时还须提供医疗器械注册人（备案人）与受托生产企业的委托协议（若在医疗器械注册证或备案凭证等文件中有体现，可不提供此协议）。；(2)投标产品：为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件或第一类医疗器械备案信息表；为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。；(3)投标人须提供有效的《辐射安全许可证》复印件，种类和范围：销售Ⅲ类（或更高类别）射线装置。。

采购包2：

(1)1、若所投医疗器械非投标人生产，则须提供医疗器械经营许可证复印件（仅限第三类医疗器械适用）或医疗器械经营备案凭证复印件（仅限第二类医疗器械适用），第一类医疗器械可不提供。（提供根据国办发〔2017〕41 号政策要求“多证合一”的营业执照除外，但投标人需在此处提供自身的营业执照复印件）2、所投医疗器械：（1）若为投标人自行生产，则须提供生产企业的： ① 一类医疗器械：第一类医疗器械生产备案凭证；② 二、三类医疗器械：医疗器械生产许可证。（2）若为投标人委托生产的，须提供受托生产企业的资料如下：① 一类医疗器械：第一类医疗器械生产备案凭证；② 二、三类医疗器械：医疗器械生产许可证；③ 除上述资料外，同时还须提供医疗器械注册人（备案人）与受托生产企业的委托协议（若在医疗器械注册证或备案凭证等文件中有体现，可不提供此协议）。；(2)投标产品：为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件或第一类医疗器械备案信息表；为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。；(3)投标人须提供有效的《辐射安全许可证》复印件，种类和范围：销售Ⅲ类（或更高类别）射线装置。。

采购包3：

(1)1、若所投医疗器械非投标人生产，则须提供医疗器械经营许可证复印件（仅限第三类医疗器械适用）或医疗器械经营备案凭证复印件（仅限第二类医疗器械适用），第一类医疗器械可不提供。（提供根据国办发〔2017〕41 号政策要求“多证合一”的营业执照除外，但投标人需在此处提供自身的营业执照复印件）2、所投医疗器械：（1）若为投标人自行生产，则须提供生产企业的： ① 一类医疗器械：第一类医疗器械生产备案凭证；② 二、三类医疗器械：医疗器械生产许可证。（2）若为投标人委托生产的，须提供受托生产企业的资料如下：① 一类医疗器械：第一类医疗器械生产备案凭证；② 二、三类医疗器械：医疗器械生产许可证；③ 除上述资料外，同时还须提供医疗器械注册人（备案人）与受托生产企业的委托协议（若在医疗器械注册证或备案凭证等文件中有体现，可不提供此协议）。；(2)投标产品：为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件或第一类医疗器械备案信息表；为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。；(3)投标人须提供有效的《辐射安全许可证》复印件，种类和范围：销售Ⅱ类（或更高类别）射线装置。。